頜前突與正常人群中nell1基因單核苷酸多態(tài)性位點rs61150458的研究-wenkub
2023-05-25 00:02:30 本頁面
【正文】 所有統(tǒng)計學檢驗采用 SPSS 成，以 P＜ 結(jié) 果 電泳結(jié)果 目的基因擴增產(chǎn)物 200bp Marker 目的基因 實驗組酶切后凝膠電泳圖 100bp 200bp GG型酶切后片段長度： 83bp、 134bp； CC型酶切后片段長度： 217bp GC型酶切后片段長度： 83bp、 134bp 、 217bp 對照組酶切后凝膠電泳圖 100bp 200bp GG型酶切后片段長度： 83bp、 134bp； CC型酶切后片段長度： 217bp GC型酶切后片段長度： 83bp、 134bp 、 217bp 等位基因頻率分析 組別 等位基因 X2 P 基因 頻數(shù) 頻率 實驗組 G 41 C 19 對照組 G 28 C 17 注： P＞ ，即實驗組與對照組之間等位基因頻率差異無顯著性。 ＜ ANB＜ 4176。 國內(nèi)研究現(xiàn)狀 Nell1基因 目前對 Nell1 基因的研究主要集中在骨組 織工程學方面，基因改變研究未見報道。下頜前突與正常人群中 Nell1基因單核苷酸多態(tài)性位點 rs61150458的研究 專 業(yè)： 口腔正畸學 導 師： 王小琴 教授 研 究 生： 趙 華 前言 材料與方法 結(jié)果 討論 結(jié)論 前言 Allwright and Bundred通過流行病學調(diào)查顯示在亞洲人群中下頜前突(Mandibular Prognathism,MP) 患病率較其他地區(qū)相對較高，大約為 840% 但是其致病原因至今仍不清楚。 結(jié)果發(fā)現(xiàn)了一個位于第 10外顯子的 1673位 SNP位點堿基突變類型為腺嘌呤 (A)→ 胞嘧啶 (C)。 材料與方法 儀器及材料 廠家 PCR擴增儀 深圳泰立儀器儀表有限公司 紫外凝膠分析系統(tǒng) UVP 凝膠電泳儀 Hoefer Scientific Instruments Hinf Ⅰ 限制性內(nèi)切酶 Fermentas life sciences 引物 生工生物工程有限公司 實驗試劑與儀器 研究對象 滿足以下條件的進行頭顱側(cè)位片測量： ? 均為漢族人，且沒有異族通婚史 ? 雙側(cè)頜面對稱，無面部畸形 ? 無不良習慣及替牙障礙 ? 均為成年人，無外傷史，無手術(shù)史 納入標準 對照組 (正常 )： SNA 、 SNB、 ANB、上頜長、 上頜位臵、 MPFH 在正常范 圍之內(nèi)， 2176。 實驗組 60人 對照組 45人 采靜脈血 5ml 提取全部 DNA 設(shè)計相應(yīng)目的基因的引物 PCR擴增目的基因 Hinf Ⅰ 酶切 統(tǒng)計學分析 實驗步驟 DNA提取采用 TKM血細胞 DNA快 速提取法 DNA提取 目的基因引物
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