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20xx年駐京軍隊和武警部隊醫(yī)療機構(gòu)藥品集中招標和網(wǎng)上競價采購-wenkub

2022-09-02 05:50:34 本頁面
 

【正文】 復(fù)印件 藥品經(jīng)營企業(yè)藥品經(jīng)營許可證副本 復(fù)印件 藥品經(jīng)營企業(yè) GSP 證書復(fù)印件 第二冊 生產(chǎn)企業(yè)主體冊 藥品生產(chǎn)企業(yè)營業(yè)執(zhí)照 副本 復(fù)印件 藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)許可證副本 復(fù)印件 第三冊 納稅申報表冊 藥品生產(chǎn)企業(yè) 2020 年全年納稅申報表復(fù)印件 配送企業(yè) 2020 年全年納稅申報表復(fù)印件 第四冊 產(chǎn)品冊 藥品生產(chǎn)批件或進口注冊證復(fù)印件 藥品 GMP 認證證書復(fù)印件 2020 年以后成品 藥檢報告 書復(fù)印件 產(chǎn)品說明書原件 第五冊 原料冊(血液及生物類制品無需遞交) 使用國產(chǎn)原料藥的藥品 ①近期原料買賣合同和發(fā)票復(fù)印件 ②原料廠家原料藥生產(chǎn)批件復(fù)印件 ③原料廠家 GMP 證書復(fù)印件 ④原料購買后本藥品生產(chǎn)企業(yè)檢驗報告復(fù)印件 使用進口原料藥的藥品 ①原料藥進口注冊證復(fù)印件 ②原料藥口岸藥檢報告復(fù)印件 ③原料藥進口報關(guān)單復(fù)印件 ④近期原料藥買賣合同和發(fā)票(非本藥品生產(chǎn)企業(yè)直接進口)復(fù)印件 ⑤原料購買后本藥品生產(chǎn)企業(yè)檢驗報告復(fù)印件 4 第六冊 專利文件冊 專利產(chǎn)品基本情況 投標產(chǎn)品 專利證明文件 備用粘貼處 第七冊 物價文件冊 物價文件冊說明 企業(yè)自主定價產(chǎn)品 物價文件 備用粘貼處 第八冊 配送企業(yè)冊(外地經(jīng)營企業(yè)用) 配送企業(yè) 營業(yè)執(zhí)照復(fù)印件 配送企業(yè)經(jīng)營許可證復(fù)印件 配送 企業(yè) GSP 證書復(fù)印件 5 文件編號:第 冊 共 冊 2020 年駐京軍隊和武警部隊醫(yī)療機構(gòu) 藥品集中采購 資格預(yù)審材料粘貼冊 藥品經(jīng)營企業(yè)主體冊 (BJJDCG2020) 藥品經(jīng)營企業(yè)名稱: 遞交品種數(shù): (加蓋藥品經(jīng)營企業(yè)公章) 6 產(chǎn)品基本情況匯總表 要求: ( 1) 根據(jù)投標、競價、掛網(wǎng)采購產(chǎn)品類別填寫,并打印成 A4 紙規(guī)格 ( 2)每頁 加蓋 藥品經(jīng)營企業(yè) 公章 ( 3)具體格式可從網(wǎng)上下載( EXCEL 表格) 7 藥品經(jīng)營企業(yè)基本情況 藥品經(jīng)營企業(yè)名稱: 藥品經(jīng)營企業(yè)地址: 藥品經(jīng)營企業(yè)郵編: 法定代表人姓名: 法定代表人電話: 法定代表人傳真: 投標負責(zé)人姓名: 投標負責(zé)人電話: 投標負責(zé)人傳真: (加蓋藥品經(jīng)營企業(yè)公章) 注:請經(jīng)營企業(yè)填寫能夠與本人取得直接聯(lián)系的電話。所有材料應(yīng)盡量用 A4 紙規(guī)格。 七、《產(chǎn)品冊》應(yīng)按照藥品類別以投標產(chǎn)品為單位進行裝訂。 四、營業(yè)執(zhí) 照、藥品生產(chǎn)經(jīng)營許可證及其他證明材料上的企業(yè)名稱、法定代表人應(yīng)保持一致,如有不一致,應(yīng)出具行政部門變更證明。申報系統(tǒng)中已有的產(chǎn)品,為相關(guān)資質(zhì)尚在有效期內(nèi)的產(chǎn)品, 企 業(yè)只需要遞交納稅申報表冊和原料冊(血液及生物類制品除外),不 需遞交其他資格預(yù)審材料。 2020 年 駐京軍隊和武警部隊醫(yī)療機構(gòu) 藥品 集中采購 資格預(yù)審材料粘貼冊 (藥品經(jīng)營企業(yè)專用) (BJJDCG2020) 北京海虹藥通電子商務(wù)有限公司 二零零七年五月 2 使用說明 一、本粘貼冊供藥品經(jīng)營企業(yè)申報其合法經(jīng)營的藥品使用。申報系統(tǒng)中沒有的產(chǎn)品,企業(yè)應(yīng)按照本粘貼冊的要求遞交資格預(yù)審材料。 五、經(jīng)營企業(yè)認真閱讀填表要求后,填寫《產(chǎn)品基本情況匯總表》。通用名、劑型相同,規(guī)格不同,視為不同產(chǎn)品;通用名、劑型、規(guī)格相同,包裝不同, 視為不同產(chǎn)品。 十、所有資格證明材料必須清晰,營業(yè)執(zhí)照應(yīng)可看清年檢標記及有效期限。 8 產(chǎn)品基本情況匯總表 要求: ( 1) 根據(jù)投標、競價產(chǎn)品類別填寫,并打印成 A3紙規(guī)格 ( 2)每頁 加蓋 藥品經(jīng)營企業(yè) 公章 ( 3)具體格式可從網(wǎng)上下載( EXCEL 表格)
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