污水處理廠化驗(yàn)室管理制度-wenkub
2023-04-27 07:30:54 本頁(yè)面
【正文】 按《H007 記錄管理制度》要求，對(duì)污水、污泥化驗(yàn)原始記錄進(jìn)行審核。 服從分配，認(rèn)真負(fù)責(zé)地完成臨時(shí)交給的分析任務(wù)或其它工作。危險(xiǎn)品領(lǐng)用后應(yīng)立即注明使用人，用后放入危險(xiǎn)品柜。 對(duì)化驗(yàn)分析結(jié)果負(fù)責(zé)，經(jīng)得起質(zhì)量保證考核及隨時(shí)抽查。 開(kāi)展化驗(yàn)室內(nèi)人員考核、培訓(xùn)工作。 組織協(xié)調(diào)化驗(yàn)室的日常工作。適用范圍化驗(yàn)室全體人員?；?yàn)室人員分工化驗(yàn)室設(shè)室主任和化驗(yàn)員。 協(xié)調(diào)化驗(yàn)室內(nèi)的質(zhì)量管理員、樣品管理員、設(shè)備器皿管理員、文件管理員、試劑藥品管理員和安全衛(wèi)生管理員工作。 。 化驗(yàn)分析后器皿清洗應(yīng)在24小時(shí)內(nèi)完成，并按分析項(xiàng)目要求，采用相應(yīng)洗滌方法，保證器皿明亮，不掛水珠，無(wú)污染。 認(rèn)真做好分析前的各項(xiàng)準(zhǔn)備工作和分析后化驗(yàn)室的清潔整理工作。 質(zhì)量管理員 。 文件管理員 。 按《H010 標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)和化學(xué)試劑管理制度》要求，對(duì)標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)和化學(xué)試劑各類記錄進(jìn)行收集、歸檔并協(xié)助試劑藥品管理員工作。 按《H013 檢測(cè)樣品管理制度》要求，對(duì)化驗(yàn)室內(nèi)的樣品進(jìn)行全面管理。 負(fù)責(zé)對(duì)化驗(yàn)室設(shè)備事故及時(shí)上報(bào)，并參加事故調(diào)查處理工作。 負(fù)責(zé)登記自配試劑的配制日期、配制標(biāo)定方法，并作好配制過(guò)程的原始數(shù)據(jù)記錄。2 適用范圍化驗(yàn)室全體人員。工作臺(tái)和地面應(yīng)經(jīng)常打掃，保持其清潔。 化驗(yàn)室內(nèi)儀器設(shè)備不經(jīng)化驗(yàn)室主任同意，嚴(yán)禁隨便搬動(dòng)。 消防器材放在規(guī)定地方，沒(méi)有發(fā)生事故不準(zhǔn)亂動(dòng)亂用。3 制度細(xì)則 積極參加上級(jí)組織的安全教育，提高全化驗(yàn)室工作人員對(duì)安全工作的認(rèn)識(shí)，遵守安全制度，真正樹(shù)立“安全第一”的思想?；?yàn)室內(nèi)嚴(yán)禁吸煙，在化驗(yàn)過(guò)程中，必須嚴(yán)格按照標(biāo)準(zhǔn)操作步驟進(jìn)行，不得違章作業(yè)，嚴(yán)禁化驗(yàn)過(guò)程中離開(kāi)工作崗位?；?yàn)檢測(cè)完畢，應(yīng)立即對(duì)儀器開(kāi)關(guān)、水、電、氣源等進(jìn)行關(guān)閉檢查；使用酒精燈必須遠(yuǎn)離化學(xué)易燃物品。 非化驗(yàn)室人員進(jìn)入化驗(yàn)室工作，必須經(jīng)化驗(yàn)室主任同意，并在指定人員陪同下進(jìn)行，不準(zhǔn)單獨(dú)留在化驗(yàn)室內(nèi)。2 適用范圍本制度適用于化驗(yàn)室的測(cè)定、原始記錄、水質(zhì)監(jiān)測(cè)報(bào)告等相關(guān)技術(shù)資料。 所有收發(fā)、打印、傳遞、存檔等帶有保密性要求的文件、草稿、會(huì)議紀(jì)錄、記要等均按保密規(guī)則保管處理，不得亂丟亂放及自行處理。2 適用范圍本制度適用于化驗(yàn)室的技術(shù)資料、原始記錄、各類報(bào)表、檢測(cè)報(bào)告等相關(guān)資料。 化驗(yàn)原始記錄、水質(zhì)分析監(jiān)測(cè)日?qǐng)?bào)表，保管期五年。 文件資料歸檔、保管工作由文件管理員負(fù)責(zé)管理、規(guī)程、保存。2 適用范圍本制度適用于化驗(yàn)室的各類分析檢測(cè)報(bào)告（表）。 分析檢測(cè)報(bào)告（表）的數(shù)據(jù)均采用法定計(jì)量單位。 分析檢測(cè)報(bào)告（表）應(yīng)及時(shí)由文件管理員送到相關(guān)部門。3 制度細(xì)則 記錄的種類包括： 樣品的收、發(fā)、保管登記表。 化驗(yàn)試劑的購(gòu)置、發(fā)放記錄表，標(biāo)準(zhǔn)溶液配制記錄等。更改率不得超過(guò)3%。自動(dòng)儀器產(chǎn)生的化驗(yàn)結(jié)果應(yīng)附有自動(dòng)儀器結(jié)果打印件。 藥劑的購(gòu)置、發(fā)放記錄表，標(biāo)準(zhǔn)溶液配制記錄等由試劑藥品管理員填寫并自校，經(jīng)化驗(yàn)室主任簽字后，按《H005文件資料歸檔制度》存檔備查。 與化驗(yàn)室工作無(wú)關(guān)的人員不得接觸各類原始記錄。 標(biāo)準(zhǔn)曲線繪制要求：必須包括至少5個(gè)濃度信號(hào)值；。附表一 平行雙樣相對(duì)誤差表分析結(jié)果數(shù)量級(jí)（g/ml）105106107108109相對(duì)誤差最大容許值（%）5102030 測(cè)定結(jié)果的準(zhǔn)確度檢查制度測(cè)定結(jié)果的準(zhǔn)確度檢查采用加標(biāo)回收法。 09．H009 技術(shù)資料及檢驗(yàn)方法管理制度1 目的 為了化驗(yàn)室標(biāo)準(zhǔn)檢驗(yàn)方法、技術(shù)資料的使用得到有效的控制，以保證化驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性和可靠性，特制定本制度。 儀器的操作規(guī)程及文件由文件管理員保管，使用者用復(fù)印件。 化驗(yàn)室現(xiàn)承檢項(xiàng)目和所采用的檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)方法見(jiàn)附表二。3 制度細(xì)則 標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)及化學(xué)試劑由試劑藥品管理員管理，相關(guān)記錄均由文件管理員歸檔管理。 化驗(yàn)室需購(gòu)置的化學(xué)試劑，首先由試劑藥品管理員提出訂購(gòu)清單，由化驗(yàn)室主任審核上報(bào)，經(jīng)廠長(zhǎng)批準(zhǔn)后才能購(gòu)買，未經(jīng)審批不準(zhǔn)隨意購(gòu)買。 藥品及標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)如要外借，需經(jīng)化驗(yàn)室主任批準(zhǔn)，辦理借出、登記手續(xù)。 其它易燃、易爆、有毒的化學(xué)試劑應(yīng)嚴(yán)格控制庫(kù)存量，使用后應(yīng)及時(shí)送還。管理工作包括編制購(gòu)置計(jì)劃、驗(yàn)收、保管、維修核定等工作。 主要儀器設(shè)備建立技術(shù)檔案袋，內(nèi)容包括：使用說(shuō)明書、合格證、高度和使用記錄、維修記錄和儀器定期校準(zhǔn)記錄。 主要儀器設(shè)備使用后，應(yīng)將儀器的使用過(guò)程詳細(xì)記錄在案。 12．H012 儀器設(shè)備校準(zhǔn)和檢定制度1 目的 為了化驗(yàn)室儀器設(shè)備進(jìn)行統(tǒng)一管理和檢定檢查，特制定本制度。 所有在用儀器設(shè)備必須有“準(zhǔn)用”或“停用”標(biāo)志，并且只允許有一種標(biāo)志，沒(méi)有“準(zhǔn)用”標(biāo)志的儀器設(shè)備不準(zhǔn)使用。 化驗(yàn)室所有儀器設(shè)備和計(jì)量器具檢定有效期即將
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