【正文】 面的這些物質(zhì)分解氧化，從而使空氣中這些物質(zhì)的濃度降低，減輕或消除環(huán)境不適感；4）防霧及自清潔功能： 薄2TiO膜在光照下具有超親水性和超永久性，因此其具有防霧功能。最早工業(yè)化使用納米 仍是2TiO發(fā)現(xiàn)人藤島昭教授，10 年前他和日本樂陶公司的客座研究員渡部俊合作研究，有一次交換意見時，渡部俊提出“如果大量生產(chǎn)氫能不行，那么，把它應(yīng)用在分解微量的在害化學物質(zhì)方面，如清除廁所便器上的黃色污垢樣？”1998 年，他們利用噴涂光催化劑的方法，成功開發(fā)出廁所和浴池用防污瓷磚，成為 光催化劑技術(shù)2TiO 2TiO安徽建筑工業(yè)學院本科生畢業(yè)論文4迅速發(fā)展的導火線。我國廣州、北京、上海、成都，均有許多企業(yè)正在研制生產(chǎn)建筑用的涂料，廣州高科納米柔、納米雅等內(nèi)、外墻乳膠漆，于 2022 年上市。 制膜方法簡介制膜技術(shù)一直是一個難點，已經(jīng)開發(fā)的有溶膠—凝膠法、氣相沉積法 [46]、離子濺射法 [7,8]。氣相沉積是半導體工業(yè)中應(yīng)用最為廣泛的用來沉積多種材料的技術(shù)，包括大范圍的絕緣材料，大多數(shù)金屬材料和金屬合金材料。2TiO 電泳沉積法制膜技術(shù)國內(nèi)外研究電泳沉積（簡記為 EPD）的方法可以使從納米尺寸到微米級的顆粒沉積在各種不同的基體上，從而制備出各種不同厚度的功能性薄膜。通過電泳沉積的方法，Cengiz [12]得到了內(nèi)64/TiAlVBGH層為堅硬的 化合物、表層為硬質(zhì) 的功能薄膜。Zhitomirsky [16]等將超細氧化鋁和氧化鋯粉末溶于異丙醇中，在碳纖維上電泳沉積出了一定厚度的 多層膜。由此，本課題試驗研究設(shè)計從選擇較好分散介質(zhì)入手，著重比較備選分散介質(zhì)配置出的同濃度（20g/l） 懸浮液的電導率及其懸浮性差異，并繪制相關(guān)時間段2Ti內(nèi)的各懸浮液沉降曲線以來表征Zeta電勢大小即懸浮性好壞；利用選擇出的分散介質(zhì)配制 、 、保持濃度為20g/l，沉積2TiO電壓為100v，分別進行電泳試驗，考察PH對膜性能的影響；依此種控制變量法的方法逐步考察電泳時間、懸浮液濃度、沉積電壓等工藝參量對電泳膜性能的影響規(guī)律，最終得出電泳膜性能較好的工藝參數(shù)；在單純研究電泳工藝時，本試驗還想添加助劑PEG400，通過控制添加的濃度考察其對膜性能的影響，以提高工藝質(zhì)量。電導(G)是電阻(R)的倒數(shù)。由上式可見，當已知電極常數(shù)(J)，并測出溶液電阻(R)或電導(G)時，即可求出電導率。3）不同 PH 值下電泳沉積量測定①電泳儀工作原理：帶電粒子在直流電場作用下于一定介質(zhì)中所發(fā)生的定向運動，利用這一現(xiàn)象對化學或生物化學組分進行分離分析的技術(shù)稱之為電泳。 電泳儀/電泳槽使用注意事項： 電泳儀/ 電泳槽通電進入工作狀態(tài)后，禁止人體接觸電極、電泳物及其它可能帶電部分，也不能到電泳槽內(nèi)取放東西，如需要應(yīng)先斷電，以免觸電。①電泳干燥后總重量測定：在 PH 為 ，沉積時間為 5min 的條件下，電壓分別選取為 80、90、100、110v，濃度為 30g/l ，重復上述實驗步驟；②沉積量曲線繪制；③結(jié)果分析和討論。10）添加 40g/lPEG400 沉積量測定①電泳干燥后總重量測定：懸浮液中粉體二氧化鈦濃度定為 20g/l，加入 充分攪拌，調(diào)節(jié) PH=、沉積電壓 U=100v、電泳時間 t=5min，電泳結(jié)束后晾干稱重；②沉積量曲線繪制。是一種具有正像立體感的目視儀器。根據(jù)實際的使用要求，目前的體視顯微鏡可選配豐富的附件，比如若想得到更大的放大倍數(shù)可選配放大倍率更高的目鏡和輔助物鏡，可通過各種數(shù)碼接口和數(shù)碼相機、攝像頭、電子目鏡和圖像分析軟件組成數(shù)碼成像系統(tǒng)接入計算機進行分析處理，照明系統(tǒng)也有反射光、透射光照明，光源有鹵素燈、環(huán)形燈、熒光燈、冷光源等等。①550 度煅燒，XRD 晶型分析；②650 度煅燒，XRD 晶型分析；③750 度煅燒，XRD 晶型分析；④結(jié)論 。所吸??附的帶電粒子越多，其核電密度越大，Zeta 電位絕對值亦越大，越有利于懸浮體系的分散穩(wěn)定性。表 純介質(zhì)、懸浮液及澄清液的電導率 （um/cm ）?分散介質(zhì) 去離子水 無水乙醇 乙二醇 丙酮 乙二醇+ 冰乙酸乙醇+ 冰乙酸純介質(zhì) 澄清液 表 1 列出的試驗測定的電導率數(shù)值反應(yīng)出純有機介質(zhì)的電導率較小，而分散有粉末的懸浮液及其澄清液的電導率增加很多。聚結(jié)穩(wěn)定性取決于固體粒子的靜電排斥能與粒子間吸引能的相對大小，而靜電吸引能決定于粒子半徑和粒子間距，粒子排斥能則決定于粒子半徑和 電勢的平方。稱量 50ml 燒杯質(zhì)量和 1g 試樣，分別配置濃度為 20g/l 不同分散劑的 粉末的懸2TiO浮液，經(jīng)不同時間的沉降后進行烘干處理，再次稱量燒杯和試樣質(zhì)量，并作出質(zhì)量差，最后計算出沉降百分比，繪制沉降曲線。測量結(jié)果與上述分析一致的。向 20g/l 的懸浮液中逐滴滴加冰醋酸，利2TiO用精密 PH 試紙測定 PH 值，分別為：；電泳時間選取為8min，質(zhì)量差如表 所示，時間與沉積量曲線圖如圖 所示。在體視顯微鏡下觀察沉積電壓為 100v、時間 5min、濃度為 20g/l、PH 值分別為 和 的沉積膜表面可明顯辨別，如圖 和 所示。當懸浮液的 PH 值太低時，懸浮液中安徽建筑工業(yè)學院本科生畢業(yè)論文18又有過多的自由 ，在陰極電泳沉積時又會發(fā)生嚴重的析氫現(xiàn)象。2TiO當電壓為 110v 時，得到的膜層表面比較粗糙且裂紋較多，這可能是電壓過高易造成嚴重析氫的緣故。兩電極之間的距離一定時，外加電壓增大，也就意味著兩電極之間的電場強度增強，則電場梯度增大，相當于產(chǎn)生了更大的驅(qū)動力，從而使懸浮液中更多的 顆粒移向陰極，并在陰極2TiO表面放電沉積出來。表 濃度為 10g/l 時各電壓時間得到的沉積質(zhì)量（g）時間（min）2 4 6 8 10沉積量（g） 表 濃度為 20g/l 時各電壓時間得到的沉積質(zhì)量（g）時間（min）2 4 6 8 10沉積量（g） 表 濃度為 30g/l 時各電壓時間得到的沉積質(zhì)量（g）時間（min）2 4 6 8 10安徽建筑工業(yè)學院本科生畢業(yè)論文22沉積量（g） 由此數(shù)據(jù)繪制不同電泳時間得到的 沉積量與時間的關(guān)系見圖 。從圖 可以看出，在不同懸浮液濃度下得到的沉積量基本上都與時間呈線性關(guān)系。電泳完成后再次稱重，晾干銅片上有機溶劑后放到體視顯微鏡下 45 倍觀察沉積層表面，見下圖所示。這些溶膠電動性質(zhì)的變化將引起膠粒在電場下電泳速率和沉積機制的變化，這是導致電泳膜組成、結(jié)構(gòu)、形貌變化的主要原因。這是因為添加 PEG 會使得 溶膠粘度增加，雙電層中滑移面外移， 電勢下2TiO?降，膠粒遷移率降低，這使得在相同電壓和電泳時間內(nèi)到達陰極表面的 膠粒數(shù)2TiO量下降，也使得膠粒擴散層的電滲速度降低，從而導致膠粒的聚積速度減緩，沉積膠粒間的松散性提高。圖、 為不同燒結(jié)溫度下所得催化劑粉體的 XRD 譜圖。圖 550 度燒結(jié) 粉末 X 射線衍射圖譜2TiO電泳沉積納米 陶瓷涂層結(jié)構(gòu)表征與性能研究2TiO29圖 650 度燒結(jié) 粉末 X 射線衍射圖譜2TiO圖 750 度燒結(jié) 粉末 X 射線衍射圖譜2TiO第四章 結(jié)論根據(jù)上章設(shè)計試驗和數(shù)據(jù)分析可以得出關(guān)于電泳沉積工藝和光催化性能的相關(guān)結(jié)論，現(xiàn)綜述如下：安徽建筑工業(yè)學院本科生畢業(yè)論文30（1）懸浮液配制過程中選用丙酮作為分散劑可以獲得懸浮分散性和穩(wěn)定性較好的漿料，且在電泳過程中不會出現(xiàn)嚴重的析氫現(xiàn)象；（2）懸浮液中不加一定量的酸調(diào)節(jié) PH 值， 不能從丙酮懸浮液中電泳沉積2TiO出來，且隨著 PH 值的降低沉積量增加；（3） 的電泳沉積量隨懸浮液濃度、外加電壓的增大和時間的延長都呈線性2TiO增加；（4）根據(jù)試驗結(jié)果、電泳實際效率并考慮到光催化性能的要求，確定各工藝參數(shù)為 PH=、電壓 100v、懸浮液濃度 20g/l、沉積時間 5min；（5）給 溶膠中添加的 PEG400 可改變?nèi)苣z的電動性質(zhì)，從而改變了膜的電2TiO泳沉積機制。在此對各位領(lǐng)導和老師表示衷心的感謝!最后，感謝所有在生活、學習與工作上支持和幫助我的朋友們!。2i參考文獻[1] P ．Sarkar＆ P．S．Nicholson. 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