醫(yī)學(xué)細(xì)胞生物學(xué)ppt課件-wenkub
2023-01-23 04:37:52 本頁面
【正文】 分離技術(shù) ?細(xì)胞培養(yǎng)與細(xì)胞雜交 一、顯微技術(shù) 顯微鏡是觀察細(xì)胞的主要工具。根據(jù)光源不同，可分為光學(xué)顯微鏡和電子顯微鏡兩大類。 利用這種顯微鏡能見到小至 4~200nm的微粒子，分辨率可比普通顯微鏡高 50倍。 目前像基因注入、核移植、轉(zhuǎn)基因等的顯微操作常在這種顯微鏡下進(jìn)行。 ?免疫細(xì)胞化學(xué) 根據(jù)免疫學(xué)原理，利用抗體同特定抗原專一結(jié)合，對抗原進(jìn)行定位測定的技術(shù)。例如，核酸的吸收波長為 260nm，而蛋白質(zhì)的則為 280nm。 ?分子雜交技術(shù) 具有互補(bǔ)核苷酸序列的兩條單鏈核苷酸分子片段，在適當(dāng)條件下，通過氫鍵結(jié)合，形成 DNADNA， DNARNA或 RNARNA雜交的雙鏈分子。 ?PCR技術(shù) 聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)（ polymerase chain reaction， PCR）用于在體外將微量的目標(biāo) DNA大量擴(kuò)增，以便進(jìn)行分析。 ?細(xì)胞電泳 在一定 PH值下細(xì)胞表面帶有凈的正或負(fù)電荷，能在外加電場的作用下發(fā)生泳動(dòng)的現(xiàn)象稱為 細(xì)胞電泳 。 ξ電位常因細(xì)胞生理狀態(tài)和病理狀態(tài)而異，因此在診斷疾病上有一定價(jià)值。 懸浮細(xì)胞培養(yǎng)：適合于進(jìn)行產(chǎn)業(yè)化大規(guī)模細(xì)胞培養(yǎng)，制取植物代謝產(chǎn)物。于是英國人Kohler和 Milstein 1975將兩種細(xì)胞雜交而創(chuàng)立了單克隆抗體技術(shù)，獲 1984年諾貝爾獎(jiǎng)。 單倍體培養(yǎng)：通過花藥或花粉培養(yǎng)可獲得單倍體植株，經(jīng)人為加倍后可得到完全純合的個(gè)體。 ?細(xì)胞融合 通過培養(yǎng)和誘
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