保管員崗前培訓(已修改)
2025-01-08 22:07 本頁面
【正文】 藥品儲存管理制度 ? 一、目的 ? 為確保藥品的儲存保管工作，保證對藥品倉庫實行科學、規(guī)范的管理，正確合理的儲存藥品，保證藥品質(zhì)量。 ? 二、依據(jù) ? 《藥品管理法》、《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》等相關(guān)法律法規(guī)。 ? 三、適用范圍 ? 適用于藥品儲存的控制和管理。 四、內(nèi)容 ?保管員將驗收合格的藥品及時入庫登記，在養(yǎng)護員的指導下合理儲存與作業(yè)。 ?按照安全、方便、節(jié)約、高效的原則，正確選擇倉位，合理使用倉容，堆碼合理、整齊、牢固，無倒置現(xiàn)象。 ?藥品按批號堆碼，效期遠近依次存放，不同批號的藥品不得混垛。垛間距不小于 5厘米，于庫房內(nèi)墻、頂、溫度調(diào)控設備及管道等設施間距不小于 30厘米，與地面間距不小于 10厘米。 ?搬運和堆碼藥品應當嚴格按照外包裝標示要求規(guī)范操作，堆碼高度符合包裝圖示要求，避免損壞藥品包裝。 ?公司根據(jù)企業(yè)實際，設置了陰涼庫、冷庫。陰涼庫劃分了合格區(qū)、收貨待驗區(qū)、發(fā)貨區(qū)、退貨區(qū)、不合格區(qū)、物料區(qū)、拆零裝箱及出庫復核區(qū)域；冷庫劃分了合格區(qū)、不合格區(qū)、收貨待驗區(qū)、待處理藥品區(qū)、發(fā)貨區(qū)、退貨區(qū)、物料區(qū)、拆零裝箱和復核區(qū)域。 ?根據(jù)藥品的質(zhì)量特性對藥品進行合理儲存，按包裝標示的溫度要求儲存藥品，包裝上沒有標示具體溫度的，按照《中華人民共和國藥典》規(guī)定的貯藏要求進行儲存。 ?根據(jù)季節(jié)、氣候變化，做好溫濕度管理工作。對庫房溫濕度進行有效檢測、調(diào)控，確保藥品儲存安全。 ? 220℃ ；冷庫 28℃ 。 ? 35%75%。 ?在人工作業(yè)的庫房儲存藥品，按質(zhì)量狀態(tài)實行色標管理：待驗品為黃色，合格品為綠色，不合格品為紅色。 ?庫房的安全及分類儲存工作，藥品實行分開擺放，即： ? 。 ? 。 ? 。 ? ，并有明顯標志。 ? 。 ? 。 ? 。 ? 。 ?采用計算機系統(tǒng)對庫存藥品的有效期進行自動跟蹤和控制，采取近效期預警及超過有效期自動鎖定等措施，防止過期藥品銷售。對近效期的藥品應按月進行催銷。 ?1對質(zhì)量可疑的藥品應當立即采取停售措施，掛黃牌，并在計算機系統(tǒng)中鎖定，同時報告質(zhì)量管理部門處理，按質(zhì)量管理部的最終處理意見將藥品移入相應的庫區(qū)。 ?1懷疑為假藥的，及時報告藥品監(jiān)督管理部門。 ?1對存在質(zhì)量問題的特殊管理的藥品，應當按照國家有關(guān)規(guī)定處理。 ?1不合格藥品的處理過程應當有完整的手續(xù)和記錄，查明并分析原因，及時采取預防措施。 ? 1藥品因破損而導致液體、氣體、粉末泄漏時，應當迅速采取安全處理措施，防止對儲存環(huán)境和其他藥品造成污染。 ? 1儲存藥品的貨架、托盤等設施設備應當保持清潔，無破損和雜物堆放，定期進行掃除和消毒。做好避光、遮光、通風、防盜、防火、防潮、防腐、防污染、防蟲、防鼠等措施。藥品儲存作業(yè)區(qū)內(nèi)不得存放與儲存管理無關(guān)的物品。 ? 1公司每月月底對庫存藥品進行盤點，做到賬、貨相符。 ? 1未經(jīng)批準的人員不得進入儲存作業(yè)區(qū)，儲存作業(yè)區(qū)內(nèi)的人員不得有影響藥品質(zhì)量和安全的行為。 ?倉儲部應在倉庫內(nèi)設立麻黃堿制劑專區(qū)，將該類藥品集中存放，對不符合運 ? 輸儲存要求及其他不符合規(guī)定的該類藥品，指定收貨人員應拒收，并立即通知質(zhì)量管理部門進行處理。 ?含特殊藥品復方制劑的儲存、養(yǎng)護檢查和出庫復核管理：當發(fā)現(xiàn)在庫藥品存在質(zhì)量問題時應及時上報質(zhì)量管理部門，該類藥品在發(fā)貨出庫時應經(jīng)出庫復核人員復核合格后方可出庫，出庫復核記錄上由保管員、復核員簽全名存檔備查。 藥品退貨的管理制度 ? 一、目的 ? 加強對藥品退貨的管理，杜絕發(fā)生差錯，避免造成損失。
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