【總結】 第1頁共7頁 適用住房價格管理制度 第一條為規(guī)范經(jīng)濟適用住房價格管理,促進經(jīng)濟適用住房健 康發(fā)展,根據(jù)《中華人民共和國 價格法》和國家計委、建設部《經(jīng)濟適用住房價格管理辦法》 以及國家有...
2024-09-23 00:04
【總結】 水利工程供水價格管理制度 第一章總則 第一條為健全水利工程供水價格形成機制,規(guī)范水利工程供水價格管理,保護和合理利用水資源,促進節(jié)約用水,保障水利事業(yè)的健康發(fā)展,根據(jù)《中華人民共和國價格法》、...
2024-09-25 21:01
【總結】中國最大的管理資源中心第1頁共
2025-05-28 05:52
【總結】第一篇:醫(yī)院管理-醫(yī)院藥品管理制度 醫(yī)院藥品管理制度 醫(yī)院藥劑工作是醫(yī)院工作的重要組成部分,加強藥品管理,確保藥品質量是提高醫(yī)療質量,保證患者用藥安全有效的重要環(huán)節(jié),醫(yī)院藥學科必須根據(jù)醫(yī)療、科研的...
2024-11-15 12:49
【總結】醫(yī)院病區(qū)藥品管理制度(含急救藥品,麻醉及一類精神藥品、大輸液制劑等),交藥劑科、醫(yī)務處、護理部審定并備案。,根據(jù)儲存要求按“5S”管理原則分類放置,標識清楚,同一藥品按失效期由近到遠的順序排列擺放。,定點、定量放置,每班清點并登記簽名。。病區(qū)設專人管理,專柜存放,加鎖保管;每班兩名護士清點、交接并雙簽名,保
2024-09-07 00:13
【總結】第一篇:醫(yī)院藥品淘汰管理制度 醫(yī)院藥品淘汰管理制度 藥品淘汰的范圍:臨床使用量小(連續(xù)三個月總量消耗≤45個最小包裝單位)并且可以被替代的藥品;在臨床治療中出現(xiàn)嚴重藥品不良反應的藥品;在臨床使用中...
2024-11-14 18:14
【總結】第一篇:醫(yī)院藥品采購管理制度 醫(yī)院藥品采購管理制度 。其他科室不得自行購入藥品。醫(yī)院藥事管理委員會負責監(jiān)督藥品采購工作。 。配備和使用安徽省基本藥物集中招標的中標藥品,并按中標價實行零差率銷售,...
2024-10-14 00:38
【總結】第一篇:醫(yī)院藥品管理制度 醫(yī)院藥品管理制度 一、西藥管理 (一)采購藥庫管理人員負責全院的藥品采購供應工作,根據(jù)每月由微機輸出各類藥品消耗動態(tài),按時編制藥品分期采購計劃,經(jīng)有關領導研究批準后方可...
2024-11-09 01:43
【總結】第一篇:醫(yī)院藥品采購管理制度 醫(yī)院藥品采購管理制度 ,負責全院的藥品采購、儲存和供應工作。除放射性藥品可由核醫(yī)學科按有關規(guī)定采購外,其他科室和個人不得自購、自制、自銷藥品。屬集中招標采購的藥品,由...
【總結】第一篇:醫(yī)院藥品管理制度 院藥劑工作是醫(yī)院工作的重要組成部分,加強藥品管理,確保藥品質量是提高醫(yī)療質量,保證患者用藥安全有效的重要環(huán)節(jié),醫(yī)院藥學科必須根據(jù)醫(yī)療、科研的實際需要,以中華人民共和國《藥品...
2024-11-15 23:55
【總結】 第1頁共24頁 醫(yī)院管理醫(yī)院藥品管理制度 醫(yī)院藥劑工作是醫(yī)院工作的重要組成部分,加強藥品管理, 確保藥品質量是提高醫(yī)療質量,保證患者用藥安全有效的重要環(huán) 節(jié),醫(yī)院藥學科必須根據(jù)醫(yī)療、科研的...
2024-09-23 00:16
【總結】 第1頁共4頁 醫(yī)院管理醫(yī)院藥品管理制度 醫(yī)院藥品管理制度 醫(yī)院藥劑工作是醫(yī)院工作的重要組成部分,加強藥品管理, 確保藥品質量是提高醫(yī)療質量,保證患者用藥安全有效的重要環(huán) 節(jié),醫(yī)院藥學科必...
2024-09-23 00:17
【總結】醫(yī)院藥品管理制度 醫(yī)院藥劑工作是醫(yī)院工作的重要組成部分,加強藥品管理,確保藥品質量是提高醫(yī)療質量,保證患者用藥安全有效的重要環(huán)節(jié),醫(yī)院藥學科必須根據(jù)醫(yī)療、科研的實際需要,以中華人民共和國《藥品管理法》和《醫(yī)院藥劑管理辦法》的規(guī)定,加強醫(yī)院藥劑管理,嚴把采購、保管、使用關,為人民健康服務?! ∫弧⑽魉幑芾怼 。ㄒ唬┎少徦帋旃芾砣藛T負責全院的藥品采購供應工作,根據(jù)每月由微機輸出
2025-07-18 17:44
【總結】藥品質量管理制度(醫(yī)院)藥劑科職責文件名稱:藥劑科職責編號:起草人:審核人:批準人:修訂:起草日期:審核日期:批準日期:執(zhí)行日期:一、負責起草藥品質量管理制度,并認真組織執(zhí)行;二、負責對供貨單位和購進藥品的合法性和藥品質量進行審核;三、負責建立本單位所使用藥品的質量檔案;四、負責藥品質量查詢和藥品質量事故或質量投訴的調查、
2025-04-12 08:23