20xx藥品采購、配送管理制度(已修改)
2024-11-15 12:01 本頁面
【正文】 第一篇：2016藥品采購、配送管理制度醫(yī)院藥品采購、配送管理制度為進一步加強和規(guī)范醫(yī)院藥品的集中招標采購工作，控制虛高價格、整頓購銷秩序、治理商業(yè)賄賂、糾正行業(yè)不正之風(fēng)、減輕群眾醫(yī)藥費用負擔(dān)，根據(jù)國家深化醫(yī)藥衛(wèi)生體制改革精神，按照《中華人民共和國招投標法》、《政府采購法》、《國務(wù)院辦公廳關(guān)于完善公立醫(yī)院藥品集中采購工作的指導(dǎo)意見》（國辦發(fā)【2015】7號）、《河南省人民政府辦公廳關(guān)于印發(fā)河南省公立醫(yī)院藥品集中采購工作實施辦法的通知》（豫政辦【2015】103號）、《許昌市人民政府關(guān)于進一步加強和規(guī)范招標投標交易管理工作的意見》（許政【2015】13號）、《許昌市人民政府辦公室關(guān)于印發(fā)許昌市公共資源交易目錄的通知》（許政辦【2016】17號）等文件規(guī)定，結(jié)合我院實際，特制訂本制度：藥品采購必須堅持如下基本原則：堅持正宗、優(yōu)質(zhì)、品牌原則；堅持低價原則；堅持對方的配送時間長短、伴隨服務(wù)質(zhì)量、小品種供應(yīng)能力與采購量相平行原則；堅持按計劃采購原則；急救藥品、特殊藥品臨時采購便捷原則。藥品采購實行規(guī)范化管理，藥品采購包括中草藥、中成藥、西藥等。所有藥品必須經(jīng)河南省藥品集中采購網(wǎng)采購。藥品采購計劃以表格形式提出，藥械科在網(wǎng)上采購；任何人不得私自向外發(fā)出計劃，亦不能接受無計劃送貨。藥品配送企業(yè)必須提供藥品經(jīng)營許可證、GSP證書、工商營業(yè)執(zhí)照、稅務(wù)登記證書、業(yè)務(wù)員法人委托書、業(yè)務(wù)員身份證明等復(fù)印件并加蓋企業(yè)紅章交藥械科備案。藥庫人員按保管程序和職責(zé)對入庫藥品質(zhì)量、數(shù)量嚴格把關(guān)，藥庫人員應(yīng)嚴格藥品入庫手續(xù)，按《藥品管理法》的要求做好記錄。對不符合要求的藥品應(yīng)拒絕入庫，同時向藥械科報告，由藥械科及時作出退貨或換貨等處理。嚴禁醫(yī)藥代表進入醫(yī)院進行與藥品促銷相關(guān)的活動，否則，一經(jīng)查實，將清退其推介的品種。嚴禁醫(yī)院任何工作人員擔(dān)任醫(yī)藥代表。嚴禁醫(yī)院任何工作人員為藥品推銷商提供藥品銷售明細。任何人不得收受、索要藥品回扣。不得要求藥品供應(yīng)商為個人謀取私利，違者按相關(guān)政策嚴肅處理。2016年7月第二篇：藥品采購管理制度質(zhì)量負責(zé)人職責(zé)一、質(zhì)量負責(zé)人應(yīng)熟悉有關(guān)法律法規(guī)，熟悉并掌握GSP條款。二、定期組織藥品從業(yè)人員培訓(xùn)和體驗。三、監(jiān)督、管理和指導(dǎo)從采購、驗收、陳列、檢查、銷售到售后服務(wù)全過程的藥品質(zhì)量狀況，對藥品質(zhì)量行使否決權(quán)。四、做好處方藥銷售的審方和復(fù)核工作，并審核簽字。五、負責(zé)提供咨詢服務(wù)，指導(dǎo)顧客安全、合理用藥。六、因事臨時不在崗時，應(yīng)擺放“執(zhí)業(yè)醫(yī)師不在崗，暫停銷售處方藥”標示牌。七、請假半天以上者，應(yīng)通過“晉城藥品市場監(jiān)督”，向食品藥品監(jiān)督管理部門備案。藥品采購管理制度一、企業(yè)采購藥品前應(yīng)審核供貨單位的合法資格，確定所購入藥品的合法性，核實供貨單位銷售人員的合法資格，與供貨單位簽訂符合《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》的質(zhì)量保證協(xié)議。二、對首營企業(yè)的審核，應(yīng)當(dāng)查驗，加蓋其公章原印章的《藥品生產(chǎn)許可證》或者《藥品經(jīng)營許可證》復(fù)印件；營業(yè)執(zhí)照及其年檢證明復(fù)印件；認證證書或者《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》認證證書復(fù)印件；《稅務(wù)登記證》和《組織機構(gòu)代碼證》復(fù)印件；相關(guān)印章、隨貨同行單（票）樣式；開戶戶名、開戶銀行及賬號。三、采購首營品種應(yīng)當(dāng)審核藥品的合法性，索取加蓋供貨單位公章原印章的藥品生產(chǎn)或者進口批準證明文件復(fù)印件并予以審核，審核無誤的方可采購。四、企業(yè)應(yīng)當(dāng)核實、留存：加蓋供貨單位公章原印章的銷售人員身份證復(fù)印件；加蓋供貨單位公章原印章和法定代表人印章或者簽名的授權(quán)書，授權(quán)書應(yīng)當(dāng)載明被授權(quán)人姓名、身份證號碼，以及授權(quán)銷售的品種、地域、期限；供貨單位及供貨品種相關(guān)資料。五、采購藥品時，企業(yè)應(yīng)當(dāng)向供貨單位索取發(fā)票。六、采購藥品應(yīng)當(dāng)建立采購記錄。采購記錄應(yīng)當(dāng)有藥品的通用名稱、劑型、規(guī)格、生產(chǎn)廠商、供貨單位、數(shù)量、價格、購貨日期等內(nèi)容，采購中藥材、中藥飲片的還應(yīng)當(dāng)標明產(chǎn)地。中藥飲片購銷管理制度一、中藥材、中藥飲片應(yīng)按法律法規(guī)及相關(guān)制度從具有合法經(jīng)營資質(zhì)的企業(yè)購進，并對質(zhì)量進行驗收，做好驗收簽字。二、中藥材、中藥
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