藥物檢驗(yàn)基礎(chǔ)知識(shí)全-wenkub
2023-06-10 18:21:38 本頁(yè)面
【正文】 藥品的純度。 ? 純度要求即藥物的雜質(zhì)檢查，指的是對(duì)藥品在生產(chǎn)過(guò)程或貯存過(guò)程中可能引入的一些雜質(zhì)進(jìn)行限量檢查；常規(guī)的有干燥失重、熾灼殘?jiān)⒁滋炕?、重金屬、砷鹽、鐵鹽、氯化物、硫酸鹽、溶液澄清度與溶液顏色、殘留溶劑等。 藥物分析專(zhuān)業(yè)教研室 YAOWU JIANYAN JISHU 第二章 藥物檢驗(yàn)基礎(chǔ)知識(shí) 模塊一 概論 三、應(yīng)用示例 ? 藥品生產(chǎn)企業(yè) 藥品檢驗(yàn)工作程序 藥物分析專(zhuān)業(yè)教研室 YAOWU JIANYAN JISHU 第二章 藥物檢驗(yàn)基礎(chǔ)知識(shí) 模塊一 概論 ? 藥品檢驗(yàn)所 ? 藥品檢驗(yàn)工作程序 藥物分析專(zhuān)業(yè)教研室 YAOWU JIANYAN JISHU 第二章 藥物檢驗(yàn)基礎(chǔ)知識(shí) 模塊一 概論 檢驗(yàn)原始記錄與報(bào)告書(shū)的書(shū)寫(xiě) ? 一、檢驗(yàn)原始記錄的書(shū)寫(xiě) ? 、數(shù)據(jù)真實(shí)，內(nèi)容完整、齊全，書(shū)寫(xiě)清晰、整潔、無(wú)涂改。對(duì)舍棄的數(shù)據(jù)或失敗的試驗(yàn)，應(yīng)及時(shí)分析其可能的原因，并在原始記錄上注明。 藥物分析專(zhuān)業(yè)教研室 YAOWU JIANYAN JISHU 第二章 藥物檢驗(yàn)基礎(chǔ)知識(shí) 模塊一 概論 （二）表頭的錄入 ? （ 1）檢品名稱(chēng) ? （ 2）劑型 ? （ 3）規(guī)格 ? （ 4）國(guó)別、廠名、生產(chǎn)單位或產(chǎn)地 ? （ 5）批號(hào) 藥物分析專(zhuān)業(yè)教研室 YAOWU JIANYAN JISHU 第二章 藥物檢驗(yàn)基礎(chǔ)知識(shí) 模塊一 概論 ? （ 6）有效期： ? （ 7）批量 ? （ 8）檢驗(yàn)項(xiàng)目 ? （ 9）檢驗(yàn)依據(jù) ? （ 10）取樣日期 ? （ 11）報(bào)告日期 藥物分析專(zhuān)業(yè)教研室 YAOWU JIANYAN JISHU 第二章 藥物檢驗(yàn)基礎(chǔ)知識(shí) 模塊一 概論 應(yīng)用示例 藥物分析專(zhuān)業(yè)教研室 YAOWU JIANYAN JISHU 第二章 藥物檢
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