細(xì)菌的分離培樣及鑒定-wenkub
2023-05-18 08:47:20 本頁面
【正文】 菌的小片組織或加熱殺菌的肌肉、心、腦等。 * 化學(xué)方法生成二氧化碳，碳酸氫鈉與硫酸鈉或碳酸氫鈉與硫酸作用即可生成二氧化碳。 C 劃線接種完畢，在平皿底部寫上菌名、日期和接種者等標(biāo)記，然后倒扣培養(yǎng) 。 幾種常見的劃線方法 劃線步驟 操作方法 ： 左手持平皿，用左手的拇指、食指和中指將平皿蓋揭開呈 20176。 左右的角度； 右手持接種環(huán)，從混合培養(yǎng)物中沾取少許混合物涂布在培養(yǎng)基邊緣，然后將接種環(huán)多余的混合物在火焰中燒灼，待冷卻后，再與所涂混合物的地方輕觸，在空白區(qū)劃線，后再燒灼，冷卻后再在空白區(qū)劃線，反復(fù)操作，直至混合物稀釋到足夠形成單菌落。 厭氧分離培養(yǎng) 接種方法與需氧菌分離接種方法相同，僅培養(yǎng)條件發(fā)生變化。 * 現(xiàn)在實(shí)驗(yàn)室設(shè)備中，已有二氧化碳培養(yǎng)箱，只需把二氧化碳的濃度設(shè)置成所需濃度即可達(dá)到相應(yīng)的厭氧環(huán)境。 * 目前比較常用的有厭氣肉肝湯培養(yǎng)基、碎肉培養(yǎng)基等 。 * 常用的方法有厭氧罐法、真空干燥器法、高層瓊脂法、加熱密封法等。管口通過火焰滅菌后，蓋好管塞。 注意事項(xiàng) ： A 接種環(huán)（針）火焰燒灼滅菌后要稍冷卻后再挑取菌落； B 打開平皿，接種過程保持無菌狀態(tài)，盡量靠近酒精燈燃心； C 接種后，培養(yǎng)小管或平板要置于適宜條件，利于細(xì)菌生長； D 穿刺培養(yǎng)，接種針要直刺直出，不要反復(fù)戳刺； E 芽孢菌耐殺滅，培養(yǎng)芽孢菌的實(shí)驗(yàn)室最好單獨(dú)使用，否則要徹底
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