藥劑科醫(yī)院感染管理職責(zé)(已修改)
2024-10-22 21:05 本頁面
【正文】 第一篇：藥劑科醫(yī)院感染管理職責(zé)藥劑科醫(yī)院感染管理職責(zé)（一）根據(jù)《醫(yī)院感染管理辦法》和《抗菌藥物臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則》等規(guī)章制度的要求, 修訂、完善醫(yī)院《抗菌藥物使用管理實施細(xì)則》、《抗菌藥物臨床應(yīng)用管理辦法》、《抗菌藥物分級管理目錄及實施方法》、《外科手術(shù)病人預(yù)防性使用抗菌藥物指南》、《處方合理使用抗菌藥物評價方法》的制度。（二）負(fù)責(zé)本院抗菌藥物的應(yīng)用管理, 定期總結(jié)、分析和通報抗菌藥物的應(yīng)用情況。（三）每月向臨床科室提供抗菌藥物信息, 指導(dǎo)臨床抗菌藥物的使用。（四）每季度公布一次醫(yī)院細(xì)菌耐藥情況以及抗菌藥物臨床使用建議。（五）督促臨床醫(yī)師嚴(yán)格執(zhí)行抗菌藥物應(yīng)用的管理規(guī)定和應(yīng)用原則。（六）一次性醫(yī)療衛(wèi)生用品進貨前必須索要有效的《衛(wèi)生許可證》、《生產(chǎn)許可證》、《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》等證件, 進口的一次性導(dǎo)管等無菌醫(yī)療用品, 應(yīng)具有國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門頒發(fā)的《醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊證》。（七）一次性醫(yī)療衛(wèi)生用品由醫(yī)院統(tǒng)一集中采購, 使用科室不得自行購買。（八）每次購置, 采購部門必須進行質(zhì)量驗收, 一次性醫(yī)療用品要查驗每箱(包)產(chǎn)品的檢驗合格證、生產(chǎn)日期、消毒或滅菌日期及產(chǎn)品標(biāo)識和失效期等, 進口的一次性導(dǎo)管等元菌醫(yī)療用品應(yīng)具滅菌 日期和失效期等中文標(biāo)識。發(fā)放站專人負(fù)責(zé)建立登記帳冊, 項目齊全。（九）一次性醫(yī)療用品應(yīng)存放于陰涼干燥、通風(fēng)良好的物架上 , 距地面≥2Ocm, 距墻壁≥5cm。不得將包裝破損、失效、霉變的產(chǎn)品發(fā)放至使用科室。（十）使用中發(fā)現(xiàn)不合格產(chǎn)品或質(zhì)量可疑產(chǎn)品時 , 應(yīng)立即停止發(fā)放。第二篇：藥劑科醫(yī)院感染管理責(zé)任書藥劑科醫(yī)院感染管理責(zé)任書根據(jù)《醫(yī)院感染管理辦法》的有關(guān)規(guī)定，為加強醫(yī)院感染管理，有效預(yù)防和控制醫(yī)院感染，提高醫(yī)療質(zhì)量，確保醫(yī)療安全，特制定本責(zé)任書，要求每一位醫(yī)務(wù)人
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