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原核生物的基因表達(dá)與調(diào)控-wenkub

2023-01-28 14:37:03 本頁面
 

【正文】 苷酶 Y: 透酶 A:乙酰基轉(zhuǎn)移酶 cAMP—CAP復(fù)合物 ATP 腺甘酸環(huán)化酶 cAMP(環(huán)腺甘酸) 大腸桿菌中:無葡萄糖, cAMP濃度高; 有葡萄糖, cAMP濃度低 + + + + 轉(zhuǎn)錄 無葡萄糖, cAMP濃度高時(shí) 促進(jìn)轉(zhuǎn)錄 有葡萄糖, cAMP濃度低時(shí) 不促進(jìn)轉(zhuǎn)錄 Z Y A O P DNA CAP CAP CAP CAP CAP CAP CAP的正調(diào)控 當(dāng)阻遏蛋白封閉轉(zhuǎn)錄時(shí), CAP對(duì)該系統(tǒng)不能發(fā)揮作用 如無 CAP存在,即使沒有阻遏蛋白與操縱序列結(jié)合,操縱子仍無轉(zhuǎn)錄活性。 The Lac Operon: When Glucose Is Present But Not Lactose Repressor Promoter LacY LacA LacZ Operator CAP Binding RNA Pol. Repressor Repressor Repressor mRNA Hey man, I’m constitutive Come on, let me through No way Jose! CAP The Lac Operon: When Lactose Is Present But Not Glucose Repressor Promoter LacY LacA LacZ Operator CAP Binding Repressor Repressor mRNA Hey man, I’m constitutive CAP cAMP Repressor Repressor X This lactose has bent me out of shape CAP cAMP CAP cAMP Bind to me Polymerase RNA Pol. RNA Pol. Yipee… ! The Lac Operon: When Neither Lactose Nor Glucose Is Present Repressor Promoter LacY LacA LacZ Operator CAP Binding CAP cAMP CAP cAMP CAP cAMP Bind to me Polymerase RNA Pol. Repressor Repressor mRNA Hey man, I’m constitutive Repressor STOP Right there Polymerase Alright, I’m off to the races . . . Come on, let me through! 五、 Lac操縱子中的其他問題 A基因及其生理功能 半乳糖甘分子( IPTG) β 半乳糖甘酶 分解產(chǎn)物(體內(nèi)積累) β 半乳糖甘乙?;D(zhuǎn)移酶 半乳糖甘分子( IPTG) 乙?;? lac基因產(chǎn)物數(shù)量上的比較 β 半乳糖苷酶:透過酶:乙酰基轉(zhuǎn)移酶 =1: : 翻譯水平上受到調(diào)節(jié): ( 1) lac mRNA可能與翻譯過程中的核糖體相脫離,從而終止蛋白質(zhì)鏈的翻譯; ( 2)在 lac mRNA分子內(nèi)部, A基因比 Z基因更容易受內(nèi)切酶作用發(fā)生降解。 前導(dǎo)序列:在 trp mRNA539。前導(dǎo)區(qū)編碼 14 個(gè)氨基酸,其中有 2 個(gè)是色氨酸。 ? 什么是操縱子( operon)?試說明色氨酸操縱子( Trp operon)在原核基因表達(dá)調(diào)控中的調(diào)控機(jī)制和重要作用。 ara操縱子的調(diào)控有兩個(gè)特點(diǎn): ? 第一, araC表達(dá)受到 AraC的自身調(diào)控。 LexA阻遏物 :是 SOS DNA修復(fù)系統(tǒng)所有基因的阻遏物 RecA蛋白: 是 SOS反應(yīng)的最初的發(fā)動(dòng)因子。 SD 410( 9) AUG 第六節(jié) 轉(zhuǎn)錄后水平上的調(diào)控 二、稀有密碼子對(duì)翻譯的影響 dnaG(引物酶 ) RNA引物 dnaG、 rpoD和 rpsU屬于大腸桿菌基因組上的同一個(gè)操縱子 50個(gè)拷貝的 dnaG蛋白、 2800個(gè)拷貝的 rpoD和40000個(gè)拷貝的 rpsU 幾種蛋白質(zhì)中異亮氨酸密碼子使用頻率比較 蛋白質(zhì) AUU/% AUC% AUA% 結(jié)構(gòu)蛋白 37 62 1 σ 亞基 26 74 0 DnaG蛋白 36 32 32 細(xì)胞內(nèi)對(duì)應(yīng)于稀有密碼子的 tRNA較少,高頻率使用這些密碼子的基因翻譯過程容易受阻,影響了蛋白質(zhì)合成的總量。 I O 阻遏機(jī)制 弱化機(jī)制 。 關(guān)于管家基因敘述錯(cuò)誤的是 (A) 在生物個(gè)體的幾乎各生長(zhǎng)階段持續(xù)表達(dá) (B) 在生物個(gè)體的幾乎所有細(xì)胞中持續(xù)表達(dá) (C) 在生物個(gè)體全生命過程的幾乎所有細(xì)胞中表達(dá) (D) 在生物個(gè)體的某一生長(zhǎng)階段持續(xù)表達(dá) (E) 在一個(gè)物種的幾乎所有個(gè)體中持續(xù)表達(dá) D 一個(gè)操縱子(元)通常含有 (A) 數(shù)個(gè)啟動(dòng)序列和一個(gè)編碼基因 (B) 一個(gè)啟動(dòng)序列和數(shù)個(gè)編碼基因 (C) 一個(gè)啟動(dòng)序列和一個(gè)編碼基因 (D) 兩個(gè)啟動(dòng)序列和數(shù)個(gè)編碼基因 (E) 數(shù)個(gè)啟動(dòng)序列和數(shù)個(gè)編碼基因 B 下列情況不屬于基因表達(dá)階段特異性的是,一個(gè)基因在 (A) 分化的骨骼肌細(xì)胞表達(dá),在未分化的心肌細(xì)胞不表達(dá) (B) 胚胎發(fā)育過程不表達(dá),出生后表達(dá) (C) 胚胎發(fā)育過程表達(dá),在出生后不表達(dá) (D) 分化的骨骼肌細(xì)胞表達(dá),在未分化的骨骼肌細(xì)胞不表達(dá) (E) 分化的骨骼肌細(xì)胞不表達(dá),在未分化的骨骼肌細(xì)胞表達(dá) A 乳糖操縱子(元)的直接誘導(dǎo)劑是 (A) 葡萄糖 (B) 乳糖 (C) β 一半乳糖苷酶 (D) 透酶 (E)異構(gòu)乳糖 E Lac阻遏蛋白結(jié)合乳糖操縱子(元)的 (A) CAP結(jié)合位點(diǎn) (B) O序列 (C) P序列 (D) Z基因 (E) I基因 B cAMP與 CAP結(jié)合、 CAP介導(dǎo)正性調(diào)節(jié)發(fā)生在 (A) 葡萄糖及 cAMP濃度極高時(shí) (B) 沒有葡萄糖及 cAMP較低時(shí) (C) 沒有葡萄糖及 cAMP較高時(shí) (D) 有葡萄糖及 cAMP較低時(shí) (E) 有葡萄糖及 CAMP較高時(shí) C Lac阻遏蛋白由 (A) Z基因編碼 (B) Y基因編碼 (C) A基因編碼 (D) I基因編碼 (E) 以上都不是 D 色氨酸操縱子(元)調(diào)節(jié)過程涉及 (A) 轉(zhuǎn)錄水平調(diào)節(jié) (B) 轉(zhuǎn)錄延長(zhǎng)調(diào)節(jié) (C) 轉(zhuǎn)錄激活調(diào)節(jié) (D) 翻譯水平調(diào)節(jié) (E) 轉(zhuǎn)錄/翻譯調(diào)節(jié) E (A) Lac阻遏蛋白 (B) RNA聚合酶 (C) 環(huán)一磷酸腺苷 (D) CAPcAMP (E)異構(gòu) 乳糖 與 O序列結(jié)合 與 P序列結(jié)合 1 與 CAP結(jié)合 1與 CAP位點(diǎn)結(jié)合 A B C D 13基因表達(dá)調(diào)控中作用的共同特點(diǎn)是 A 與啟動(dòng)子結(jié)合 B 與 DNA結(jié)合影響模板活性 C 與 RNA聚合酶結(jié)合影響其活性 D 與蛋白質(zhì)結(jié)合影響該蛋白質(zhì)結(jié)合 DNA E 與操縱基因結(jié)合 D 1 DNA損傷修復(fù)的 SOS系統(tǒng) A 是一種保真性很高的復(fù)制過程 B LexA蛋白是一系列操縱子的阻遏物 C RecA蛋白是一系列操縱子的阻遏物 D 它只能修復(fù)嘧啶二聚體 B 15 cAMP對(duì)原核基因轉(zhuǎn)錄的調(diào)控作用的敘述錯(cuò)誤的是 A cAMP可與分解代謝基因活化蛋白 (CAP)結(jié)合成復(fù)合物 B cAMPCAP復(fù)合物結(jié)合在啟動(dòng)子前方 C
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