環(huán)保進料管制與檢驗作業(yè)制度流程文件來自-wenkub
2023-05-20 09:29:53 本頁面
【正文】 /BRS2042020 《環(huán)保不合格品管制作業(yè)程序》 QG/BRS2102020 ISO 質(zhì)量管理程序《進料檢驗作業(yè)程序》 作業(yè)內(nèi)容 : 環(huán)保材料資格確認 :先行依驗收單料號或品名規(guī)格 ,確認該材料是否已獲環(huán)保材料資格的檢定承認 :廠商須向 貝仕迪 提供“禁用物質(zhì)保證書”和“ ROHS（或 CONEG） 測試報告” “ FDA測試報告” (以上資料每年提供一次 ), 還須提供“環(huán)境管理物質(zhì)不使用證明書 (量產(chǎn)檢定用 )” (每次進料提供 )、“變更管理確認書” (有變更須提供 ),生產(chǎn)場所 /材料變更 (即《變更管理確認書》中第 3 項發(fā)生變更時 ),視為新材料重新承認 ,廠商須按材料首次送樣承認一樣 :提供“ ROHS（或 CONEG） 測試報告” . 否則 ,以不合格判定 ,予以拒收 . 包裝狀況的確認 : 寧波貝仕迪電器有限公司 管理手冊 版 本 A 修改次 0 標題 環(huán)保進料管制與檢驗 作業(yè)程序 頁 碼 第 2 頁 環(huán)保原材料外箱均須有 : 內(nèi)容、 品名、規(guī)格、批號、生產(chǎn)日期、產(chǎn)地 、 ROHS 合格標記 和 檢驗合格記錄 。 環(huán)保原材料與非環(huán)保原材料須嚴格區(qū)分放置 ,不得混裝或置于同一棧板 . 品質(zhì)特性的確認 : 環(huán)境材料的進料檢驗方法 : 審查核對合格環(huán)保供應商所提供之環(huán)保資料在有效管控期內(nèi) ,測試項目符合我司之要求 。 Cr+61000ppm (%)。 環(huán)保資料確認 : ROHS或 CONEG及 FDA檢測數(shù)據(jù)或 成份表 ,沒有使用“ 1級環(huán)境管理物質(zhì)” [ROHS 或 CONEG及 FDA檢測報告 (從測試日期開始計算 )及材質(zhì)成份表 (從制作日期開始計算 )1年內(nèi)有效 ]. 確認供應商每次交貨有附“環(huán)境管理物質(zhì)不使用證明書 (量產(chǎn)檢定用 )” .供應商有測試儀器的條件下 ,須每批測試并附送測試報告 . 環(huán)保特性合格與不合格判定 . 環(huán)保特性均以“致命缺陷”項目對待 ,采
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