鐮刀型貧血和地中海貧血-wenkub
2022-10-31 04:52:17 本頁(yè)面
【正文】 的血紅蛋白的分子結(jié)構(gòu)不同。患者紅血球的生命期較短，易造成患者貧血現(xiàn)象；此外，患者鐮刀型紅血球細(xì)胞會(huì)使血流減緩并阻斷小血管，因而使組織受損并發(fā)生疼痛現(xiàn)象。 鐮刀形紅細(xì)胞貧血癥 （ Sickle Cell Anemia）是一種隱性基因遺傳病。患者經(jīng)常出現(xiàn)周期性的疼痛和急性胸部癥候群，引起發(fā)燒和呼吸道癥狀，例如呼吸困難。位于 β鏈上從 N末端開始的第 6位的氨基酸，在正常的血紅蛋白分子中是谷氨酸，在病態(tài)的分子中卻被纈氨酸所代替。是一組遺傳性溶血性貧血。 人類 β珠
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