【總結(jié)】產(chǎn)品標(biāo)識與不合格品管制方學(xué)鋒2023年7月25日一.產(chǎn)品標(biāo)示與不良品之追溯:產(chǎn)品之直接材料及與產(chǎn)品品質(zhì)有關(guān)資料及設(shè)備維修、抱怨記錄均屬之.2.ISO9000要求()a.制訂一產(chǎn)品標(biāo)識與可追溯性程序從原材料進(jìn)廠一
2025-02-21 09:14
【總結(jié)】質(zhì)量檢驗的基本概念檢驗的定義:檢驗就是通過觀察和判斷,適當(dāng)時結(jié)合測量、試驗所進(jìn)行的符合性評價。質(zhì)量檢驗的基本概念質(zhì)量檢驗的定義:質(zhì)量檢驗就是對產(chǎn)品的一個或多個質(zhì)量特性進(jìn)行觀察、測量、
2025-01-12 22:27
【總結(jié)】第一篇:標(biāo)準(zhǔn)31:不合格品管理制度 中鐵十一局株橋南山口制梁場企業(yè)標(biāo)準(zhǔn) QB QG/ 不合格品管理規(guī)定 編 制:羅 勇 審 核:馬永杰 批 準(zhǔn):文志勇受控標(biāo)識:發(fā)放編號: 20...
2024-10-28 18:54
【總結(jié)】此資料由網(wǎng)絡(luò)收集而來,如有侵權(quán)請告知上傳者立即刪除。資料共分享,我們負(fù)責(zé)傳遞知識。 不合格品管理制度 篇一:不合格品管理辦法 不合格品管理辦法 一、目的 對不合格產(chǎn)品進(jìn)行識別和控制,防止不合格品混...
2025-01-25 06:33
【總結(jié)】第一篇:不合格品管理制度 不合格品管理制度 (1)原材料進(jìn)場后,試驗人員除應(yīng)對進(jìn)場材料進(jìn)行常規(guī)檢測外,還應(yīng)留有足夠的樣品進(jìn)行復(fù)檢。 (2)試驗人員通過檢測,若試驗結(jié)果合格應(yīng)及時通知收料員收料。若...
2024-10-25 05:37
【總結(jié)】不合格品管理制度:對不合格產(chǎn)品及客戶退貨進(jìn)行識別控制,防止不合格品及退貨品的非預(yù)期使用、入庫或交付,確保產(chǎn)品滿足顧客的要求。:適用于對不合格原材料、半成品、成品及顧客退貨產(chǎn)品的控制。3.職責(zé):質(zhì)量檢測部負(fù)責(zé)不合格的識別和跟蹤,并對不合格品作出處理意見和跟蹤處理結(jié)果。生產(chǎn)部主任、采供部主任、質(zhì)量檢測部主任負(fù)責(zé)在各自職責(zé)范圍內(nèi)對
2025-07-29 15:25
【總結(jié)】中國3000萬經(jīng)理人首選培訓(xùn)網(wǎng)站深圳市德信誠經(jīng)濟咨詢有限公司倉庫不合格品管理制度不合格品審理人員管理制度一、范圍本制度規(guī)定了不合格品審理人員任職資格、權(quán)限及確認(rèn)的方法和要求。二、目的確保不合格品審理工作的質(zhì)量。三、任職資格1.不合格品審理人員應(yīng)熟悉質(zhì)量管理法規(guī),并系統(tǒng)地進(jìn)行過質(zhì)量管理基
2024-09-14 12:31
【總結(jié)】-物料制定人制定日期文件編號審核人審核日期文件頁數(shù)共2頁批準(zhǔn)人批準(zhǔn)日期分發(fā)部門1目的建立不合格品管理規(guī)定,防止不合格品流入下道工序或出廠。2范圍車間生產(chǎn)過程中出現(xiàn)的不合格中間產(chǎn)品的處理。3責(zé)任車間主任、班組長、操
2025-04-24 12:38
【總結(jié)】文件編號:XG/CX-45E程序文件不合格品管理程序版號:E發(fā)放號:2020年8月6日發(fā)布
2025-08-28 11:49
【總結(jié)】
2025-01-11 23:27
2024-10-06 02:18
【總結(jié)】CompanynameBy:王琴2022年4月20日不合格品控制流程DaodaDecorativePartsCo.,Ltd道達(dá)汽道達(dá)汽車飾車飾件有限公司件有限公司Jiangyin江陰江陰2前言質(zhì)量檢驗工作的基本任務(wù)之一就是對不合格品進(jìn)行控制,通過對不合格品的控制,實現(xiàn)不合
2025-05-03 18:41
【總結(jié)】-改訂日期改訂項目改訂內(nèi)容起案者0????最初制訂李東洙
2025-04-19 01:55
【總結(jié)】第一篇:11不合格品管理制度1 目錄目的................................................................................
2024-10-28 16:16
【總結(jié)】第一篇:保健食品不合格品管理制度 (十三)保健食品不合格品管理制度 1、質(zhì)量管理部門負(fù)責(zé)對不合格保健食品實行有效控制。 2、不得采購和銷售質(zhì)量不合格保健食品。凡與法定質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)及有關(guān)規(guī)定不符合的保...
2024-10-25 06:35