【總結(jié)】第一篇:醫(yī)藥公司(新版GSP規(guī)定的)首營資質(zhì) 首營企業(yè) 一、藥品生產(chǎn)∕經(jīng)營企業(yè) 1、營業(yè)執(zhí)照副本(有最新年檢章) 2、藥品生產(chǎn)∕經(jīng)營許可證 3、GMP∕GSP證書 4、稅務證 5、組織機...
2025-10-19 22:34
【總結(jié)】共5頁第6頁編號:HK-SOP-ZL-048-00冷鏈藥品收貨、驗收、儲存、運輸管理規(guī)定頒發(fā)部門質(zhì)量管理部生效日期分發(fā)部門質(zhì)量管理部、財務部、儲運部、采購部、銷售業(yè)務部復印號一、目的:為確保需要冷藏儲存藥品在收貨、驗收、儲存、養(yǎng)護、發(fā)貨、運輸環(huán)節(jié)的溫度控制和監(jiān)測工作正常運行,保證藥品質(zhì)量,特制訂本
2025-01-15 01:23
【總結(jié)】公司藥品采購授權(quán)委托書 公司藥品采購授權(quán)委托書 茲委托我公司____________同志負責____________公司采購及_______________事宜,身份證號碼:_______...
2025-12-04 22:29
【總結(jié)】新版GSP藥品經(jīng)營質(zhì)量管理與質(zhì)量監(jiān)管的要點定義:一組固有特性滿足要求的程度。固有特性:可區(qū)分的特征如:物理特性感官特性行為特性--對經(jīng)營全過程的控制功能特性等要求:需求和期望—通常隱含的:不言而喻的,慣例—必須履行的:法律法規(guī)—明示的:文件闡明,合同規(guī)定等程度:反映為好壞藥品經(jīng)營質(zhì)
2025-07-15 05:33
【總結(jié)】第一篇:藥品批發(fā)公司藥品安全應急預案 XXXX醫(yī)藥有限公司藥品安全應急預案 一、目的 為建立XX醫(yī)藥有限公司藥品安全應急預案,有效預防、積極應對、及時控制本公司藥品安全突發(fā)事件,最大限度的減少藥...
2025-10-04 19:13
【總結(jié)】文件名稱不合格藥品管理制度編碼ZD2021-01起草人日期年月日審核人日期年月日批準人日期年月日生效日期年月日一、依據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》、《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》(2021年版)防止不合格
2025-12-06 22:59
【總結(jié)】[藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范]新版【藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范】(GSP)知識考試題篇一:新版知識考試題新版知識考試題一、單項選擇題:1、新版GSP施行時間是A、2020年1月1日B、2020年4月1日C、2020年6月1日D、2020年7月1
2025-09-05 11:53
【總結(jié)】藥品經(jīng)營質(zhì)量管理制度西安仁安醫(yī)藥有限公司(二00八年)2藥品經(jīng)營質(zhì)量管理制度目錄序號文件編號制度名稱頁碼01RAYY/GSP/01有關(guān)業(yè)務和管理崗位的質(zhì)量責任1-7頁02RAY
2025-05-13 17:27
【總結(jié)】第一篇:_特殊管理的藥品和國家有專門管理要求的藥品管理制度-藥店新版GSP認證 特殊管理的藥品和國家有專門管理要求的藥品管理制度 (一)目的 為加強含特殊藥品復方制劑的管理,防止上述藥品流入非法...
2025-10-16 13:19
【總結(jié)】藥品經(jīng)營質(zhì)量管理制度大藥房(二0一六年)藥品經(jīng)營質(zhì)量管理制度目錄序號文件編號制度名稱01SLDYF/GSP/01有關(guān)業(yè)務和管理崗位的質(zhì)量責任02SLDYF/GSP/02質(zhì)量管理文件管理制度03SLDYF/GSP/03藥品采購管理制度04SLDYF/GSP/
2025-04-17 22:16
【總結(jié)】新版GSP藥品經(jīng)營質(zhì)量管理與監(jiān)管的要點2023/3/9星期二1質(zhì)量n定義:一組固有特性滿足要求的程度。n固有特性:可區(qū)分的特征如:物理特性感官特性行為特性對經(jīng)營全過程的控制功能特性等n要求:需求和期望—通常隱含的:不言而喻的,慣例
2025-01-03 21:08
【總結(jié)】德信誠培訓網(wǎng)更多免費資料下載請進:好好學習社區(qū)GSP藥品儲存管理程序一、目的:明確藥品儲存庫房與條件,使藥品的質(zhì)量狀況在儲存過程中能夠保持符合要求,并做到藥品入出庫及儲存期間賬、貨、票相符。二、適應范圍:企業(yè)經(jīng)營的所有藥品的儲存管理。三、質(zhì)量職責:1.企業(yè)應設置符合GSP要求、與企業(yè)經(jīng)營規(guī)模相適應、適宜藥品分類儲存要求
2025-09-06 10:15
【總結(jié)】本文格式為Word版,下載可任意編輯 醫(yī)藥公司藥品銷售工作總結(jié) 醫(yī)藥公司藥品銷售工作總結(jié) 醫(yī)藥公司藥品銷售工作總結(jié) 一、加強學習,不斷提高思想業(yè)務素質(zhì)。 “學海無涯,學無止境”,...
2025-04-15 01:24
【總結(jié)】第一篇:新版藥品GSP認證工作簡報 藥品GSP認證工作簡報 一、現(xiàn)場檢查原則 在新修訂藥品GSP認證技術(shù)審查工作中重點把握以下三項原則: 《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》的真實性及自覺性。 ,重點關(guān)...
2025-10-01 17:44
【總結(jié)】前言為加強企業(yè)經(jīng)營管理,保證藥品質(zhì)量,規(guī)范經(jīng)營行為,根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》及《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》,結(jié)合企業(yè)實際,制訂本制度。文件名稱編號:起草部門起草人審閱人:批準人:起草日期批準日期執(zhí)行日期:版本號:制定日期:執(zhí)行日期:****************藥店企業(yè)藥品經(jīng)營質(zhì)量