藥物對肝臟的毒性作用-wenkub
2023-01-21 07:59:49 本頁面
【正文】 糖原異生以及膽汁分泌； 3帶 細(xì)胞色素 P450蛋白含量高，該區(qū)具有很強(qiáng)的脫氧化作用，是肝中毒的主要靶位。 ?肝內(nèi)細(xì)胞 肝細(xì)胞：毒性化學(xué)物的主要靶點 內(nèi)皮細(xì)胞 庫普弗細(xì)胞（ Kupffer cell） Ito細(xì)胞（星形細(xì)胞） 圖 54 肝血竇細(xì)胞簡圖 二、肝損傷類型 表 52 藥物引起肝損傷的類型 肝損傷類型 典型藥物或毒物 肝細(xì)胞死亡 對乙酰氨基酚、二甲基甲酰胺、乙醇 脂肪肝 四氯化碳、乙醇、丙戊酸鈉 膽汁淤積 氯丙嗪、環(huán)孢素 A、 乙醇 膽道損傷 阿莫西林、二苯氨基甲烷 肝硬化 乙醇、雙芐基異喹啉類生物堿、維生素 A 血管損傷 雙芐基異喹啉類生物堿 腫瘤 雄激素、黃曲霉素 （ 一）肝細(xì)胞死亡 （ hepatocellular death） ?死亡模式 1） 凋亡（ apoptosis） 2）壞死 ? 凋亡 ? 概念： 機(jī)體用于清除不再需要或不再有正常功能細(xì)胞的正常生理過程。 ?生化特征： 某些正常情況下在膽汁中濃縮的化合物（尤其是膽鹽和膽紅素）的血清含量升高。 三、肝損傷評價 （一）肝毒性綜合征 如阿司匹林（瑞夷綜合征） （二）形態(tài)評價 肝組織切片 （三）血液試驗 （ 表 52） 表 52 肝臟毒性的血清酶指標(biāo) 酶 英文縮寫 意義 丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶 ALT 主要存在于肝臟，升高主要反
教學(xué)課件相關(guān)推薦
鄂ICP備17016276號-1