【總結(jié)】上海震飛汽車零部件有限公司內(nèi)部審核實施計劃R-08-03-01-01-B/0審核目的：編號審核部門：審核日期：審核組成員：審核過程安排：
2025-07-13 18:22
【總結(jié)】文件名內(nèi)部審核實施電子文件編碼ZLNS006頁碼37-1天馬行空官方博客：；QQ:1318241189；QQ群：175569632內(nèi)審首次會議首次會議是實施審核的開端，是審核組全體成員與受審核方領(lǐng)導(dǎo)及有關(guān)人員共同參加的會議。首次會議由審核組長主持，向受審核方介紹具體內(nèi)容及方法，并協(xié)調(diào)、澄清有關(guān)問題。到會人員要有簽到記錄。●首次會議的作用(
2025-04-14 05:05
【總結(jié)】被審核部門：品質(zhì)管理部編號:Q/NS-1-08審核日期： 陪同人員： 審核人： GB/T19001:2008/ISO9001:2008狀態(tài)涉及條款：標(biāo)
2025-06-30 20:19
【總結(jié)】實驗室質(zhì)量管理體系內(nèi)部審核檢查表二Ο一五年十二月條款檢查問題判定檢查記事2實驗室質(zhì)量管理體系內(nèi)部審核檢查
2025-12-07 01:18
【總結(jié)】/產(chǎn)品標(biāo)識單生產(chǎn)批號：產(chǎn)品名稱：型號規(guī)格：產(chǎn)品數(shù)量：質(zhì)檢員：
2025-07-01 00:58
【總結(jié)】內(nèi)部質(zhì)量體系審核報告QR/QP-09-05版本/修改次數(shù)：01/00№：001審核目的：1、檢查本公司質(zhì)量管理體系是否符合ISO9001:20xx標(biāo)準(zhǔn)以及公司《質(zhì)量手冊》和《程序文件》的要求。2、檢查本公司質(zhì)量管理體系是否得到有效實施和保持。審核依據(jù)：1、ISO9001
2025-07-13 18:18
【總結(jié)】質(zhì)量管理體系審核檢查表標(biāo)準(zhǔn)條款項目要求應(yīng)提供文件檢查記錄評分要素4-質(zhì)量管理體系總要求組織是否按照ISO/TS16949：2002的要求建立質(zhì)量管理體系，并形成文件？（）.依據(jù)ISO/TS16949：2002或轉(zhuǎn)換矩陣編制的質(zhì)量手冊。查閱了根據(jù)體系的要求編制了質(zhì)量手冊組織是否按照ISO/TS16949：200
2025-07-30 00:10
【總結(jié)】質(zhì)量管理體系的內(nèi)部審核方法管理資源吧（），提供海量管理資料免費下載！質(zhì)量管理體系的內(nèi)部審核方法?審核的基本概念?內(nèi)部質(zhì)量審核員?內(nèi)部質(zhì)量體系審核?質(zhì)量管理體系內(nèi)部審核實例管理資源吧（），提供海量管理資料免費下載！第一章審核的基本概念1．審核的定義審核是對活動和過
2025-01-18 09:57
【總結(jié)】職業(yè)健康檢查機構(gòu)質(zhì)量管理體系內(nèi)部審核檢查表被審核部門內(nèi)審員日期審核依據(jù)職業(yè)健康檢查機構(gòu)資質(zhì)審定條件、職業(yè)健康監(jiān)護(hù)管理辦法；GBZ188職業(yè)健康監(jiān)護(hù)技術(shù)規(guī)范、放射工作人員職業(yè)健康管理辦法、GBZ235放射工作人員職業(yè)健康監(jiān)護(hù)技術(shù)規(guī)范管理要求審核內(nèi)容檢查記錄審核結(jié)果1.組織機構(gòu)具有獨立法人資格持有有效的《醫(yī)療機構(gòu)執(zhí)
2025-06-30 23:49
【總結(jié)】項目Section審核人AuditorName一月Jan二月Feb三月Mar四月Apr五月May六月Jun七月Jul八月Aug九月Sep十月Oct十一月Nov十二月Dec1.質(zhì)量策略QualityPolicy2.質(zhì)量管理體系Quality
2025-07-01 01:43
【總結(jié)】----XX醫(yī)藥有限公司質(zhì)量管理文件一、目的：以確保質(zhì)量管理體系的適宜性、充分性和有效性，并對質(zhì)量管理體系在運行中存在的問題，采取糾正措施，保證質(zhì)量管理體系的有效執(zhí)行。二、依據(jù)：質(zhì)量管理體系文件。三、建立以公司主要負(fù)責(zé)人為首的質(zhì)量管理體系組織。四、質(zhì)量管理領(lǐng)導(dǎo)小組負(fù)責(zé)組織質(zhì)量管理體系的審核。參加人員有公司領(lǐng)導(dǎo)
2025-08-10 08:52
【總結(jié)】......年度內(nèi)審計劃編號：LD/JL－－01審核目的確定質(zhì)量管理體系與標(biāo)準(zhǔn)的符合性以及實施和保持的有效性。審核范圍 XXXXX產(chǎn)品的生產(chǎn)和服務(wù)全過程。審核依據(jù)a)ISO9001:
2025-04-08 04:30
【總結(jié)】內(nèi)部質(zhì)量管理體系的審核質(zhì)量管理體系審核的分類質(zhì)量管理體系審核的分類質(zhì)量管理體系審核分為：(1)內(nèi)部質(zhì)量管理體系審核，也稱第一方審核，是組織的自我審核。(2)外部質(zhì)量管理體系審核，包括第二方和第三方審核。第二方審核是顧客對組織的審核，第三方審核是第三方性質(zhì)的認(rèn)證機構(gòu)對申請認(rèn)證組織的審核。各類質(zhì)量管理體系審核的區(qū)別
2025-06-22 13:21
【總結(jié)】質(zhì)量管理體系貫標(biāo)培訓(xùn)要求：1、上課期間把手機調(diào)成振動；2、有問題舉手提問。北京中大華遠(yuǎn)認(rèn)證中心企業(yè)管理如何系統(tǒng)的管理企業(yè)？從哪些方面？基本原則ISO9001質(zhì)量管理體系貫標(biāo)要求?生產(chǎn)系統(tǒng)?質(zhì)量檢驗系統(tǒng)?市場營銷系統(tǒng)?物流采購系統(tǒng)?行政人力資源系統(tǒng)?最高管
2025-01-25 13:09
【總結(jié)】天津XXXX：LD/JL－－01審核目的確定質(zhì)量管理體系與標(biāo)準(zhǔn)的符合性以及實施和保持的有效性。審核范圍XXXXX產(chǎn)品的生產(chǎn)和服務(wù)全過程。審核依據(jù)a)ISO9001:2021；b)公司質(zhì)量管理體系文件；c)公司適用的法律、法規(guī)；d)合同。實施項目及要點時間(2021年)負(fù)
2025-12-06 20:22
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