標準化蛋雞養(yǎng)殖投入品管理制度(已修改)
2025-08-17 08:16 本頁面
【正文】 一、標準化蛋雞養(yǎng)殖投入品采購管理制度禁止采購、使用藥物原粉、人用藥以及國家明令禁用和未經(jīng)批準生產(chǎn)的無“三證”的藥物、飼料。藥物的采購、使用嚴格按照農(nóng)業(yè)部《獸用生物制品管理辦法》和《獸藥管理條例》的有關(guān)規(guī)定執(zhí)行，從合法的采購渠道采購。采購、使用的藥物、飼料必須是合法、安全、有效、無毒、無害、無殘留或殘留低的，禁止采購、使用“三無” 產(chǎn)品（即無生產(chǎn)廠家、無生產(chǎn)日期、無產(chǎn)品批準文號的產(chǎn)品）及批準文號過期的產(chǎn)品。藥物、飼料進倉時，必須查驗其包裝（商品標簽）及產(chǎn)品合格證，明確登記進貨時間、商品名稱、批準文號、生產(chǎn)廠家、生產(chǎn)日期（批號）、有效期、進貨渠道、進貨數(shù)量、金額、休藥期。憑《用藥處方單》領(lǐng)用藥物。領(lǐng)用藥物、飼料必須嚴格登記領(lǐng)用日期、商品名稱、批準文號、生產(chǎn)廠家、生產(chǎn)日期、有效期、領(lǐng)用數(shù)量、使用單位（雞舍編號）、使用劑量、休藥期、領(lǐng)用人。領(lǐng)用藥物后，倉庫必須保存《用藥處方單》備查，且保存兩年以上。持有縣級以上畜牧主管部門核發(fā)的《動物防治員》證的人員方有開據(jù)《用藥處方單》資格，各基地由專人開據(jù)《用藥處方單》。藥物的使用必須按藥物說明書及瓶簽的內(nèi)容，在獸醫(yī)指導(dǎo)下進行，不得擅自用藥、濫用藥、加大用量。在使用過程中如出現(xiàn)藥物產(chǎn)品質(zhì)量及技術(shù)問題，必須及時向本場獸醫(yī)及上級領(lǐng)導(dǎo)報告。藥物：指用于預(yù)防、治療、診斷畜禽等動物疾病，有目的地調(diào)節(jié)其生理機能并規(guī)定作用、用途、用法、用量的物質(zhì)（含飼料藥物添加劑）。二、標準化蛋雞藥物使用管理制度為加強獸藥的使用管理，進一步規(guī)范和指導(dǎo)獸藥、飼料藥物添加劑的安全合理使用，防止濫用獸藥和飼料藥物添加劑，保證肉雞產(chǎn)品的安全衛(wèi)生，符合無公害食品肉雞標準，特制訂本規(guī)定。肉雞使用的所有藥物、飼料，必須在獸醫(yī)的指導(dǎo)下，按產(chǎn)品標簽上標明的適用范圍、用量、停藥期、休藥期及注意事項執(zhí)行。肉雞出欄屠宰前40天，不能使用抗生素。飼料中添加的預(yù)防動物疾病、促進動物生長作用的藥物，必須按農(nóng)業(yè)部文件《農(nóng)牧發(fā)[2002]20號》規(guī)定的《批準文號為“藥添字”的飼料藥物添加劑》所列要求執(zhí)行休藥期。飼料中不得添加農(nóng)業(yè)部文件《農(nóng)牧發(fā)[2002]20號》規(guī)定的《批準文號為“獸藥字”的飼料藥物添加劑》所列的獸藥成份。禁止使用農(nóng)業(yè)部文件《農(nóng)牧發(fā)[2002]1號》規(guī)定的《食品動物禁用的獸藥及其它化合物清單》中所列品種的原料藥及其其制劑。禁止使用農(nóng)業(yè)部、衛(wèi)生部、國家藥品監(jiān)督管理局公告的《禁止在飼料和動物飲用水中使用的藥物品種目錄》中所列藥物及含有相應(yīng)成份的藥物。三、疫苗的保存和使用制度（1）掌握疫苗的貯藏要求，嚴格按照疫苗說明書規(guī)定的要求貯藏。（2）貯藏設(shè)備：低溫冰柜、電冰箱、液氮罐、冷藏柜。（3）貯藏溫度：活疫苗一般要求在15℃條件下貯藏；滅火疫苗要求在28℃條件下貯藏，不能低于0℃，更不能凍結(jié)。（4）所有疫苗貯藏于冷暗、干燥處，避光防潮。
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