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2023-04-22 03:04:23 本頁面
 

【正文】 ≤鎘(以Cd計),mg/kg ≤黃曲霉毒素B1,181。過篩→混合→均質→壓丸→干燥→內包→外包裝→檢驗→入庫。應符合《中華人民共和國藥典》的規(guī)定。3 技術要求 原輔料應符合附錄A的規(guī)定。2 規(guī)范性引用文件下列文件對于本文件的應用是必不可少的。本標準由山東森健生物科技發(fā)展有限公司提出并起草。Q/SOM —Q/01SJ山東森健生物科技發(fā)展公司企業(yè)標準 Q/01SJ 0027 S2013代替 Q/01SJ0027S2010保健食品紐士健牌固力健軟膠囊2013124發(fā)布 20131210實施山東森健生物科技發(fā)展有限公司 發(fā)布1Q/01SJ0027S2013前 言根據(jù)《中華人民共和國食品安全法》制定本標準。本標準主要起草人:馮沖本標準自發(fā)布之日起有效期限3年,到期復審。凡是注日期的引用文件,僅所注日期的版本適用于本文件。應符合附錄B的規(guī)定。應符合《中華人民共和國藥典》的規(guī)定。感官指標應符合表1規(guī)定。g/kg ≤10微生物指標應符合表4的規(guī)定。5 生產(chǎn)加工過程衛(wèi)生要求 應符合GB17405的規(guī)定。按GB/T 《食品中鈣的測定》中的“滴定法(EDTA法)”進行測定。 鉛按GB 。按GB/ 。 霉菌、酵母按GB 。批量在250件以下,隨機抽取6件,每箱取樣1瓶,其中4瓶做感官和理化檢驗用,其余2瓶由供需封存,作為仲裁樣品保存半年。 取樣方法應從每批的10%以上的桶/袋中選取樣品,每桶/袋取樣50g,每批的總樣品重量不得少于500g。 出廠檢驗產(chǎn)品須經(jīng)公司質檢部門檢驗合格后,并附合格證方能出廠。a. 產(chǎn)品定型投產(chǎn)時:b.原輔料產(chǎn)地、供應商發(fā)生改變時;c. 停產(chǎn)三個月以上,恢復生產(chǎn)時;d.本次結果與上次結果有較大差異時;e.更換主要生產(chǎn)設備時。4  包裝 《口服固體藥
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