恒沸精餾實驗報告-wenkub
2023-05-29 00:35:25 本頁面
【正文】 . ..恒沸精餾實驗報告一、實驗?zāi)康暮惴芯s是一種特殊的分離方法。這種方法就稱作恒沸精餾。二、實驗原理在常壓下，用常規(guī)精餾方法分離乙醇水溶液，%（質(zhì)量分數(shù)）的乙醇。實驗室中沸精餾過程的研究，包括以下幾個內(nèi)容。3）回收容易，一方面希望形成的最低恒沸物是非均相恒沸物，可以減輕分離恒沸物的工作量；另一方面，在溶劑回收塔中，應(yīng)該與其他物料有相當大的揮發(fā)度差異。它們都能與水乙醇形成多種恒沸物，而且其中的三元恒沸物的室溫下又可以分為兩相，一相富含夾帶劑，另一相中富含水，前者可以循環(huán)使用，后者又很容易分離出來，這樣使得整個分離過程大為簡化。它們的恒沸物性質(zhì)如下表所示。于是，精餾產(chǎn)物按混合液的總組成分區(qū)，稱為精餾區(qū)。曲線以下為兩相共存區(qū)，以上為均相區(qū)，該曲線受溫度的影響而上下移動。為此要想得到無水乙醇，就應(yīng)保證原料液的總組成落在包含項點A的小三角形內(nèi)。如果塔有足夠的分離能力，則間歇精餾時三元恒沸物從塔頂餾出（56℃）。倘若將塔項三元恒沸物（圖中T點，56℃）冷凝后分成兩相。（3）夾帶劑的加入方式夾帶劑一般可隨原料一起加入精餾塔中，若夾帶劑的揮發(fā)度比較低，則應(yīng)在加料板的上部加入，若夾帶劑的揮發(fā)度比較高，則應(yīng)在加料板的下部加入。若原溶液的組成為F點，加入夾帶劑B以后，物系的總組成將沿線向著B點方向移動。塔釜為1000mL的三口燒瓶，其中位于中間的一個口與塔身相連，側(cè)面的一口為測溫口，用于測量塔釜液相溫度，另一口作為進料和取樣口。塔頂冷凝液流入分相器后，分為兩相，上層為油相富含正己烷，下層富含水，油相通過溢流口，用考克控制回流量。（4）每隔10分種記錄一次塔頂塔釜溫度，每隔20分鐘，取塔釜液相樣品分析，當塔釜溫度升到80℃時，%以上即可停止實驗。（7）實驗中各點的組成均采用氣相色譜分析法分析?！M分A的相對校正因子，A——色譜峰面積水含量：XA=+1+50500=塔頂水相質(zhì)量：，塔頂油相質(zhì)量：，釜液質(zhì)量：1) 對乙醇做物料衡算水相乙醇質(zhì)量：=油相乙醇質(zhì)量：=2) 對水做物料衡算水相水的質(zhì)量：=油相水的質(zhì)量：0=03)
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