【正文】 合作者 一、實(shí)驗(yàn)?zāi)康? 二、實(shí)驗(yàn)原理 三、實(shí)驗(yàn)內(nèi)容與操作 (一 )油脂性基質(zhì)的水楊酸軟膏制備 1．處方及處方分析 2．主要操作與注意事項(xiàng) 30 (二 )o／ w 乳劑型基質(zhì)的水楊酸軟膏制備 1．處方及處方分析 2． 主要操作與注意事項(xiàng) (三 )w／ o 乳劑型基質(zhì)的水楊酸軟膏制備 1. 處方及處方分析 2．主要操作與注意事項(xiàng) 31 (四 )水溶性基質(zhì)的水楊酸軟膏制備 1． 處方及處方分析 2. 主要操作與注意事項(xiàng) 四、試驗(yàn)結(jié)果 （一）軟膏外觀，稠度，涂布性比較 油脂性基質(zhì) O/W乳劑型基質(zhì) W/O乳劑型基質(zhì) 水溶性基質(zhì) 外觀 稠度 涂布性 （二）軟膏劑中藥物釋放速度的比較 表 91 各種軟膏基質(zhì)不同時(shí)間釋放溶液中水楊酸的濃度（ mg/ml） 時(shí)間（ min） 油脂性基質(zhì) O/W乳劑型基質(zhì) W/O乳劑型基質(zhì) 水溶性基質(zhì) 5 10 20 30 45 60 90 120 150 180 32 表 92 各種基質(zhì)水楊酸軟膏的累積釋放量（ mg） 時(shí)間 t（ min） t 油脂性基質(zhì) O/W乳劑型基質(zhì) W/O乳劑型基質(zhì) 水溶性基質(zhì) 5 10 20 30 45 60 90 120 150 180 五、討論 六、思考題 33 34 實(shí)驗(yàn)十 栓劑的制備 日 期 姓 名 合作者 一、實(shí)驗(yàn)?zāi)康? 二、實(shí)驗(yàn)原理 三、實(shí)驗(yàn)內(nèi)容與操作 （一）乙酰水楊酸置換價(jià)的測(cè)定 （二）乙酰水楊酸栓劑的制備 1．處方與處方分析 35 2．主要操作及注意 （三）吲哚美辛栓劑 1．處方及分析 2．主要操作與注意事項(xiàng) （四）洗必泰栓劑 1．處方及分析 2．主要操作與注意事項(xiàng) 四、實(shí)驗(yàn)結(jié)果與討論 1． 置換價(jià) 記錄乙酰水楊酸對(duì)混合脂肪酸甘油酯的置換價(jià)。 表 61 產(chǎn)品質(zhì)量情況 合格（支） 不合格（支） 澄明度 產(chǎn)品應(yīng)得數(shù)（支） 產(chǎn)品實(shí)得數(shù) (支 ) 成品率 (％ ) 21 六、思考題 1．氯霉素滴眼液中的硼酸和硼砂起什么作用？ 2．滴眼劑中選擇抑菌劑時(shí)應(yīng)考慮哪些問(wèn)題？ 3. 對(duì)于不耐熱藥物的滴眼劑應(yīng)采取什么方法滅菌？ 4. 滴眼液制備中應(yīng)注意哪些問(wèn)題 ?怎樣控制其質(zhì)量 ? 22 實(shí)驗(yàn)七 顆粒流動(dòng)性的 測(cè)定 日 期 姓 名 合作者 一、實(shí)驗(yàn)?zāi)康? 二、實(shí)驗(yàn)原理 三、實(shí)驗(yàn)操作 23 四、實(shí)驗(yàn)結(jié)果與討論 1. 將測(cè)得錐體高、底半徑計(jì)算得休止角，填入表 71中。 17 實(shí)驗(yàn)五 注射劑的制備 日 期 姓 名 合作者 一、實(shí)驗(yàn)?zāi)康? 二、實(shí)驗(yàn)原理 三、實(shí)驗(yàn)操作 18 四、實(shí)驗(yàn)結(jié)果與討論 1. 記錄維生素 C注射液澄明度檢查結(jié)果，可列表如下。 表 32各乳劑經(jīng)放置后上層毫升數(shù) 混合乳化劑 HLB值 放 5 置 10 時(shí) 30 間 60 （ min） 12 五 、討論 六、思考題 13 實(shí)驗(yàn)四 抗壞血酸注射液的穩(wěn)定性試驗(yàn) 日 期 姓 名 合作者 一、實(shí)驗(yàn)?zāi)康? 二、實(shí)驗(yàn)原理 三、實(shí)驗(yàn)內(nèi)容與操作 14 四、實(shí)驗(yàn)結(jié)果 43， 44， 45的記錄，并對(duì)結(jié)果進(jìn)行討論。 8 （三）復(fù)方硫磺洗劑 記錄硫磺洗劑各處方樣品質(zhì)量情況，討論不同潤(rùn)濕劑的作用，制定復(fù)方硫磺洗劑的制備工藝，并選擇穩(wěn)定劑，制成穩(wěn)定的復(fù)方硫 磺洗劑。 表 11稱(chēng)重記錄及各組分百分組成計(jì)算 瓶號(hào) 1 2 3 4 5 6 7 8 9 薄荷油（ g） 吐溫 20（ g） 蒸 餾 水 （ g） W1 W2 W3 重 量 百 分 比 （％） 薄荷油 吐溫 W1 薄荷油 吐溫 W2 薄荷油 吐溫 W3 圖 11薄荷油增溶相圖 4 （二）薄荷水：比較三種處方不同方法制備的異同記錄于表 12中，并說(shuō)明各自特點(diǎn)與其適用性。 表 12不同方法制得薄荷水的性狀 處方 pH 澄清度 嗅 味 I滑石粉 輕質(zhì)碳酸鎂 活性炭 II吐溫 80 III吐溫 80與 90%乙醇 (三 )復(fù)方碘溶液： 描述成品外觀性狀，觀察碘化鉀溶解的水量與加入碘的溶解速度。 五、討論 六、思考題 9 10 實(shí)驗(yàn)三 乳劑的制備 日 期 姓 名 合作者 一、實(shí)驗(yàn)?zāi)康? 二、實(shí)驗(yàn)原理 三、實(shí)驗(yàn)內(nèi)容與操作（寫(xiě)清處方與處方分析，關(guān)鍵的操作與注意事項(xiàng)） 11 四、實(shí)驗(yàn)結(jié)果 記錄不同乳劑的 性狀 乳劑類(lèi)型的鑒別 （ 1）稀釋法 （ 2）染色鏡檢法 用司盤(pán) 80（ HLB 值為 ）和吐溫 80（ HLB 值為 ）配成 6 種混合乳化劑各 5g，它們的 HLB 值分別為 、 、 、 、 及 。 表 43溶液中及安瓿空間氧對(duì)抗壞血酸穩(wěn)定性的影響 樣品號(hào) 100 C不同時(shí)間加速實(shí)驗(yàn)結(jié)果 0分 60分 120分 180分 180分 色號(hào) 透光率 含量 色號(hào) 透光率 色號(hào) 透光率 色號(hào) 透光率 含量 含量下降率 1 2 3 表 44抗氧劑的作用與選擇 樣品號(hào) 抗氧劑 100 C不同時(shí)間加速實(shí)驗(yàn)結(jié)果 0分 60分 120分 180分 180分 色號(hào) 透光率 含量 色號(hào) 透光率 色號(hào) 透光率 色號(hào) 透光率 含量 含量下降率 1 焦亞硫酸鈉 2 半胱氨酸 3 亞硫酸氫鈉 4 空白對(duì)照 15 表 45金屬離子的影響與絡(luò)合劑的作用 樣品號(hào) 100 C不同時(shí)間加速實(shí)驗(yàn)結(jié)果 0分 60分 120分 180分 180分 色號(hào) 透光率 含量 色號(hào) 透光率 色號(hào) 透光率 色號(hào) 透光率 含量 含量下降率 1 2 3 4 表 46pH對(duì)抗壞血酸溶液穩(wěn)定性的影響 樣品號(hào) pH 100 C不同時(shí)間加速實(shí)驗(yàn)結(jié)果 0分 180分 180分 色號(hào) 透光率 含量 色號(hào) 透光率 含量 含量下降率 1 2 3 4 5 6 7 16 46 的記錄，并以 pH 為橫坐標(biāo)， 3 小時(shí)的透光率為縱坐標(biāo)作圖，同樣以 pH 為橫坐標(biāo)， 3 小時(shí)的含量為縱坐標(biāo)作圖，并討論實(shí)驗(yàn)結(jié)果。 表 5— 3 澄明度檢查結(jié)果 檢查 總數(shù) (支 ) 廢品數(shù) 玻屑 纖維 白點(diǎn) 焦頭 其它 總數(shù)（支） 成品數(shù) （支） 成品率 （ %） 2．將質(zhì)量檢查各項(xiàng)結(jié)果進(jìn)行分析討論。 表 71休止角測(cè)定結(jié)果（ n=3） 潤(rùn)滑劑