【正文】 僅浸出效果差，而且溶劑耗量大。14．干燥速率主要取決于表面汽化速率的是（ ） 答案：A15．能用于分子分離的濾過方法是( ) 答案：C解析：微孔濾膜用以濾除細(xì)菌和細(xì)小的懸浮顆粒。7．藥材浸提過程中滲透與擴(kuò)散的推動(dòng)力是（　　）A．浸提壓力　　B．濃度差　　C．浸提溫度　　　D．浸提時(shí)間　　　E．藥材表面積答案：B8. 超濾是在（ ）數(shù)量級(jí)進(jìn)行選擇性濾過的技術(shù)。9. 微粉的比表面積為( )答案：C第四章1．關(guān)于浸出過程敘述正確的是（ ）、溶解、過濾、滲透、解吸、溶解 、滲透、解吸、溶解、擴(kuò)散、溶解、過濾、濃縮、滲透、擴(kuò)散答案：C解析：浸提的基本過程包括：溶劑的浸潤與滲透→成分的解吸與溶解→浸出成分的擴(kuò)散。3．應(yīng)單獨(dú)粉碎的藥物是（ ） 答案：B 解析：牛黃為貴重藥、細(xì)料藥，用量少，應(yīng)單獨(dú)粉碎。23．羥苯酯類防腐劑用量為( )％～％ ％～％ ％～％ ％～％ ％～1％答案：B解析：對(duì)羥基苯甲酸酯類(尼泊金類) 有甲、乙、丙、丁四種酯，抑霉菌作用較強(qiáng)，％～％，合用效果更佳。16．苯甲酸為有效的防腐劑，有較好的抑菌作用，其一般用量為( )％～％ ％～％ ％～％ ％～％ ％～％答案：B17．下列哪種防腐劑特別不適合于含吐溫的液體藥劑的防腐( ) 答案：D解析：吐溫能增加羥苯乙酯在水中的溶解度，但兩者之間發(fā)生絡(luò)合作用，可減弱其防腐效力。13. 必須用加熱滅菌而又不耐高溫的制劑應(yīng)選用（ ） 答案：C解析：低溫間歇滅菌法滅菌溫度在60℃～80℃，適于必須采用加熱滅菌但又不耐較高溫度的產(chǎn)品。2. 我國藥品生產(chǎn)管理規(guī)范(GMP)關(guān)于潔凈室的潔凈度規(guī)定分為幾級(jí) ( ) 答案：C解析：我國藥品生產(chǎn)管理規(guī)范(GMP)關(guān)于潔凈室的潔凈度規(guī)定分為四級(jí)：100級(jí)、10 000級(jí)、10萬級(jí)、30萬級(jí)。. . . . .第一章1．某些疾病需要藥物發(fā)揮持久或延緩作用，其可選擇的劑型為（ ） 答案：C解析：傳統(tǒng)丸劑內(nèi)服后在胃腸道中溶散緩慢，發(fā)揮藥效遲緩，但作用持久，多用于慢性病的治療。 3. 在藥品衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)中規(guī)定糖漿劑每毫升含細(xì)菌數(shù)不得超過 ( ) 答案：E4. 關(guān)于制藥環(huán)境的空氣凈化內(nèi)容敘述正確的是 ( )答案：C5. 目前制劑生產(chǎn)應(yīng)用最廣泛的滅菌方法是 ( ) 答案：B6. 最可靠的濕熱滅菌法是（ ） 答案：B7. 尼泊金類防腐劑防腐效果在（ ）環(huán)境下最差 答案：B解析：尼泊金類即對(duì)羥基苯甲酸酯類，在酸性、堿性和中性藥液中均有效，但是在酸性溶液中作用最強(qiáng)，在堿性藥液中，由于酚羥基解離及酯的水解使防腐作用下降。14．油脂類物質(zhì)常用的滅菌方法是（ ） 答案：A解析：油脂類物質(zhì)遇高溫和潮濕易發(fā)生變化，宜選用干熱滅菌法。18．下列品種，沒有防腐作用的是( )％甘油 ％吐溫80 ％乙醇 答案：D19．在藥品衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)中要求含動(dòng)物組織（包括提取物）及動(dòng)物類原藥材粉（蜂蜜、王漿、動(dòng)物角、阿膠除外）的口服給藥制劑不得檢出( ) 答案：C20．100級(jí)潔凈廠房適用于生產(chǎn)下列哪種劑型( ) 答案：C21．滅菌力最強(qiáng)的紫外線波長為( ) 答案：C22．下面滅菌方法中，屬于化學(xué)滅菌法的是( ) 答案：C解析：化學(xué)滅菌法包括消毒劑消毒法和氣體滅菌法。第三章1．樟腦粉碎時(shí)加入的液體為（ ） 答案：A解析：樟腦的粉碎應(yīng)采用加液研磨法，將藥料加入乳缽中，再加入少量揮發(fā)性液體輕力研磨使藥物粉碎成細(xì)粉。4．下列關(guān)于粉碎操作的敘述錯(cuò)誤的是（ ）％以上、樹膠類藥物，宜于低溫粉碎，宜采用“串油”粉碎法粉碎、貴重細(xì)料藥宜單獨(dú)粉碎答案：D解析：水溶性的礦物藥如硼砂、芒硝等不能采用水飛法。2．生產(chǎn)中植物性藥材浸提主要靠（ ） 答案：E3．Fick’s擴(kuò)散定律式中dc/dx代表（ ）A．?dāng)U散速率 B．?dāng)U散系數(shù)　　C．?dāng)U散半徑　　D．濃度梯度　　E．?dāng)U散濃度答案：D4．現(xiàn)在有一乙醇溶劑，15℃時(shí)，用乙醇計(jì)測得其濃度為93％，某一藥液水溶液濃縮至75ml，欲使藥液含醇量達(dá)85％，需加入上述乙醇（ ） 答案：C5．浸提乳香、沒藥，最宜采用的方法是（ ） 答案：B解析：浸漬法適用于黏性藥材、無組織結(jié)構(gòu)的藥材（乳香、沒藥等）、新鮮及易于膨脹的藥材、價(jià)格低廉的芳香性藥材的浸提。 答案：B9．以乙醇為溶媒浸提藥材，表述錯(cuò)誤的是（ ） ％以上時(shí)具有防腐作用％時(shí)，能延緩酯類、苷類等成分水解％以下時(shí)，適于浸提生物堿、黃酮類化合物等％～70％時(shí)，適于浸提生物堿、苷類等％以上時(shí)，適于浸提揮發(fā)油、有機(jī)酸、樹脂等答案：A 解析：乙醇含量需達(dá)到20％（ml/ml）以上時(shí)方具有防腐作用。超濾是在納米（nm）數(shù)量級(jí)選擇性濾過的技術(shù)，能用于分子分離。20．大生產(chǎn)藥液醇沉?xí)r，常用以下哪種方法除去沉淀物( ) 答案：C解析：板框壓濾機(jī)適用于黏度較低，含渣較少的液體作密閉濾過。27．殼聚糖常在哪種精制方法中使用（ ）A．水醇法 　　　　　 B．醇水法　　　　　　　C．吸咐澄清法　　　D．大孔樹脂精制法　　　 E．超濾法答案：C28. 有關(guān)大孔吸咐樹脂精制法的敘述錯(cuò)誤的是( ),再以不同濃度乙醇洗脫有效成分、型號(hào)、洗脫劑濃度答案：A解析：大孔吸附樹脂精制法一般是先以水洗脫雜質(zhì),再以不同不同濃度乙醇洗脫有效成分。第五章1．散劑制備中不符合混合一般原則的是 ( )，采用等量遞加混合法，堆密度小者先放入混合容器中，應(yīng)避免共熔答案：D解析：含低共熔成分時(shí)，應(yīng)視共熔成分形成共熔物后藥理作用的變化及處方中其他固體成分的多少而定，若藥理無變化則可共熔也可不共熔，要考慮處方中其他藥粉的量，若共熔后藥理作用增強(qiáng)，則可形成共熔物并在處方中適當(dāng)減少藥物量，若共熔后藥理作用減弱則應(yīng)避免共熔。5．硫酸阿托品散屬于哪種散劑( ) 答案：B解析：硫酸阿托品屬藥理活性很強(qiáng)的藥物。11．下列散劑應(yīng)制成倍散的是（ ） 答案：C解析：毒性藥物常要添加一定比例量的輔料制成稀釋散（也稱倍散）應(yīng)用。4．制備煎膏劑煉糖的正確方法是（ ），濃縮即可，濃縮至含水量22％，濃縮至含水量30％，加適量酒石酸，使轉(zhuǎn)化率低于30％，加酒石酸，使轉(zhuǎn)化率不低于60％ 答案：E解析：制備煎膏劑煉糖的方法是：取蔗糖加入糖量一半的水，％酒石酸，加熱溶解，保持微沸（110℃～115℃）2小時(shí)，煉至“滴水成珠，脆不粘牙，色澤金黃”，轉(zhuǎn)化率不低于60％，含水量約22％，或測定相對(duì)密度，即可供用。10．含毒性藥物酊劑的濃度為( )％（g/ml） ％（g/ml） ％（g/ml）％（g/ml） ％（g/ml）答案：D解析：含毒劇藥的酊劑每100ml相當(dāng)于原藥材10g。15．制備酒劑時(shí)不采用的方法是（ ） 答案：D解析：酒劑可用浸漬法、滲漉法或回流法等提取方法制備。 6. 以下表面活性劑毒性最強(qiáng)的是（ ） 答案：E解析：陽離子型表面活性劑的毒性＞陰離子型表面活性劑的毒性＞非離子型表面活性劑的毒性。9. 制備復(fù)方碘溶液時(shí)，加入的碘化鉀的作用是（ ） 答案：A解析：制備復(fù)方碘溶液時(shí)，加入的碘化鉀，形成可溶性絡(luò)合物（KI3）增大了碘在水中的溶解度，從而產(chǎn)生助溶作用。14．分散體系中分散相質(zhì)點(diǎn)大?。?nm的屬于（ ） 答案：D解析：真溶液型液體藥劑分散相質(zhì)點(diǎn)小于1nm；高分子溶液型液體藥劑和溶膠分散相質(zhì)點(diǎn)介于1～100nm之間；混懸液型液體藥劑分散相質(zhì)點(diǎn)大于500nm；乳濁液型液體藥劑分散相質(zhì)點(diǎn)大于100nm。19．將司盤80（HLB=）60％與吐溫80（HLB=15）40％混合，HLB值是（ ） 答案：B解析：HLB＝()＋(15)。4．《中國藥典》2005年版規(guī)定的注射用水應(yīng)該是（ ） 答案：A5．注射用油的碘值為（ ）～100 ～128 ～140 ～128 ～200答案：C解析：皂化值、碘值、酸值是評(píng)定注射用油質(zhì)量的重要指標(biāo)，皂化值為188～195，碘值為126～140，并不得檢出礦油。11. 關(guān)于輸液的敘述錯(cuò)誤的是（ ） 、無熱原及澄明度 ，輸液中應(yīng)加入抑菌劑 答案：D解析：輸液劑中不得添加任何抑菌劑。14. 有關(guān)滴眼劑的敘述錯(cuò)誤的是（ ） ～ ％ ，可使淚液分泌增加而使藥液流失，不利于藥物被吸收 ，有利于藥物的吸收答案：C解析：混懸液型眼用溶液混懸顆粒要求小于50μm，其中含15μm以下的顆粒不得少于90％。22. 滴眼劑的質(zhì)量要求，每一容器的裝量應(yīng)不超過 （ ） 答案：C23. 大輸液的滅菌方法是 （ ）℃干熱滅菌1～2h ℃30min ～60min ～60min 答案：B24. 凡是對(duì)熱敏感在水溶液中不穩(wěn)定的藥物適合采用哪種制法制備注射劑 （ ） 答案：B25. 《中國藥典》2005年版一部中規(guī)定，注射用混懸液的粒度應(yīng) （ ）A.≤12181。m不超過10% C.≤25181。m不超過10% E.≤20181。2. 橡膠膏劑的基質(zhì)中常加入凡士林作為（ ） 答案：B解析：凡士林可使生膠軟化，增加可塑性，增加成品的柔軟性、耐寒性及黏性。7．關(guān)于軟膏劑基質(zhì)植物油的敘述，錯(cuò)誤的為（ ）答案：C解析：植物油是常用的油脂類基質(zhì)，由于含不飽和雙鍵結(jié)構(gòu)，易氧化酸敗。13．黑膏藥制備工藝中的關(guān)鍵操作為 （ ） “火毒” 答案：B14．制備黑膏藥常選用的植物油為（ ） 答案：A解析：棉籽油、花生油、大豆油、菜籽油等亦可使用，但制備時(shí)較易產(chǎn)生氣泡。20．巴布劑的基質(zhì)常用親水性較強(qiáng)的（ ） 答案：C21．需進(jìn)行軟化點(diǎn)測定的是（ ） 答案：C第十章1. 栓劑基質(zhì)的要求不包括 ( ) ，能混入較多的水答案：D2. 將脂溶性藥物制成起效迅速的栓劑應(yīng)選用下列哪種基質(zhì) ( ) 答案：D解析：脂溶性藥物分散于水溶性基質(zhì)中能較快釋放。7．栓劑油脂性基質(zhì)不包括( ) 答案：C8．關(guān)于栓劑的說法不正確的是