轉(zhuǎn)發(fā)省衛(wèi)生廳關(guān)于印發(fā)江西省衛(wèi)生廳病原微生物實(shí)驗(yàn)室生物安全管-wenkub
2023-04-22 04:04:26 本頁面
【正文】 ； （三）菌（毒）種保存應(yīng)有專人負(fù)責(zé)，實(shí)行雙人雙鎖管理。 第十一條 運(yùn)輸高致病性、疑似高致病性和《人間傳染的病原微生物名錄》中運(yùn)輸?shù)谌惒≡⑸锞ǘ荆┓N或樣本包裝分類為A類者，按照《可感染人類的高致病性病原微生物菌（毒）種或樣本運(yùn)輸管理規(guī)定》規(guī)定進(jìn)行申報、審批、運(yùn)輸。（六）參與實(shí)驗(yàn)室生物安全知識培訓(xùn)工作。（二）為衛(wèi)生行政部門審查高致病性病原微生物實(shí)驗(yàn)室資格材料，審批高致病性病原微生物或疑似高致病性病原微生物實(shí)驗(yàn)活動，對實(shí)驗(yàn)室申報或接受與高致病性病原微生物有關(guān)的省級科研項(xiàng)目進(jìn)行生物安全審查提供技術(shù)咨詢、論證；對實(shí)驗(yàn)室使用新技術(shù)、新方法從事高致病性病原微生物相關(guān)實(shí)驗(yàn)活動進(jìn)行論證。 第六條 領(lǐng)導(dǎo)小組由衛(wèi)生廳領(lǐng)導(dǎo)任組長，成員由衛(wèi)生廳相關(guān)職能部門負(fù)責(zé)人組成，負(fù)責(zé)病原微生物實(shí)驗(yàn)室生物安全管理工作的組織管理、規(guī)劃制定、協(xié)調(diào)指揮及對重大事項(xiàng)做出決策和部署。 省轄市衛(wèi)生行政部門負(fù)責(zé)轄區(qū)內(nèi)實(shí)驗(yàn)室及其實(shí)驗(yàn)活動的生物安全監(jiān)督管理工作。本辦法所稱實(shí)驗(yàn)活動，是指實(shí)驗(yàn)室從事與病原微生物菌（毒）種、樣本有關(guān)的研究、教學(xué)、檢測、診斷、保藏等活動。 則第一條 為貫徹落實(shí)《中華人民共和國傳染病防治法》、《病原微生物實(shí)驗(yàn)室生物安全管理?xiàng)l例》，加強(qiáng)全省人間傳染的病原微生物實(shí)驗(yàn)室生物安全管理，提高實(shí)驗(yàn)室生物安全事故的快速反應(yīng)和應(yīng)急處置能力，使實(shí)驗(yàn)室生物安全管理工作法制化、科學(xué)化、規(guī)范化，結(jié)合我省實(shí)際，制定本辦法。 第二條 本辦法適用于在全省境內(nèi)的與人體健康有關(guān)的病原微生物實(shí)驗(yàn)室及其實(shí)驗(yàn)活動的生物安全監(jiān)督管理工作。本辦法所稱實(shí)驗(yàn)室生物安全，是指為了避免危險生物因子造成實(shí)驗(yàn)室人員暴露、向?qū)嶒?yàn)室外擴(kuò)散并導(dǎo)致危害的綜合措施。 縣級衛(wèi)生行政部門在其職責(zé)范圍內(nèi)負(fù)責(zé)轄區(qū)內(nèi)實(shí)驗(yàn)室及其實(shí)驗(yàn)活動的生物安全監(jiān)督管理工作。 第七條 領(lǐng)導(dǎo)小組下設(shè)辦公室，為其日常辦事機(jī)構(gòu)，負(fù)責(zé)日常事務(wù)管理。（三）對高致病性病原微生物的采集、運(yùn)輸、保藏等活動的管理提供技術(shù)咨詢。第三章 病原微生物管理 第九條 按照《病原微生物實(shí)驗(yàn)室生物安全管理?xiàng)l例》，將病原微生物分為四類，第一類與第二類統(tǒng)稱為高致病性病原微生物。 第十二條 運(yùn)輸病原微生物菌（毒）種或樣本應(yīng)當(dāng)符合以下規(guī)定： （一）儲存病原微生物菌（毒）種或樣本的容器應(yīng)當(dāng)密封，容器或者包裝材料應(yīng)當(dāng)符合防水、防破損、防外泄、耐高（低）溫、耐高壓的要求； (二)容器或包裝材料上貼上標(biāo)簽，標(biāo)簽上應(yīng)有病原微生物菌（毒）種名稱、分離日期、編號或樣本名稱、采集日期、編號、生物危險標(biāo)識、警告用語、提示用語等信息；(三)運(yùn)輸單位或個人不得通過公共汽（電）車和鐵路客運(yùn)列車運(yùn)輸高致病性病原微生物菌（毒）種或樣本。第十五條 實(shí)驗(yàn)室在相關(guān)實(shí)驗(yàn)活動結(jié)束后，及時將病原微生物菌（毒）種和樣本按照國家有關(guān)規(guī)定進(jìn)行處置，并詳實(shí)記錄實(shí)驗(yàn)活動結(jié)果及病原微生物菌（毒）種和樣本處理方法、處理結(jié)果。第十八條 三級、四級生物安全實(shí)驗(yàn)室的管理按照《人間傳染的高致病性病原微生物實(shí)驗(yàn)室和實(shí)驗(yàn)活動生物安全審批管理辦法》規(guī)定執(zhí)行。實(shí)驗(yàn)室備案登記有效期為3年，期滿后需要繼續(xù)從事病原微生物實(shí)驗(yàn)活動的，應(yīng)在有效期屆滿前6個月重新申請備案；已備案的二級生物安全實(shí)驗(yàn)室
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