【總結(jié)】1劇毒物品管理制度目的:建立劇毒物品操作程序范圍:適合公司劇毒物品安全管理責(zé)任者:安全部、保衛(wèi)部、劇毒物品使用單位一、劇毒物品安全管理1、劇毒物品必須由合法單位供應(yīng)提供經(jīng)營生產(chǎn)許可證和安全技術(shù)說明書,運(yùn)輸途中供應(yīng)單位須派專人(兩名)負(fù)責(zé)押運(yùn)。2、劇毒物驗收后(化驗要求參照氰化鈉管理制度執(zhí)行),進(jìn)入專
2025-09-06 10:26
【總結(jié)】第一篇:2017醫(yī)務(wù)室藥品管理制度 九師龍珍高級中學(xué)醫(yī)務(wù)室藥品管理制度 為了加強(qiáng)學(xué)校醫(yī)務(wù)室藥品的管理,規(guī)范校醫(yī)在藥品儲備、采購、使用、整理等方面的工作程序,確保藥品的有效性和安全性,從而提高學(xué)校醫(yī)...
2024-10-21 04:30
【總結(jié)】高危藥品臨床使用管理制度高危險藥品是指藥理作用顯著且迅速、易危害人體的藥品。特點是出現(xiàn)的差錯可能不常見,而一旦發(fā)生則后果非常嚴(yán)重,使用不當(dāng)會對患者造成嚴(yán)重傷害或死亡。為促進(jìn)該藥品的合理使用,減少不良反應(yīng),制訂如下管理制度。1.參考ISMP的分類,結(jié)合我院實際用藥情況,由藥學(xué)部制定。2.高危險藥品使用前要進(jìn)行充分的安全性論證,有確切適應(yīng)癥時才能使用。3.各調(diào)劑部門對高危
2025-04-12 04:51
【總結(jié)】 高危藥品分級管理制度 (2010年7月修訂版) 高危藥品(high-alertmedications)是指當(dāng)一個藥物在使用錯誤時,有很高的機(jī)率對患者造成明顯傷害或危險的藥品。未促進(jìn)該類藥品的合...
2024-10-01 05:25
【總結(jié)】 高危藥品使用管理制度 1、高危險藥品包括高濃度電解質(zhì)制劑、肌肉松弛劑及細(xì)胞毒化藥品等。 2、高危險藥品應(yīng)設(shè)置專門的存放藥架,不得與其他藥品混合存放。 3、高危險藥品存放藥架應(yīng)標(biāo)識醒目,設(shè)置黑...
2024-10-01 05:23
【總結(jié)】第一篇:高危藥品使用管理制度(推薦) 高危藥品使用管理制度 1、高危險藥品包括高濃度電解質(zhì)制劑、肌肉松弛劑及細(xì)胞毒化藥品等。 2、高危險藥品應(yīng)設(shè)置專門的存放藥架,不得與其他藥品混合存放。 3、...
2024-10-28 16:30
【總結(jié)】第一篇:藥品管理制度 特殊管理藥品管理制度 為加強(qiáng)我院對特殊管理藥品的管理,保障患者用藥安全、有效。依據(jù):《中華人民共和國藥品管理法》、《麻醉藥品管理辦法》、《精神藥品管理辦法》、《醫(yī)療用毒性藥品...
2024-10-21 02:48
【總結(jié)】第一篇:藥品管理制度 藥品使用管理制度 一、危化品的貯存 1、?;焚A存必須按化學(xué)危險品性質(zhì)分類、分項。 2、貯存化學(xué)危險品的區(qū)域內(nèi)嚴(yán)禁吸煙和使用明火。 3、腐蝕性、揮發(fā)性化學(xué)藥品,包裝必須...
2024-11-04 12:33
【總結(jié)】特殊藥品管理制度1.?特殊管理藥品是指麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品和放射性藥品。依照《藥品管理法》及相應(yīng)管理辦法,對這些藥品實行特殊管理。、精神藥品、放射性藥品必須經(jīng)衛(wèi)生行政部門批準(zhǔn)。除放射性藥品可由核醫(yī)學(xué)科按有關(guān)規(guī)定進(jìn)行采購管理外,其它特殊管理藥品的管理由藥劑科負(fù)責(zé)。特殊藥品的采購和保管應(yīng)由專人負(fù)責(zé)。麻醉藥品和一類精神藥品應(yīng)做到專人負(fù)責(zé)、專柜加鎖、專
2025-04-18 22:54
【總結(jié)】醫(yī)院貴重藥品分級管理制度根據(jù)《四川省衛(wèi)生廳關(guān)于進(jìn)一步加強(qiáng)貴重藥品、高值醫(yī)用耗材和醫(yī)用設(shè)備采購使用管理工作的通知》精神,要求建立健全貴重藥品分級管理制度,明確各級醫(yī)師使用貴重藥品的處方權(quán)限。結(jié)合我院實際,特制定貴重藥品分級管理制度。一、分級原則(一)二類貴重藥品:單價低于80元的原研、專利、單獨(dú)定價藥品及日使用費(fèi)用高于100元低于200元的藥品。(二)一類貴重藥品:單價高于80
2025-08-10 10:47
【總結(jié)】文件名稱:退貨藥品管理制度編號:起草人:校對人:批準(zhǔn)人:起草日期:批準(zhǔn)日期:執(zhí)行日期:版本號:變更記錄:變更原因:1、目的:規(guī)范藥品的退貨2、依據(jù):《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》3、適用范圍:適用于藥品驗收人員、營業(yè)員、質(zhì)量管理員。4、責(zé)任:藥品驗收人員、營業(yè)員、質(zhì)量管理員對本職責(zé)的實施負(fù)責(zé)。
2024-11-12 19:54
【總結(jié)】----------專業(yè)最好文檔,專業(yè)為你服務(wù),急你所急,供你所需-------------文檔下載最佳的地方應(yīng)急藥品管理制度一、應(yīng)急藥品是在事故即將發(fā)生前用于控制事故發(fā)生,或事故發(fā)生后用于搶救、急救等應(yīng)急救援的相關(guān)藥品。二、應(yīng)急藥品的采購入庫有后期保障部采購,都必須一一填寫入庫清單,經(jīng)驗收后統(tǒng)一入庫保管。應(yīng)急物品管理要建立專賬,由專人管
2025-09-01 11:06
【總結(jié)】不合格藥品和退貨藥品管理制度1.目的為杜絕不合格藥品流入市場,確保人民用藥安全有效,特制定本制度。2.依據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》及實施條例3.職責(zé),行使藥品質(zhì)量的確認(rèn)權(quán)、不合格藥品的處置權(quán)。。。4.內(nèi)容(區(qū))。不合格藥品的確認(rèn)、報損、銷毀應(yīng)有完善的手續(xù)和記錄。?藥品所含成份與國家藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的成份不符的;以非藥品冒充
2025-04-08 05:27
【總結(jié)】醫(yī)院藥品管理制度 院藥劑工作是醫(yī)院工作的重要組成部分,加強(qiáng)藥品管理,確保藥品質(zhì)量是提高醫(yī)療質(zhì)量,保證患者用藥安全有效的重要環(huán)節(jié),醫(yī)院藥學(xué)科必須根據(jù)醫(yī)療、科研的實際需要,以中華人民共和國《藥品管理...
2025-04-01 23:34
【總結(jié)】 效期藥品管理制度 撰寫人:___________ 部門:___________ 效期藥品管理制度 為合理控制藥品的經(jīng)營過程管理,防止藥品的過期失效,確保藥品的儲存、養(yǎng)護(hù)質(zhì)量制定...
2025-04-01 05:05