【正文】 第一篇：藥劑師年終總結(jié)藥劑師年終總結(jié)在過去的一年里，我始終堅持工作質(zhì)量第一，服務(wù)質(zhì)量第一，工作中嚴(yán)格按照《藥品管理法》的規(guī)定，加強對藥品質(zhì)量的控制把關(guān)，嚴(yán)防假、冒、偽、劣藥品進入臨床，同時做好毒、麻、劇等特殊藥品的管理，確保臨床用藥安全有效，防止舞避現(xiàn)象的發(fā)生，積極協(xié)助領(lǐng)導(dǎo)指定和完善單位藥品管理制度、先后指定了《藥品質(zhì)量管理制度》、《藥品保管制度》、《藥品發(fā)放工作制度》等管理制度，使單位的藥品管理趨于制度化、規(guī)范化，避免了違規(guī)操作和差錯事故的發(fā)生，工作學(xué)術(shù)方面有了很大的進展。積累了較多的工作經(jīng)驗，提高了自己的業(yè)務(wù)技能，較好地完成了本職工作，以醫(yī)藥法規(guī)為準(zhǔn)則，時刻以高標(biāo)準(zhǔn)要求自己，堅決糾正和杜絕醫(yī)藥行業(yè)中的不正之風(fēng)，使本人的政治素質(zhì)與業(yè)務(wù)素質(zhì)達到了主管藥師的水平，工作中明確自己的職責(zé)，兢兢業(yè)業(yè)較好地完成了各項工作與任務(wù)指標(biāo)，認(rèn)真做好缺藥登記、效期登記，認(rèn)真對待處方的審核、化價、調(diào)配、發(fā)放工作。嚴(yán)格遵守處方調(diào)配制度，認(rèn)真按照三查七對處方審查制度，嚴(yán)格操作發(fā)現(xiàn)處方中存在的配伍禁忌、劑量、規(guī)格等方面的差錯，能及時與醫(yī)生，準(zhǔn)確調(diào)配認(rèn)真復(fù)核近五年來發(fā)放藥品32300張?zhí)幏?，未出現(xiàn)任何差錯事故，為群眾提供了快捷、準(zhǔn)確、優(yōu)良的藥學(xué)服務(wù)，同時積極主動地向服務(wù)對象宣傳計劃生育、避孕節(jié)育和生殖保鍵知識，協(xié)助醫(yī)生做好計劃生育技術(shù)指導(dǎo)、咨詢以及有關(guān)的臨床醫(yī)療服務(wù)，工作中嚴(yán)格執(zhí)行麻醉藥品、醫(yī)療毒性藥品、放射性藥品、精神藥品管理辦法以及特殊管理的有關(guān)發(fā)規(guī)，熟練掌握藥品的微機化管理技術(shù)，在一定程度上保證了藥品的財務(wù)管理的準(zhǔn)確性，做到微機化價，操作熟練、迅速，盡可能減少病人化價等候時間。對發(fā)放到病人手中的藥品，能主動向病人講解有關(guān)用藥的常識與注意事項，尤其對孕產(chǎn)婦用藥注意事項作耐心解答，使病人在服藥時良好地遵守醫(yī)囑，積極參加本專業(yè)的各項活動，加強藥學(xué)基礎(chǔ)理論知識學(xué)習(xí)，不斷充實和更新自己的知識，了解和掌握藥學(xué)界的學(xué)術(shù)新動向，熟練掌握藥學(xué)基礎(chǔ)理論、基本知識和基本操作技能，利用藥學(xué)專業(yè)知識指導(dǎo)臨床合理用藥，隨著醫(yī)藥改革的不斷深入，藥學(xué)事業(yè)的迅速發(fā)展，藥師職能的轉(zhuǎn)變，積極參加臨床藥學(xué)藥物咨詢和新制劑、新劑型的研究工作，不斷吸收應(yīng)用國內(nèi)新理論、新知識、新技術(shù)、新方法。了解和掌握藥品的新動向，及時向臨床提供有價值的藥物信息資料，并與有關(guān)臨床醫(yī)護人員共同探討最佳治療方案，促進合理用藥，同時開展新藥咨詢和藥物監(jiān)測工作，建立不論不良反應(yīng)報告制度，使臨床用藥更科學(xué)、更合理，以適應(yīng)計劃生育工作的需要，在學(xué)術(shù)方面，能夠虛心向老同志請教，吸取他人之長，豐富個人知識。同時加強基礎(chǔ)理論知識學(xué)習(xí)，先后自學(xué)了《藥學(xué)》、《藥》、《中藥學(xué)》等專著及文獻，做讀書筆記近30萬字，每年還訂閱一定數(shù)量的醫(yī)學(xué)刊物如《中國藥學(xué)雜志》、《中國醫(yī)院藥學(xué)雜志》、《中國藥房》等，及時了解和掌握藥學(xué)新進展、新動向，積極探索新理論，研究新方法，近幾年來利用中醫(yī)藥理論，采用中西醫(yī)結(jié)合的方法，治療先兆流產(chǎn)65例，取得了滿意醫(yī)療效果，能力鉆研、刻苦學(xué)習(xí)不斷提高藥品新知識水平，注意加強醫(yī)藥信息溝通，任職以來先后有近十篇論文在盛市學(xué)術(shù)會議上宣讀交流，其中3篇分別在《中華新醫(yī)學(xué)》、《宜春學(xué)院學(xué)報》、《中華臨床新醫(yī)學(xué)》上。第二篇：藥劑師進修總結(jié)藥劑師進修總結(jié)(精選多篇)本人于xxx年11月24日受所領(lǐng)導(dǎo)委派到中國藥品生物制品檢定所進修學(xué)習(xí)，轉(zhuǎn)眼兩個月過去了，在帶教老師的悉心指導(dǎo)和主任及各位老師的熱情關(guān)懷下，我圓滿完成了學(xué)習(xí)任務(wù)，收獲很大。現(xiàn)在此作一小結(jié)，敬請指正。一、無菌檢查方法驗證在張新妹老師的耐心指導(dǎo)下，對注射用ixabepilone及其溶媒、cci779注射用濃溶液及其稀釋液、頭孢米諾鈉、注射用頭孢噻肟鈉他唑巴坦鈉、頭孢替唑鈉、頭孢西酮鈉、注射用頭孢噻肟鈉、注射用頭孢他啶他唑巴坦鈉、阿莫西林鈉克拉維酸鉀、鹽酸安妥沙星氯化鈉注射液等十余種注射劑及原料進行了無二、菌種保藏、傳代等相關(guān)技能對117株菌株凍干粉進行了復(fù)蘇、傳代、保存，熟練掌握了復(fù)蘇菌種凍干粉的技能。通過實驗中多次的菌種接種、培養(yǎng)、菌液稀釋操作，掌握了比濁法稀釋霉菌孢子懸液，達到了操作規(guī)范、熟練，稀釋菌液cfu計數(shù)相對穩(wěn)定，從而保證了驗證實驗的順利進行。進一步掌握了大腸桿菌、金黃色葡萄球菌、枯草桿菌、綠膿桿菌三、微生物檢查、菌株分離、純化、鑒定等技術(shù)為了解市場上保健品的微生物質(zhì)量情況，在馬越老師的指導(dǎo)下，協(xié)助張新妹老師對市售保健品的品種進行了市場調(diào)查，設(shè)計了實驗方案，并對19種保健品進行了微生物檢查，采用了不同于藥典的稀釋液及培養(yǎng)基，更有利于微生物生長。對培養(yǎng)皿上生長的菌落挑選具有代表性的十余種典型菌落進行了分離、純化，革蘭染色、鏡檢以及初步鑒定，對霉菌孢子進行了涂片鏡檢，從形態(tài)學(xué)上初步鑒定其為曲霉屬。通過上述工作，增長了知識，熟悉了操作步驟，開闊了視野。四、微生物限度檢查方法驗證對青霉素v鉀片進行了微生物限度檢查方法的驗證。獨立完成了廠家提供的英文實驗資料的翻譯工作，并根據(jù)廠家提供方法，參照中國藥典，設(shè)計了驗證實驗方案，采取β內(nèi)酰胺酶法進行了三次平行驗證實驗。學(xué)習(xí)了中藥制劑微生物限度檢查方法驗證的基本思路、步驟、回收率的計算以及如何根據(jù)計算結(jié)果選擇微生物限度檢查實驗方法。掌握了微生物限度檢查方法驗證的實驗原則、方法、步驟以及實驗結(jié)果判定標(biāo)準(zhǔn)，對于以后回到本所的微生物限度檢查實驗工作具有重大指導(dǎo)意義。五、細菌內(nèi)毒素檢查及干擾試驗向xxx老師學(xué)習(xí)了細菌內(nèi)毒素檢查以及干擾試驗操作，進行了4種不同規(guī)格的注射用頭孢他啶他唑巴坦鈉和鹽酸安妥沙星氯化鈉注射液的細菌內(nèi)毒素檢查實驗。通過這兩個月的學(xué)習(xí)，得到很大的收獲。感謝xxx老師的指導(dǎo)和信任，放手讓我獨立完成實驗，使我鍛煉了思考和解決問題的能力，理論水平和業(yè)務(wù)能力大有提高。張新妹老師還在工作態(tài)度、實驗中的自我保護意識以及生活、做人道理等方面給我很多指導(dǎo)和幫助，我在此向她表示由衷的感謝。盡管我只向xxx老師學(xué)習(xí)了一天時間，但她耐心向我講解，從實驗原理開始細致入微地講述了細菌內(nèi)毒素檢查的實驗構(gòu)思及操作步驟，并指導(dǎo)我親手操作，使我這方面的實驗技能進一步提高。在此表示衷心感謝。另外，感謝中檢所給我這個寶貴的學(xué)習(xí)機會，感謝胡主任、張xx老師的大力支持，感謝馬xx老師、特xx老師、李xx老師、劉xx老師、戴xx老師對我學(xué)習(xí)的幫助。藥劑師年終總結(jié)在過去的一年里，我始終堅持工作質(zhì)量第一，服務(wù)質(zhì)量第一，工作中嚴(yán)格按照《藥品管理法》的規(guī)定，加強對藥品質(zhì)量的控制把關(guān)，嚴(yán)防假、冒、偽、劣藥品進入臨床，同時做好