6試劑與儀器設(shè)備管理制度(已修改)
2025-09-20 22:22 本頁面
【正文】 試劑與儀器設(shè)備管理制度 實(shí)驗(yàn)室所用的試劑和儀器設(shè)備，是開展檢驗(yàn)工作必不可少的物質(zhì)條件。使用質(zhì)量優(yōu)良的試劑或試劑盒，應(yīng)用高精度的儀器設(shè)備，對于取得準(zhǔn)確可靠的實(shí)驗(yàn)結(jié)果和數(shù)據(jù)是十分重要的。 （一）試劑管理制度 自配試劑由專業(yè)主管指定專人負(fù)責(zé)配制，原料及溶液必須保證質(zhì)量，有配制記錄；成品貼有標(biāo)簽，注明試劑名稱、濃度（效價(jià)、滴度）、儲存條件、配制日期和失效日期、配制人等。 商品試劑、試劑盒和校準(zhǔn)品、質(zhì)控品等，由科主任組織專門小組負(fù)責(zé)評價(jià)、選購。非儀器配套產(chǎn)品應(yīng)有比對實(shí)驗(yàn)報(bào)告，每批新試劑應(yīng)對其靈敏度和特異性等主要性能進(jìn)行評價(jià)。對領(lǐng)來的試劑或物品要登記品名、數(shù)量、規(guī)格和價(jià)格，并由專人妥善保管，定期檢查，在有效期內(nèi)使用。比對實(shí)驗(yàn)和評價(jià)報(bào)告應(yīng)保存，以備科主任及省、市臨床檢驗(yàn)中心或評審專家查閱。 （二）儀器設(shè)備管理制度 各儀器設(shè)備均應(yīng)建立檔案統(tǒng)一管理，內(nèi)容包括儀器編號、品牌型號、購置日期、使用說明書、操作手冊、維修手冊等原始資料。使用人即為保管人。 工作人員操作精密儀器設(shè)備必須經(jīng)過專門培訓(xùn)，經(jīng)專業(yè)主管考核合格報(bào)中心主任批準(zhǔn)后方可上崗。 建立儀器操作手冊，使用時(shí)嚴(yán)格按照程序操作；操作人員對儀器要定期保養(yǎng)維護(hù)，并有保養(yǎng)和維修記錄；儀器要有明顯的狀態(tài)標(biāo)示（使用、維修、停用）；專業(yè)主管定期檢查。 建立儀器設(shè)備檢定和校準(zhǔn)程序，按期進(jìn)行強(qiáng)制檢定或自檢（貼有明顯的標(biāo)記）；按儀器使用說明書的規(guī)定周期，使用配套校準(zhǔn)儀器。有檢定及校準(zhǔn)記錄，專業(yè)主管或中心主任定期檢查。 （三）體檢車管理制度 體檢車為外出體檢專用，由醫(yī)院車隊(duì)負(fù)責(zé)管理。應(yīng)按有關(guān)規(guī)定作好車輛的年審、保養(yǎng)等工作。體檢車必須由具備駕駛資格的人員使用，不得作為私用。出車時(shí)應(yīng)有詳細(xì)登記，如車輛駕駛?cè)?、用車人、用車時(shí)間、用車時(shí)間、用途、行駛路線等，如出現(xiàn)違章由駕駛?cè)素?fù)責(zé)， 第二篇：儀器設(shè)備管理制度儀器設(shè)備管理制度 1目的 。2范圍 。3職責(zé) 。 、安裝、調(diào)試、保養(yǎng)和維護(hù)。4儀器設(shè)備的購置 ，實(shí)驗(yàn)室主任提出書面申請，經(jīng)部門負(fù)責(zé)人批準(zhǔn)后，由儀器管理人員和儀器使用人負(fù)責(zé)擬購儀器的調(diào)研和采購。 ，儀器管理人員和儀器使用人必須盡可能多地了解各個(gè)廠家儀器的性能，根據(jù)工作的實(shí)際需要，選定儀器型號，報(bào)部門負(fù)責(zé)人批準(zhǔn)。 ，不符合要求的應(yīng)做退貨或與供貨方協(xié)商處理。 ，實(shí)驗(yàn)室主任批準(zhǔn)，并做好記錄。 5儀器設(shè)備的驗(yàn)收 、儀器管理人員和儀器使用人共同完成驗(yàn)收。 ，是否有檢驗(yàn)合格證、使用說明及書裝箱單，并將資料存檔，復(fù)印件供操作人員使用。 。 、儀器登記表。 。 。6儀器設(shè)備的安裝調(diào)試 ，儀器設(shè)備工作環(huán)境是否符合規(guī)定的要求。 ，對安裝調(diào)試中發(fā)現(xiàn)的問題，由儀器管理人員及時(shí)匯總反饋給生產(chǎn)廠家解決。 ，儀器使用人員要及時(shí)記錄儀器
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