保管員崗前培訓(xùn)(已修改)
2025-01-08 22:07 本頁面
【正文】 藥品儲存管理制度 ? 一、目的 ? 為確保藥品的儲存保管工作，保證對藥品倉庫實(shí)行科學(xué)、規(guī)范的管理，正確合理的儲存藥品，保證藥品質(zhì)量。 ? 二、依據(jù) ? 《藥品管理法》、《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》等相關(guān)法律法規(guī)。 ? 三、適用范圍 ? 適用于藥品儲存的控制和管理。 四、內(nèi)容 ?保管員將驗(yàn)收合格的藥品及時入庫登記，在養(yǎng)護(hù)員的指導(dǎo)下合理儲存與作業(yè)。 ?按照安全、方便、節(jié)約、高效的原則，正確選擇倉位，合理使用倉容，堆碼合理、整齊、牢固，無倒置現(xiàn)象。 ?藥品按批號堆碼，效期遠(yuǎn)近依次存放，不同批號的藥品不得混垛。垛間距不小于 5厘米，于庫房內(nèi)墻、頂、溫度調(diào)控設(shè)備及管道等設(shè)施間距不小于 30厘米，與地面間距不小于 10厘米。 ?搬運(yùn)和堆碼藥品應(yīng)當(dāng)嚴(yán)格按照外包裝標(biāo)示要求規(guī)范操作，堆碼高度符合包裝圖示要求，避免損壞藥品包裝。 ?公司根據(jù)企業(yè)實(shí)際，設(shè)置了陰涼庫、冷庫。陰涼庫劃分了合格區(qū)、收貨待驗(yàn)區(qū)、發(fā)貨區(qū)、退貨區(qū)、不合格區(qū)、物料區(qū)、拆零裝箱及出庫復(fù)核區(qū)域；冷庫劃分了合格區(qū)、不合格區(qū)、收貨待驗(yàn)區(qū)、待處理藥品區(qū)、發(fā)貨區(qū)、退貨區(qū)、物料區(qū)、拆零裝箱和復(fù)核區(qū)域。 ?根據(jù)藥品的質(zhì)量特性對藥品進(jìn)行合理儲存，按包裝標(biāo)示的溫度要求儲存藥品，包裝上沒有標(biāo)示具體溫度的，按照《中華人民共和國藥典》規(guī)定的貯藏要求進(jìn)行儲存。 ?根據(jù)季節(jié)、氣候變化，做好溫濕度管理工作。對庫房溫濕度進(jìn)行有效檢測、調(diào)控，確保藥品儲存安全。 ? 220℃ ；冷庫 28℃ 。 ? 35%75%。 ?在人工作業(yè)的庫房儲存藥品，按質(zhì)量狀態(tài)實(shí)行色標(biāo)管理：待驗(yàn)品為黃色，合格品為綠色，不合格品為紅色。 ?庫房的安全及分類儲存工作，藥品實(shí)行分開擺放，即： ? 。 ? 。 ? 。 ? ，并有明顯標(biāo)志。 ? 。 ? 。 ? 。 ? 。 ?采用計算機(jī)系統(tǒng)對庫存藥品的有效期進(jìn)行自動跟蹤和控制，采取近效期預(yù)警及超過有效期自動鎖定等措施，防止過期藥品銷售。對近效期的藥品應(yīng)按月進(jìn)行催銷。 ?1對質(zhì)量可疑的藥品應(yīng)當(dāng)立即采取停售措施，掛黃牌，并在計算機(jī)系統(tǒng)中鎖定，同時報告質(zhì)量管理部門處理，按質(zhì)量管理部的最終處理意見將藥品移入相應(yīng)的庫區(qū)。 ?1懷疑為假藥的，及時報告藥品監(jiān)督管理部門。 ?1對存在質(zhì)量問題的特殊管理的藥品，應(yīng)當(dāng)按照國家有關(guān)規(guī)定處理。 ?1不合格藥品的處理過程應(yīng)當(dāng)有完整的手續(xù)和記錄，查明并分析原因，及時采取預(yù)防措施。 ? 1藥品因破損而導(dǎo)致液體、氣體、粉末泄漏時，應(yīng)當(dāng)迅速采取安全處理措施，防止對儲存環(huán)境和其他藥品造成污染。 ? 1儲存藥品的貨架、托盤等設(shè)施設(shè)備應(yīng)當(dāng)保持清潔，無破損和雜物堆放，定期進(jìn)行掃除和消毒。做好避光、遮光、通風(fēng)、防盜、防火、防潮、防腐、防污染、防蟲、防鼠等措施。藥品儲存作業(yè)區(qū)內(nèi)不得存放與儲存管理無關(guān)的物品。 ? 1公司每月月底對庫存藥品進(jìn)行盤點(diǎn)，做到賬、貨相符。 ? 1未經(jīng)批準(zhǔn)的人員不得進(jìn)入儲存作業(yè)區(qū)，儲存作業(yè)區(qū)內(nèi)的人員不得有影響藥品質(zhì)量和安全的行為。 ?倉儲部應(yīng)在倉庫內(nèi)設(shè)立麻黃堿制劑專區(qū)，將該類藥品集中存放，對不符合運(yùn) ? 輸儲存要求及其他不符合規(guī)定的該類藥品，指定收貨人員應(yīng)拒收，并立即通知質(zhì)量管理部門進(jìn)行處理。 ?含特殊藥品復(fù)方制劑的儲存、養(yǎng)護(hù)檢查和出庫復(fù)核管理：當(dāng)發(fā)現(xiàn)在庫藥品存在質(zhì)量問題時應(yīng)及時上報質(zhì)量管理部門，該類藥品在發(fā)貨出庫時應(yīng)經(jīng)出庫復(fù)核人員復(fù)核合格后方可出庫，出庫復(fù)核記錄上由保管員、復(fù)核員簽全名存檔備查。 藥品退貨的管理制度 ? 一、目的 ? 加強(qiáng)對藥品退貨的管理，杜絕發(fā)生差錯，避免造成損失。
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