紅外光譜分析法ppt課件-wenkub
2023-05-27 12:56:23 本頁面
【正文】 1620 ? 1680 cm1 強(qiáng)度弱， R=R’ （對(duì)稱 ） 時(shí)， 無紅外活性。 RCONH2 ?C=0 1690cm1 誘導(dǎo)效應(yīng) （ 2）共軛效應(yīng) 使 ?電子離域的共軛效應(yīng)使雙鍵性降低，使共軛體系中的電子云密度平均化，使雙鍵略有伸長， 力常數(shù)減少。 偶極矩變化率 CO2分子 真實(shí)的分子振動(dòng)不是嚴(yán)格的簡諧振動(dòng) 由基態(tài)躍遷到第一激發(fā)態(tài)，產(chǎn)生一個(gè)強(qiáng)的吸收峰， 基頻峰； 由基態(tài)直接躍遷到第二激發(fā)態(tài)，產(chǎn)生一個(gè)弱的吸收峰， 倍頻峰。 ? 若用連續(xù)改變頻率的紅外光照射某試樣，由于試樣對(duì)不同頻率的紅外光吸收的程度不同，使通過試樣后的紅外光在一些波長范圍強(qiáng)度減弱了，在其他波長范圍內(nèi)保持不變。如近紅外區(qū)用于含有與 C， N， O等原子相連基團(tuán)化合物的定量；遠(yuǎn)紅外區(qū)用于無機(jī)化合物研究等。 主要用于定性分析，但也可用于定量分析。例如，同屬于 AB2型分子， CO2的μ=0，可以判斷它是直線型的； H2S的 μ≠0，可判斷它是折線型的。 吸光度（ A） 1000??II%T…………………….(1) TlgTlgIIlgA ???? 10..……………….(2) I0：紅外光入射強(qiáng)度； I： 紅外光的透過強(qiáng)度。 2. 波長 amp。紅外吸收光譜法 Infrared Spectrometry, IR 概述 原理 紅外光譜儀器 樣品處理 分析應(yīng)用 紅外吸收光譜法 概 述 紅外光譜的歷史 1800年英國科學(xué)家赫謝爾發(fā)現(xiàn)紅外線 1936年世界第一臺(tái)棱鏡分光單光束紅外光譜儀制成 1946年制成雙光束紅外光譜儀 60年代制成以光柵為色散元件的第二代紅外光譜儀 70年代末，出現(xiàn)了激光紅外光譜儀，共聚焦顯微紅外光譜儀等 70年代制成傅立葉變換紅外光譜儀，使掃描速度大大提高 紅外吸收光譜法 當(dāng)樣品受到頻率連續(xù)變化的紅外光照射時(shí)，分子吸收了某些頻率的輻射，并由其振動(dòng)或轉(zhuǎn)動(dòng)運(yùn)動(dòng)引起 偶極矩 的凈變化，產(chǎn)生分子振動(dòng)和轉(zhuǎn)動(dòng)能級(jí)從基態(tài)到激發(fā)態(tài)的躍遷，使相應(yīng)于這些吸收區(qū)域的 透射光強(qiáng)度減弱 。 波數(shù)： 波長就是紅外光區(qū)的波長范圍，即 mm ~ 1000 mm (780 nm~1000000 nm)。 4. 分子的吸收光譜。 紅外光譜的范圍 200nm 400nm 780nm 1000um 近紫外 可見 紅外 50um 1000um 中紅外區(qū) 遠(yuǎn)紅外區(qū) 近紅外區(qū) 紅外區(qū) 波長 （ ?m） 波數(shù) （ cm1） 對(duì)應(yīng)能級(jí) 近 128004000 分子振動(dòng)倍頻吸收 中 4000200 分子振動(dòng) 遠(yuǎn) 501000 20010 分子轉(zhuǎn)動(dòng) 常用 4000670 分子振動(dòng)、轉(zhuǎn)動(dòng) 紅外光區(qū)的劃分 注意 : 橫坐標(biāo)和縱坐標(biāo) 紅外光譜法的特點(diǎn) 幾乎每種化合物均有紅外吸收，有機(jī)化合物的紅外光譜能提供豐富的結(jié)構(gòu)信息。 ?定性 : 紅外光譜最重要的應(yīng)用是中紅外區(qū)有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)鑒定。 ?紅外光譜還可作為色譜檢測器。 ? 紅外吸收光譜產(chǎn)生 紅外光譜法產(chǎn)生的全過程 雙原子分子的簡諧振動(dòng)及其頻率 化學(xué)鍵的振動(dòng) 類似 于
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