nmr數(shù)據(jù)處理流程(brukerx-win35)(已修改)
2025-08-28 23:47 本頁面
【正文】 NMR圖譜處理流程1HNMR1． 傅立葉變換efp↙(topspin可以不用調(diào)，直接打開就行)2． 調(diào)相位1）自動(dòng)調(diào)相位apk(apks)↙, 自動(dòng)基線校正abs↙2）手動(dòng)調(diào)相位 單擊Phase鍵左鍵拖動(dòng)PH0調(diào)最大峰 輸出文件時(shí)要在下面的框中手動(dòng)輸入“plot”，后面的步驟點(diǎn)擊“CLOSE”即可PH1 調(diào)距最大峰遠(yuǎn)的其它峰調(diào)好單擊return鍵, 對話框中單擊save amp。 return鍵如未調(diào)好單擊cancel鍵 再abs↙3. 單擊calibrate鍵定標(biāo) δ 1Hδ 13C 水峰（約）DMSOd6含TMS,定TMS為0CDCl3（三重峰，強(qiáng)度相似）AcetoneMeODPyrd55D2Osr↙,定sr為14. 單擊integrate鍵積分 左鍵點(diǎn)出，中鍵積分 選中某一峰，點(diǎn)calibrate定Area為1（注意：此時(shí)不要選擇溶劑的峰來定） 單擊return鍵, 對話框中單擊save amp。 return鍵5．t↙ 輸入名稱（setti↙） 6. cy↙看打印譜線高度，view↙7．調(diào)整圖譜以顯示各個(gè)峰化學(xué)位移值點(diǎn)utilities,再點(diǎn)MI，升
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