差錯事故登記報告制度(已修改)
2025-10-16 09:18 本頁面
【正文】 第一篇：差錯事故登記報告制度差錯事故登記報告制度一、發(fā)生差錯事故時，當事的義務人員應立即向組長匯報，班組長根據(jù)差錯事故性質(zhì)，逐級向上級匯報，不可隱瞞。二、對造成差錯事故的直接負責者，應根據(jù)其差錯事故等級，情節(jié)輕重、認識態(tài)度和一貫表現(xiàn)，按《醫(yī)療事故處理條例》給予處分。三、嚴重差錯在科內(nèi)書面檢查，并在適當范圍批評幫助，報醫(yī)務科、醫(yī)療糾紛處理辦公室，由本人在一周內(nèi)認真寫出書面檢查，并在科內(nèi)接受批評幫助，報醫(yī)務科由醫(yī)務科填寫事故登記表。四、各科室內(nèi)均均建立差錯事故等級制度，每月將本科發(fā)生的醫(yī)療事故、差錯如實登記，組織科內(nèi)全體同志認真討論，分析原因，吸取教訓，總結經(jīng)驗，提出預防差錯，事故發(fā)生的具體措施。第二篇：護理差錯事故登記報告制度護理差錯事故登記報告制度科室建立護理缺陷、事故登記本，由本人及時登記發(fā)生缺陷、事故的經(jīng)過、原因、后果。護士長每月組織討論一次缺陷、事故隱患因素及防范措施。發(fā)生缺陷事故后，要積極采取補救措施，以減少消除由于缺陷、事故造成的不良后果。發(fā)生嚴重缺陷或事故地各種有關記錄、檢驗報告及造成事故的藥品、器械等均應妥善保管，不得擅自涂改、銷毀，并保留患者的標本，以備鑒定。缺陷、事故發(fā)生后，按其性質(zhì)與情節(jié)，分別組織全科或全院有關人員進行討論，以提高認識、吸取教訓，改進工作，并確定事故性質(zhì)，提出處理意見。發(fā)生缺陷、事故的單位或個人，如不按規(guī)定報告，有意隱瞞，經(jīng)查實須按情節(jié)輕重給予處分。為了弄清事實真相，應注意傾聽當事人的意見。討論時吸收本人參加，允許個人發(fā)表意見。決定處分時，領導進行思想工作，以達到教育的目的。各護理單元每月匯報缺陷、事故發(fā)生情況；發(fā)生嚴重缺陷必須當日內(nèi)書面匯報；發(fā)生事故必須即刻口頭匯報，當日書面匯報。護理部定期組織護士長分析差錯、事故發(fā)生的原因，并提出防范措施。對于各類的差錯、事故應按照有關文件規(guī)定處理。附：醫(yī)療事故定義及分類標準是指醫(yī)療機構及醫(yī)務人員在醫(yī)療活動中，違反醫(yī)療衛(wèi)生管理法律、行政法規(guī)、部門規(guī)章和診療護理規(guī)范、常規(guī)，過失造成患者人身損害的事故。根據(jù)對患者人身造成的損害程度，醫(yī)療事故分四級:一級醫(yī)療事故：造成患者死亡、重度殘疾的。二級醫(yī)療事故：造成患者中度殘疾、器官組織損傷導致嚴重功能障礙的。三級醫(yī)療事故：造成患者輕度殘疾、器官組織損傷導致一般功能障礙的。四級醫(yī)療事故：造成患者明顯人身損害的其他后果的。第三篇：差錯事故報告登記制度 2差錯事故報告登記制度差錯事故的種類處方醫(yī)師的錯誤 醫(yī)師由于不了解藥名、劑量、規(guī)格、配伍變化、用法而書寫錯誤處方，藥劑人員未能檢查發(fā)現(xiàn)，依照錯誤處方調(diào)配發(fā)藥。調(diào)配錯誤 藥劑人員錯誤調(diào)配藥品品種、規(guī)格、劑量、數(shù)量以及用法錯誤等。標示錯誤 藥劑人員在藥袋、瓶簽上標示患者姓名、藥名、規(guī)格、用法、用量時發(fā)生錯誤。管理混亂 進藥把關不嚴，藥品貯藏不當，配發(fā)了過期、失效、霉變的藥品等。特殊藥品未按相關法律法規(guī)管理而流入非法渠道。其他情況 如擅離崗位，延誤急重病人搶救時機等。差錯事故登記報告各部門均應設立差錯事故登記本。凡發(fā)生差錯事故，當事人應及時如實報告，隱瞞不報者，一經(jīng)查出嚴肅追究。每月向醫(yī)務科報告醫(yī)療安全情況。發(fā)生嚴重差錯應立即報告醫(yī)務科及院領導。差錯事故預防加強思想教育，藥劑人員應牢固樹立安全第一的觀念，形成人人關心質(zhì)量，人人參與質(zhì)量管理的風氣。制定和完善各項規(guī)章制度，嚴格遵守操作規(guī)程。加強業(yè)務學習，并定期考核。發(fā)生差錯事故，必須認真討論總結，吸取教訓。處方調(diào)劑差錯事故處理辦法1．嚴格執(zhí)行“四查十對”制度。2．藥劑人員在發(fā)生差錯事故后，應及時采取補救措施，盡可能減輕差錯事故造成的后果，同時向科室負責人報告，嚴重的差錯事故應及時向醫(yī)務科及分管院長報告，以便及時處理，
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