6試劑與儀器設(shè)備管理制度(已修改)
2025-09-20 22:22 本頁面
【正文】 試劑與儀器設(shè)備管理制度 實驗室所用的試劑和儀器設(shè)備，是開展檢驗工作必不可少的物質(zhì)條件。使用質(zhì)量優(yōu)良的試劑或試劑盒，應用高精度的儀器設(shè)備，對于取得準確可靠的實驗結(jié)果和數(shù)據(jù)是十分重要的。 （一）試劑管理制度 自配試劑由專業(yè)主管指定專人負責配制，原料及溶液必須保證質(zhì)量，有配制記錄；成品貼有標簽，注明試劑名稱、濃度（效價、滴度）、儲存條件、配制日期和失效日期、配制人等。 商品試劑、試劑盒和校準品、質(zhì)控品等，由科主任組織專門小組負責評價、選購。非儀器配套產(chǎn)品應有比對實驗報告，每批新試劑應對其靈敏度和特異性等主要性能進行評價。對領(lǐng)來的試劑或物品要登記品名、數(shù)量、規(guī)格和價格，并由專人妥善保管，定期檢查，在有效期內(nèi)使用。比對實驗和評價報告應保存，以備科主任及省、市臨床檢驗中心或評審專家查閱。 （二）儀器設(shè)備管理制度 各儀器設(shè)備均應建立檔案統(tǒng)一管理，內(nèi)容包括儀器編號、品牌型號、購置日期、使用說明書、操作手冊、維修手冊等原始資料。使用人即為保管人。 工作人員操作精密儀器設(shè)備必須經(jīng)過專門培訓，經(jīng)專業(yè)主管考核合格報中心主任批準后方可上崗。 建立儀器操作手冊，使用時嚴格按照程序操作；操作人員對儀器要定期保養(yǎng)維護，并有保養(yǎng)和維修記錄；儀器要有明顯的狀態(tài)標示（使用、維修、停用）；專業(yè)主管定期檢查。 建立儀器設(shè)備檢定和校準程序，按期進行強制檢定或自檢（貼有明顯的標記）；按儀器使用說明書的規(guī)定周期，使用配套校準儀器。有檢定及校準記錄，專業(yè)主管或中心主任定期檢查。 （三）體檢車管理制度 體檢車為外出體檢專用，由醫(yī)院車隊負責管理。應按有關(guān)規(guī)定作好車輛的年審、保養(yǎng)等工作。體檢車必須由具備駕駛資格的人員使用，不得作為私用。出車時應有詳細登記，如車輛駕駛?cè)恕⒂密嚾?、用車時間、用車時間、用途、行駛路線等，如出現(xiàn)違章由駕駛?cè)素撠煟? 第二篇：儀器設(shè)備管理制度儀器設(shè)備管理制度 1目的 。2范圍 。3職責 。 、安裝、調(diào)試、保養(yǎng)和維護。4儀器設(shè)備的購置 ，實驗室主任提出書面申請，經(jīng)部門負責人批準后，由儀器管理人員和儀器使用人負責擬購儀器的調(diào)研和采購。 ，儀器管理人員和儀器使用人必須盡可能多地了解各個廠家儀器的性能，根據(jù)工作的實際需要，選定儀器型號，報部門負責人批準。 ，不符合要求的應做退貨或與供貨方協(xié)商處理。 ，實驗室主任批準，并做好記錄。 5儀器設(shè)備的驗收 、儀器管理人員和儀器使用人共同完成驗收。 ，是否有檢驗合格證、使用說明及書裝箱單，并將資料存檔，復印件供操作人員使用。 。 、儀器登記表。 。 。6儀器設(shè)備的安裝調(diào)試 ，儀器設(shè)備工作環(huán)境是否符合規(guī)定的要求。 ，對安裝調(diào)試中發(fā)現(xiàn)的問題，由儀器管理人員及時匯總反饋給生產(chǎn)廠家解決。 ，儀器使用人員要及時記錄儀器
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