微生物培養(yǎng)知識(shí)清單-wenkub
2023-04-22 03:28:47 本頁(yè)面
【正文】 稀釋涂布平板法接種后的培養(yǎng)基的右下方?jīng)]有菌落長(zhǎng)出，而其他地方有較多的菌落長(zhǎng)出，其原因最可能是 若用平板劃線法接種后培養(yǎng)基上的某條線上的菌落分布呈溝槽狀，其原因是 ，取的菌液一般不超過(guò) （是/不是）用涂布器從試管中取菌液，而是用 的燒杯中，然后在涂布前將其取出在火焰上引燃，并應(yīng)該事先將其放入盛有涂布平板操作，用到的涂布工具是 處。并編號(hào)。在稀釋時(shí)，應(yīng)該將分別盛有9ml水的各支試管進(jìn)行開(kāi)始，原因是注意不要將最后一區(qū)劃線與第一區(qū)劃線；劃線時(shí)，將皿蓋打開(kāi)一條縫隙，把接種環(huán)伸入平板內(nèi)劃35條平行線，蓋上皿蓋，不要?jiǎng)澠频脚囵B(yǎng)基表面，在數(shù)次劃線后的菌種逐步的操作，將在瓊脂固體培養(yǎng)基表面 平板劃線法：平板劃線法是通過(guò)雖然方法各不相同，核心都是要除了可 以用于微生物的分離、純化外，還可以用于菌落的計(jì)數(shù)。放置。④待平板冷卻凝固后，將平板 稱取牛肉膏和蛋白胨時(shí)動(dòng)作要迅速，目的是 。 、 破壞損傷，以殺滅微生物。 并維持15～30min；切斷熱源使溫度自然降溫，氣壓務(wù)必降至零時(shí)打開(kāi)鍋蓋，其目的是防止容器中的液體暴沸。溫度為目的是有利于鍋內(nèi)溫度升高；隨后關(guān)閉排氣閥繼續(xù)加熱，氣壓升至 ；(3)高壓蒸汽滅菌 將物品裝入高壓蒸汽滅菌鍋滅菌后，要首先打開(kāi)排氣閥，煮沸并排除鍋內(nèi)的 方法：(1)灼燒滅菌 將需要滅菌的物體通過(guò)酒精燈火焰的 進(jìn)行消毒；（4）紫外線消毒 接種室、超凈工作臺(tái)、接種箱在使用前可以用 芽孢：細(xì)菌（芽孢桿菌、梭狀芽孢桿菌、少數(shù)球菌）形成的 逆性強(qiáng)的休眠體；孢子：某些低等植物、真菌（如蘑菇、酵母菌）、放線菌產(chǎn)生的脫離母體的繁殖體消毒方法：(1)煮沸消毒法 100℃煮沸5～6min （2）巴氏消毒法 高溫短時(shí)處理，常用來(lái)消毒奶制品，①7075℃，30min； ②80℃，15min；可以殺死牛奶中的微生物，并且牛奶中的 已經(jīng) 如果營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)的濃度過(guò)高，會(huì)導(dǎo)致微生物脫水死亡（二）無(wú)菌技術(shù)獲得純凈培養(yǎng)物的關(guān)鍵是 培養(yǎng)基中含量最多的化合物是；蛋白胨能夠?yàn)槲⑸锾峁?牛肉膏蛋白胨培養(yǎng)基中的牛肉膏能夠?yàn)槲⑸锾峁?、（是/不）都是固體培養(yǎng)基。篩選金黃色葡萄球菌；培養(yǎng)基中加入青霉素等抗生素抑制不需要的微生物的生長(zhǎng), （該凝固劑為從海藻中提取的多糖，44℃以下凝固，98℃以上溶化。 ，要讓培養(yǎng)基呈固態(tài)，一般需向其中加入從物理性質(zhì)上劃分，主要可分為微生物的培養(yǎng)與應(yīng)用 知識(shí)清單班級(jí) 與 培養(yǎng)基（成分均勻，微生物能充分接觸和利用培養(yǎng)基中的養(yǎng)料）主要用于工業(yè)生產(chǎn)與擴(kuò)大培養(yǎng)，而擴(kuò)大培養(yǎng)的目的是不會(huì)被微生物利用，這也是所有凝固劑的特點(diǎn)。 所需要的微生物的生長(zhǎng)，如從而篩選 ；以的培養(yǎng)基來(lái)篩選尿素分解菌。 色。 不管哪種培養(yǎng)基，一般都含有 等營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)，另外還需要滿足微生物生長(zhǎng)對(duì)pH、特殊營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)(如:細(xì)菌生長(zhǎng)必需，而自身不能合成的化合物,如維生素、某些氨基酸、嘌呤、嘧啶)以及氧氣、二氧化碳、滲透壓等的要求。 對(duì)實(shí)驗(yàn)操作空間、操作者的衣服、雙手應(yīng)該進(jìn)行清潔與 ；實(shí)驗(yàn)操作應(yīng)該在 的方法殺死物體表面的 、 不被破壞。進(jìn)行消毒；飲水水源用照射30min，進(jìn)行消毒處理。 和）灼燒。 滅菌；（2）干熱滅菌：將滅菌物品放入干熱滅菌箱，在160~170℃加熱1~2h滅菌的方法。 培養(yǎng)基、無(wú)菌水等一般用法進(jìn)行滅菌，所用器械是不論是消毒還是滅菌，其主要的原理都是在理化因素的作用下使微生物（三）制備牛肉膏蛋白胨固體培養(yǎng)基固體培養(yǎng)基的制備一般包括計(jì)算、稱量、牛肉膏通常放在稱量紙上稱量，溶化后再將稱量紙取出。 （4）調(diào)pH：用1mol/LNaOH溶液調(diào)節(jié)pH至偏堿性。 左右時(shí)在注意：①.錐形瓶的瓶口通過(guò)火焰的目的是③.若皿蓋和皿底之間粘有培養(yǎng)基，則該平板能否培養(yǎng)微生物？為什么？ ④.配制斜面培養(yǎng)基中，試管要加塞棉塞的目的是（四）純化大腸桿菌接種方法：微生物的接種最常用的方法是 ，其中除此之外還包括 ，保證培養(yǎng)物的；灼燒接種環(huán)后必須待其 ，才能進(jìn)行劃線操作，原因是在將菌液用 加入相應(yīng)稀釋倍數(shù)的試管時(shí)，應(yīng)該用手指輕壓移液管上的橡皮頭，吹吸3次，使 充分混勻。整個(gè)操作過(guò)程中使用了（是/不是）每次劃線的菌種都來(lái)源于上次劃線的末端；如果在平板上有5個(gè)劃線區(qū)域，則接種環(huán)應(yīng)該被灼燒 次。在微生物培養(yǎng)時(shí)，有時(shí)候需要進(jìn)行振蕩培養(yǎng)，其主要目的是 。原因是時(shí)間越長(zhǎng)，菌落中細(xì)菌繁殖越多，菌落體積越大；菌落的位置不動(dòng)，但對(duì)于頻繁使用的菌種，可以采用 但該方法的缺點(diǎn)是對(duì)于需要長(zhǎng)期保存的菌種，可采用 微生物的培養(yǎng)與應(yīng)用 知識(shí)清單班級(jí) （能/不能）被農(nóng)作物直接吸收，必須被土壤中的細(xì)菌分解成 后，才能被植物吸收利用，土壤中的細(xì)菌之所以能分解尿素，直接是因?yàn)樗鼈兡芎铣筛驹蚴悄蛩乇患?xì)菌分解的反應(yīng)式是 生長(zhǎng)的條件(包括營(yíng)養(yǎng)、溫度、pH等)，同時(shí) 或 2．統(tǒng)計(jì)菌落數(shù)目 （1）測(cè)定微生物數(shù)量的常用方法有其中的稀釋涂布平板法能夠統(tǒng)計(jì)是的數(shù)目，因此統(tǒng)計(jì)結(jié)果一般不用活菌數(shù)。顯微鏡直接計(jì)數(shù)的計(jì)算公式可描述為：1ml原液中的菌體數(shù)=每中格平均菌落數(shù)25（或16） =每小格平均菌體數(shù)400 該方法得到的數(shù)據(jù)比實(shí)際的活菌數(shù)目 （2）稀釋涂布平板法統(tǒng)計(jì)樣品中活菌的數(shù)目的原理 當(dāng)樣品的直接計(jì)數(shù)。 （能/不能）直接選擇表層土。土壤取樣時(shí)，應(yīng)先cm左右，再取樣，將樣品裝入事先準(zhǔn)備好的2．制備培養(yǎng)基 倍的稀釋液進(jìn)行涂布平板并培養(yǎng)，溫度一般控制培養(yǎng)時(shí)間一般天；測(cè)定土壤中放線菌數(shù)量時(shí)，一般選用倍的稀釋液進(jìn)行涂布平板并培養(yǎng)，溫度一般控制在培養(yǎng)時(shí)間一般、 樣品的稀釋與涂布平板：將10 g土樣加入盛有90 mL無(wú)菌水的錐形瓶中(錐形瓶體積為250 mL)，充分搖勻，吸取上清液將菌液稀釋相同的倍數(shù)，在牛肉膏蛋白胨培養(yǎng)基上生長(zhǎng)的菌落數(shù)目應(yīng)明顯用來(lái)判斷選擇培養(yǎng)基是否起到了選擇作用。與觀察培養(yǎng)時(shí)間一般天。的特征，這些特征主要包括其 。 挑選選擇培養(yǎng)基中不同形態(tài)的菌落接入含(3)在肉湯培養(yǎng)基上，大腸桿菌菌落呈白色，為圓形，光滑有光澤，邊緣整齊。 本課題能對(duì)分解尿素的細(xì)菌進(jìn)行了初步的篩選。 在細(xì)菌分解尿素的化學(xué)反應(yīng)中，細(xì)菌合成的PH 在以尿素為唯一氮源的選擇培養(yǎng)基中加入 的飲用水過(guò)濾后，將濾膜放在三：思考與討論 （1
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