【正文】 需要電壓脈沖序列。鹵素?zé)糇鳛楣庠?。在光學(xué)機(jī)械裝配，采取特殊的設(shè)計(jì)，使每一個(gè)組成部分適當(dāng)?shù)呐浜瞎廨S。該過(guò)濾器裝置是由步進(jìn)機(jī)驅(qū)動(dòng)，這是微控制器控制驅(qū)動(dòng)電路。 輸出放大器由 12 位模數(shù)轉(zhuǎn)換器轉(zhuǎn)換成數(shù)字。 . 系統(tǒng)軟件 軟件工具的發(fā)展，遵循了如圖 6， 7 所示的布局 . 以此流程圖為基礎(chǔ)，系統(tǒng)軟件已經(jīng)開(kāi)發(fā)使用以 Intel 8031 微處理器為單元形式 “ C ”交叉編譯器 [ 7 ， 8 ]。最有效的工作是批次的試驗(yàn)樣品是一起分析 . 通過(guò)這種方式，可以實(shí)現(xiàn)在不影響性能的工作方式 . 終點(diǎn)樣品可優(yōu)先考慮在任何時(shí)候在例行運(yùn)行 . 菜單驅(qū)動(dòng)的系統(tǒng)軟件提供了一個(gè)友好的環(huán)境，有許多吸引人的特點(diǎn)，便于操作的培訓(xùn)，運(yùn)營(yíng)商要求最低。 Multitasking, PrenticeHall, Englewood Cliffs,NJ, USA, 2nd edition, 1998. [7] UserManual 8051 C Complier Programming Guide for Intel’s 8051 Microcontroller Family, IAR SYSTEMS. [8] User Manual winIDEATM Version , Integrated Development Environment, Software User’s Guide,iSYSTEM. [9] P. A. Bonini, E. Callioni, F. Ceriotti, et al., “Multicentre evaluation of the IL densiscan,” Journal of AppliedMathematics and Stochastic Analysis, vol. 8, no. 1, pp. 18–22, 1986. [10] “Technical manual of Clinical Chemistry Analyser developed by CSIO,” 2020. 。該項(xiàng)目是由科學(xué)技術(shù)部資助，印度新德里 參考文獻(xiàn)： [1] G. G. Guilbault, Study of Handbook of Enzymatic Methods of Analysis, Marcel Dekker, New York, NY, USA, 1976. [2] R. Haeckel, “General principles for the classification of analysers,”Journal of Automated Methods and Management in Chemistry, vol. 10, no. 4, pp. 164–166, 1988. [3] D. C. Harris, Quantitative Chemical Analysis, W. H. Freeman amp。 3. 結(jié)果和討論 在著個(gè)系統(tǒng)中 ,他節(jié)目，閱讀，和報(bào)告用戶很容易操作 . 該儀器提供了便利的改變參數(shù)設(shè)置的快捷鍵，可監(jiān)測(cè)液晶屏上字母以及圖形處理，而不必通過(guò)復(fù)雜的操作 .系統(tǒng)中的是用于打應(yīng) 26 印病人的測(cè)試報(bào)告 . T 這個(gè)系統(tǒng)，在生物化學(xué)系 GovernmentMedical學(xué)院及醫(yī)院，部門(mén) 32 ，昌迪加爾成功的臨床評(píng)價(jià)超過(guò) 1000 的血液樣本。 不同的濃度測(cè)量模式，用不同的公式來(lái)表示。圖 5 是過(guò)濾器裝置裝配圖。這些過(guò)濾器會(huì)自動(dòng)選擇不同的測(cè)試狀態(tài)。所有光學(xué)元件與石 圖 5: 等距輪篩選 裝置 和致冷設(shè)備 24 英玻璃具有 良好的紫外區(qū) 340 納米波長(zhǎng)光的的傳輸。這種泵可校準(zhǔn)抽吸所需數(shù)量的水，試劑和樣品。這是用來(lái)控制溫度的范例。系統(tǒng)可以選擇任何所需的溫度保持細(xì)胞的流動(dòng)在選定的溫度，因?yàn)槊甘窍鄬?duì)脆弱的物質(zhì)，有失活或變性 [ 1 ] 的傾向 。這些圖表直接反映了測(cè)試結(jié)果的真實(shí)性?？驁D可細(xì)分為以下幾個(gè)主要部分組成： （ i） 微控制器和存儲(chǔ)器 （ ii） 外設(shè)和接口 系統(tǒng)設(shè)計(jì)是基于 80C31 單片機(jī) [ 4 ]，通過(guò)連接地址總線，數(shù)據(jù)總線和控制總線的 64 千字節(jié)的 EPROM 27C512的監(jiān)測(cè)和控制程序， 24 字節(jié)的 RAM 的備用電池的臨時(shí)數(shù)據(jù)存儲(chǔ)， 24小時(shí)的結(jié)果存儲(chǔ)容量和外設(shè) ， I / O 設(shè)備 8255 秒用于接口的 32 鍵鍵盤(pán)， 12 位 A / D 轉(zhuǎn)換 22 器， 40個(gè)欄 熱微型打印機(jī)， 30 個(gè)字符 8 行字母 /圖形液晶顯示屏。因此，一定強(qiáng)度的入射光通過(guò)有色溶 液，由透射光可以說(shuō)明物質(zhì)的濃度，如圖 1 和圖 2 所示 ： 21 圖 1: Lambert and Beer’s定律 .示意圖 圖 2: 透光率與濃度的關(guān)系 然后根據(jù)此法： It = I0e kct (1) 變換為 T = It/ I0 = e kct (2) log e T= kct (3) log e(1/ T) = kct (4) 其中 c 是溶液濃度， T 是光路通過(guò)溶液的厚度， K的吸收常數(shù)。所有初級(jí)保健中心，社區(qū)保健中心，和區(qū)級(jí)醫(yī)院 都 可以 使用 本機(jī)。自動(dòng)化臨床文書(shū)帶來(lái)了 一場(chǎng)醫(yī)療儀器領(lǐng)域的革命。 1. 導(dǎo)言 為了衡量進(jìn)展的酶促反應(yīng)，并衡量總濃度變化的反應(yīng) /基板，各種技術(shù) [1]，如分光，偏振，安培，電化學(xué)，庫(kù)侖，極譜法，放射化學(xué)和熒光可用。 該實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行測(cè)試的工具包括多功能的分析，靈活的軟件和處理的樣品。Hospital, Sector32, Chandigarh. 17 blood parameters have been analysed and results have been found to be satisfactory. Figure 7: Flow diagram of system software. 4. CONCLUSION The instrument developed is universally useful for small clinical laboratories, big hospitals, and nursing homes for qualitative analysis of blood. The instrument is capable of handling a reasonable amount of workload. The work organization of the instrument is most efficient when batches of tests are analyzed together. In this way, a discretionary approach can be achieved without affecting the performance of instrument. End point samples can be given priority at any time during a routine system software provides a userfriendly environment 19 with many attractive features for easy operation requiring minimum training of the operator. The technology of this system has been transferred to Indian industry [10]. ACKNOWLEDGMENTS The authors are deeply grateful to Dr Pawan Kapur, Director,Dr P. K. Jain and Mr P. K. Goel, Scientists of CSIO,Chandigarh, and Dr Jasbinder Kaur, Acting Head, Department of Biochemistry, GMCH32, Chandigarh, for providing the necessary facilities and help during the progress of work and clinical evaluation of the system. The project was sponsored by the Department of Science and Technology, New Delhi, India. REFERENCES [1] G. G. Guilbault, Study of Handbook of Enzymatic Methods of Analysis, Marcel Dekker, New York, NY, USA, 1976. [2] R. Haeckel, “General principles for the classification of analysers,”Journal of Automated Methods and Management in Chemistry, vol. 10, no. 4, pp. 164–166, 1988. [3] D. C. Harris, Quantitative Chemical Analysis, W. H. Freeman amp。 a light source, an optical module, a filter wheel, a quartz cuvette with reaction mixture, a photo detector, and signal processing circuitry based on microcontroller. Overall systemdesign is shown in Figure 4. The block diagram can be subdivided into the following major parts: (i) the microcontroller and memories, (ii)