【正文】 合滌綸的特性。A：可紡性能和手感 B：強度 C：彈性 D：耐光性15．在和棉纖維配棉生產(chǎn)混紡紗時，應選用纖維長度為（A）mm左右的化纖短纖維。11．纖維的斷裂伸長是一種反映纖維（C）的指標，這一特性，對服用纖維的品質(zhì)影響較大。 8．線密度dtex是用來表征（ A ）。 A： B： C： D：5．還原劑對羊毛的影響主要作用于蛋白質(zhì)纖維上的（ ④ ）鍵的反應。（聚對萘二甲酸乙二（醇）酯）三、單一選擇練習題1．，那么它的線密度是（ D ）。（沉淀、溶解、凝膠滲透色譜）9高分子具有柔性的根本原因是 ，高分子柔性的表征方法主要有 和 兩種。9紡織材料在實驗測試前需在標準大氣條件下調(diào)濕24h以上，合成纖維調(diào)濕4h以上即可。90、聚合物[NH(CH2)5CO]n名稱為 尼龍6 ，其單體結(jié)構(gòu)為，按聚合物反應前后組成及結(jié)構(gòu)變化分類屬于開環(huán)（加聚、縮聚、開環(huán)聚合），按聚合物反應機理和動力學分類屬于逐步（連鎖、逐步）聚合。8遠程結(jié)構(gòu)包括高分子的相對分子質(zhì)量及其分布、鏈的柔順性及分子在各種環(huán)境中所采取的構(gòu)象，又稱二次結(jié)構(gòu)。 8元素高分子是指主鏈不含碳原子，而由硅、磷、鍺、鋁、鈦、砷、銻等元素以共價鍵結(jié)合而成的高分子。 80、介電損耗是指電介質(zhì)在交變電場中，由于消耗一部分電能，使介質(zhì)本身發(fā)熱的現(xiàn)象。 7通常用相鄰兩個交聯(lián)點之間的鏈的平均分子量來表示交聯(lián)度。（鏈引發(fā)、鏈增長、鏈終止）7用粘度法測得的聚合物的分子量稱為粘均分子量。6 是唯一用化學方法測定高聚物分子量的方法，該法測得的平均分子量屬于 分子量。6加聚反應即加成聚合反應，縮合聚合反應即縮聚反應。6碳鏈聚合物是指大分子主鏈完全由 碳 原子組成的聚合物。（陽離子聚合、陰離子聚合、配位陰離子聚合）6高分子具有柔性的根本原因是 ，高分子柔性的表征方法主要有 和 兩種。（均聚和共聚鏈增長速率常數(shù)之比、理想恒比共聚、交替共聚）5溶液聚合就是將______，______溶于溶劑中成為均相，然后加熱聚合。（等活性理論、穩(wěn)態(tài)假設(shè)）5自由基聚合體系中“雙基終止”是指_____、和_____。（單體的轉(zhuǎn)化率、和反應程度）50、高分子聚集態(tài)結(jié)構(gòu)主要是研究 單位體積內(nèi)許多分子鏈間的幾何排列 ，又稱為 超分子（二級） 。（熱塑性、熱固性）4對于可逆平衡縮聚反應，到反應后期往往要在高溫高真空下進行，目的是為了________________。工業(yè)上生產(chǎn)滌綸比較成熟的技術(shù)是先使對苯二甲酸 、然后 ，最后縮聚。（玻璃化轉(zhuǎn)變溫度、粘流溫度、熔點）3____和____是評價聚合物耐熱性的重要指標。 、 、 。（碳鏈聚合物、雜鏈聚合物、元素有機聚合物）3按單體和聚合物在組成和結(jié)構(gòu)上發(fā)生變化聚合反應可為：___、___。（聚己二胺己二酸（或錦綸66）、NH2(CH2)6NH2和HOOC(CH2)4COOH、—NH(CH2)6NHCO(CH2)4CO—）3高分子化合物（又稱聚合物）其分子量一般在_104～106__范圍內(nèi)。以高分子的體積大小作為平均分子量的基礎(chǔ)，所得的分子量稱為Z均分子量；根據(jù)高分子物溶液粘度測定出來的分子量，稱為粘均分子量。“n”代表重復單元的數(shù)目，稱為聚合度。這種處于流體狀態(tài)的聚合物稱為熔體。 室溫下，橡膠處于 高彈 態(tài)， 粘流溫度為其使用上限溫度， 1自由基聚合規(guī)律是轉(zhuǎn)化率隨時間而 增高 ，延長反應時間可以提高 轉(zhuǎn)化率。反應程度聚合物的熱轉(zhuǎn)變溫度。推導微觀聚合動力學方程時做了五個假定，分別是忽略鏈轉(zhuǎn)移、雙基終止、穩(wěn)態(tài)假設(shè)、等活性理論、單體總消耗速率等于聚合反應速率。由基聚合的實施方法有 本體聚合、懸浮聚合、 乳液聚合、溶液聚合 。 自由基聚合的特征 慢引發(fā)、 快增長、速終止。連式聚合 兩大類，如按單體與聚合物組成差別分為 加聚反應 溶度參數(shù)：通常將內(nèi)聚能密度的平方根定義為溶解度參數(shù)δ，溶質(zhì)和溶劑的溶解度參數(shù)愈接近，兩者愈能相互溶解。這些裂紋由于光的反射，看上去是發(fā)亮的，稱為銀紋。 應力松弛：在恒定溫度和形變標尺不變的情況下，聚合物內(nèi)部的應力隨時間的增加而逐漸衰減的現(xiàn)象。應變：當材料受到外力作用而所處的條件不能產(chǎn)生慣性移動時，它的幾何形狀和尺寸將發(fā)生變化，這種變化稱為應變。此狀態(tài)稱為粘流態(tài)。不同：強迫高彈形變外力除去不能自動回復，需要加熱，受外力要大的多，發(fā)生在Tb－Tg之間。普彈形變：當高分子受到外力作用時，分子鏈內(nèi)部鍵長和鍵角立刻發(fā)生變化，這種形變量是很小的，稱為普彈形變。取向度：是材料取向程度的衡量指標，線型及支鏈型的無規(guī)大分子又是以自由卷曲狀存在的，在外力作用下，分子鏈、鏈段及結(jié)晶高聚物的晶片、晶帶等結(jié)構(gòu)單元沿外力場方向擇優(yōu)排列，這一過程稱為取向。 高斯鏈：因為等效自由結(jié)合鏈的鏈段分布符合高斯分布函數(shù)，故這種鏈稱高斯鏈。高分子的聚集態(tài)結(jié)構(gòu)：是指高聚物材料整體的內(nèi)部結(jié)構(gòu)，即高分子鏈與鏈之間的排列和堆砌結(jié)構(gòu)。鏈段：大分子鏈上任何一個單鍵在進行內(nèi)旋轉(zhuǎn)時，必定會牽連著前前后后的鏈節(jié)。橡膠的發(fā)粘、變硬、或龜裂，塑料制品的變脆、破裂等都是典型的聚合物老化現(xiàn)象。乳液聚合(Emulsion Polymerization)：是指在乳化劑的作用和機械攪拌下,單體在水中分散成乳液狀而進行的聚合，體系由單體、水、水溶性引發(fā)劑、水溶性乳化劑組成。熔融縮聚的關(guān)鍵是小分子的排除及分子量的提高。歧化終止的結(jié)果是聚合度與鏈自由基的單元數(shù)相同。偶合終止（Coupling Termination）：自由基活性高，有相互作用終止而失去活性的傾向。交替共聚(Alternating Copolymerization)：該聚合競聚率r1=r2=0或者r1→0，r2→0，這種聚合兩種自由基都不能與同種單體加成，只能與異種單體共聚，因此不論單體組成如何，結(jié)果都是形成交替共聚物。構(gòu)型(Configuration)：是由原子（或取代基）在手性中心或雙鍵上的空間排布順序不同而產(chǎn)物的立體異構(gòu)。定向聚合等同于立構(gòu)規(guī)整聚合(Stereospecific Polymerization)。連鎖聚合需活性中心，根據(jù)活性中心的不同可分為自由基聚合、陽離子聚合和陰離子聚合。共聚物(Copolymer)：由兩種或兩種以上單體共同參加的連鎖聚合反應叫共聚合反應，形成的聚合物中含有兩種或多種單體單元。這類聚合物受熱不軟化，也不易被溶劑所溶脹。熱塑性聚合物受熱時可塑化，冷卻時則固化成型，并且可以如此反復進行。單體單元（Monomer Unit）：聚合物中具有與單體相同化學組成而不同電子結(jié)構(gòu)的單元?！独w維化學與物理》練習題一、名詞解釋練習題 高分子化合物（High Molecular Compound）：是一種由許多相同的、結(jié)構(gòu)簡單的單元通過共價鍵重復連接而成的分子質(zhì)量很大、分子鏈較長的化合物，亦稱大分子或高聚物。聚合度（DP、Xn）(Degree of Polymerization) ：衡量聚合物分子大小的指標。聚合物這種可反復加熱軟化或熔化成型的性質(zhì)稱為熱塑性。酚醛樹脂、環(huán)氧樹脂、脲醛樹脂等均屬于此類。由共聚合形成的聚合物叫共聚物。 逐步聚合反應（Step Polymerization）：無活性中心，單體官能團之間相互反應而逐步增長。線形逐步縮聚(Linear Polycodensation)：在聚合反應過程中，如用22或2官能度體系的單體作原料，隨著聚合度逐步增加，最后形成高分子的聚合反應?；颍簶?gòu)型是對分子中的最近鄰原子間的相對位置的表征，也就是指分子匯總由化學鍵所固定的原子在空間的幾何排列。鏈引發(fā)（Chain Initiation）：形成單體自由基活性種的反應。兩鏈自由基的獨電子相互結(jié)合成共價鍵的終止反應，偶合終止的結(jié)果是大分子的聚合度為鏈自由基重復單元數(shù)的兩倍。雙基終止（Biradical Termination）：鏈自由基的獨電子與其它鏈自由基中的獨電子或原子作用形成共價鍵的終止反應。界面縮聚(Interfacial Polycondensation)：兩單體分別溶解于兩不互溶的溶劑中，反應在兩相界面上進行的縮聚稱之為界面縮聚，具有明顯的表面反應的特性。降解(Degradation)：降解是聚合度分子量變小的化學反應的總稱。導致老化的物理因素是熱、光、電、機械應力等。由于分子鏈很長，不可能所有的鏈節(jié)都受到牽連，受到牽連的部分可視作主鏈上能獨立運動的一個單元，稱為“鏈段”。分為晶態(tài)、非晶態(tài)、液晶態(tài)。 CED（內(nèi)聚能密度）：為克服分子間作用力，把1mol液體或固體移至分子間的引力范圍之外（即凝聚體汽化時）所需的能量叫內(nèi)聚能。取向的程度可用取向度f定量地表征: ，式中，θ是分子鏈主軸與取向軸之間的平均角度，叫取向角。 高彈性：在高彈態(tài)下，聚合物的變形是外力作用促使高聚物主鏈發(fā)生內(nèi)旋轉(zhuǎn)的過程，它所需的外力顯然比高聚物在玻璃態(tài)時變形（改變化學鍵的鍵長和鍵角）所需要的外力要小的多，而形變量卻要大的多，這種力學性質(zhì)稱為高彈性。聚合物的玻璃態(tài)：在溫度較低時，分子熱運動的能量小，整個分子鏈和鏈段都不能運動，處于“凍結(jié)”狀態(tài)，這是表現(xiàn)為玻璃態(tài)，處于玻璃態(tài)的聚合物形變小，彈性模量大，質(zhì)硬。玻璃化轉(zhuǎn)變溫度：合物從玻璃態(tài)到高彈態(tài)之間的轉(zhuǎn)變（即玻璃態(tài)一高彈態(tài)）稱為玻璃化轉(zhuǎn)變，對應的轉(zhuǎn)變溫度稱為玻璃化轉(zhuǎn)變溫度，以Tg 表示。 力學損耗（內(nèi)耗）：如果形變的變化落后于應力的變化，發(fā)生滯后現(xiàn)象，則每一循環(huán)變化中就要消耗功，稱為力學損耗. 拉伸強度：也稱拉張強度，是在規(guī)定的溫度、濕度和加載速度下，在標準試樣上沿軸向施加拉伸力直到試樣被拉斷為止。 松弛過程：在一定的外界條件下，高聚物從一種平衡狀態(tài)通過分子熱運動，達到與外界條件相適應的新的平衡態(tài)，由于分子運動時運動單元所受到的摩擦力一般很大，此過程通常是緩慢完成的，稱為松弛過程。特性粘度：高分子在c→0時，單位濃度的增加對溶液的增比濃度或相對粘度對數(shù)的貢獻。 結(jié)晶度：結(jié)晶高分子是晶相和非晶相共存的非均相物質(zhì)，結(jié)晶度是指結(jié)晶高分子中晶相部分所占的百分數(shù)。和逐步聚合的實施方法有 三大合成材料是 塑料、纖維、 橡膠 。 1高分子鏈的 構(gòu)型 是由于化學鍵所固定的原子的種類、排列、取代基和端基的種類、單體排列等，構(gòu)象 主要是指由于單鍵的內(nèi)旋轉(zhuǎn)造成的分子在空間的不同排列形態(tài)。來表征聚合反應進行的深度。1縮聚反應規(guī)律是轉(zhuǎn)化率隨時間 玻璃化轉(zhuǎn)變溫度為其使用下限溫度。2高分子的溶解是一個緩慢過程，分為兩個階段：溶脹 和 溶解。2高分子的溫度一形變曲線圖中，分為五個部分，分別為玻璃態(tài)、玻璃化轉(zhuǎn)變區(qū)、高彈態(tài)、粘流轉(zhuǎn)變區(qū)、粘流態(tài)。2由于高聚物具有分子量多分散性和結(jié)構(gòu)多分散性，故高聚物的分子量通常只能取其統(tǒng)計平均值。2高聚物的各種分子量表達方式中，就其大小關(guān)系而言，對多分散體系有 MZ ＞MW ＞ Mη ＞M n 而對單分散體系，則有MZ = MW = Mη = Mn。3聚合物按大分子主鏈的化學組成可分___、___ 、____ 和____。按聚合機理聚合反應可分為：____、___。（CH2CH2，單體單元、重復單元、鏈節(jié)）3紡織纖維細度表示法中，定長制表示方法主要有兩種，即 、和 。（玻璃化轉(zhuǎn)變溫度、熔點）逐步聚合法有熔融縮聚和_____、_____、_____等四種。（聚對苯二甲酸乙二醇酯、乙二醇、甲酯化、酯交換）4纖維的彎曲破壞性能常用 鉤結(jié)強度 或 結(jié)節(jié)強度 指標表示。（脫除小分子，使反應向正方向移動，提高產(chǎn)物分子量）4從聚合機理看，PAN屬于___聚合，尼龍—66屬于____聚合，聚氯乙烯屬于___聚合，聚環(huán)氧乙烷屬于___聚合。它包含三次結(jié)構(gòu)和高次結(jié)構(gòu)。（偶合終止、歧化終止）5PPT纖維是 聚對苯二甲酸丙二（醇）酯 的簡稱。（引發(fā)劑、單體）5懸浮聚合體系一般由___________、____________、____________、____________等四部分組成。（高分子鏈中σ單鍵的內(nèi)旋轉(zhuǎn)、均方末端距、鏈段長度）6比較常用的分子量分級方法有 分級法、 分級法、以及 法。 無機高分子是指大分子主鏈與側(cè)鏈均無 碳 原子的高分子。 6通過化學反應，在某些聚合物主鏈上接上結(jié)構(gòu)、組成不同的支鏈，這一過程稱為接枝，形成的產(chǎn)物稱為接枝共聚物。（端基分析法、數(shù)均）70、鏈自由基失去活性形成穩(wěn)定聚合物的反應稱為鏈終止反應 。 7由于高聚物一般由不同分子量的同系物組成的混合物，因此它的分子量具有一定的分布，分子量分布一般有分布指數(shù)和分子量分布曲線兩種表示方法。 7在表征支化和交聯(lián)的物理量中，支化度用單位體積內(nèi)的支化點數(shù)或兩個相鄰支化點間的平均相對分子質(zhì)量來表征。 8材料在出現(xiàn)屈服之前發(fā)生的斷裂叫脆性斷裂，材料在出現(xiàn)屈服之后發(fā)生的斷裂叫韌性斷裂。8聚集態(tài)結(jié)構(gòu)是指高分子材料整體的內(nèi)部結(jié)構(gòu)，包括晶態(tài)結(jié)構(gòu)、非晶態(tài)結(jié)構(gòu)、取向態(tài)結(jié)構(gòu)、液晶態(tài)結(jié)構(gòu)以及織態(tài)結(jié)構(gòu)，它是描述高分子聚集態(tài)中的分子之間是如何堆砌的，又稱二級結(jié)構(gòu)。9聚合物[CH2C(CH3)=CHCH2]n名稱為聚異戊二烯，其單體結(jié)構(gòu)為CH2=C(CH3)CH=CH2，按聚合物反應前后組成及結(jié)構(gòu)變化分類屬于加聚（加聚、縮聚、開環(huán)聚合），按聚合物反應機理和動力學分類屬于連鎖（連鎖、逐步）聚合。9纖維素分子是由 通過 結(jié)合而成的高聚物，相鄰兩個?；嗷ヅまD(zhuǎn)1800，重復單元是纖維二糖。（高分子鏈中σ單鍵