【總結(jié)】 昆侖泌尿外科醫(yī)院檢驗(yàn)科 臨檢室作業(yè)指導(dǎo)書(shū) 文件編號(hào);SZKL-LJ-01 版本/修訂號(hào);1/0 主題內(nèi)容 血液常規(guī)檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程 生效日期:201...
2024-11-19 04:12
【總結(jié)】編號(hào):ZD/產(chǎn)品檢驗(yàn)規(guī)程版本號(hào):D代替2020年12月C版第1次修訂,2020年6月發(fā)布C版,1997年8月發(fā)布B版,1996年5月A版第1次修訂,1995年8月發(fā)布A版受控狀態(tài):受控非受控持有者:
2025-08-08 17:53
【總結(jié)】 檢驗(yàn)崗位安全操作規(guī)程 1.熟悉制造與驗(yàn)收規(guī)范、圖紙、標(biāo)準(zhǔn)、合同及有關(guān)文件等檢驗(yàn)依據(jù),并嚴(yán)格執(zhí)行。 2.檢驗(yàn)人員必須經(jīng)過(guò)培訓(xùn),考試合格后,持《崗位培訓(xùn)合格證書(shū)》上崗。 3.檢驗(yàn)操作時(shí),必須...
2025-11-08 05:15
【總結(jié)】本品為飲用水蒸餾法、離子交換法、反滲透法或其他適宜的方法制得的制藥用水,不含任何添加劑。 1、性狀:本品為無(wú)色的澄明液體;無(wú)臭。 2、檢查: 取本品10ml,加甲基紅指示液2滴,不得顯紅色;另取...
2025-11-08 22:18
【總結(jié)】****制藥廠操作標(biāo)準(zhǔn)----生產(chǎn)管理文件名稱(chēng)壓片過(guò)程的中間質(zhì)量控制標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程編碼SOP-SJ-020-00頁(yè)數(shù)2-1實(shí)施日期制訂人審核人批準(zhǔn)人制訂日期審核日期批準(zhǔn)日期制訂部門(mén)質(zhì)管部分發(fā)部門(mén)生產(chǎn)部、生產(chǎn)車(chē)間、車(chē)間質(zhì)管員目的:制訂壓片過(guò)程的中間質(zhì)量控制標(biāo)
2025-08-22 14:11
【總結(jié)】檢驗(yàn)試驗(yàn)規(guī)程一、過(guò)程檢驗(yàn):(一)、鍛造過(guò)程檢驗(yàn)::模具檢驗(yàn)以泥型檢驗(yàn)為準(zhǔn)。泥型應(yīng)符合毛坯圖紙要求。表明模具合格,掛合格牌標(biāo)識(shí)。: a)鍛造:錯(cuò)箱、塌沿、多肉、缺材、表面粗糙度、毛坯厚度、折疊等。b)克刺:刺高、克刺表面平整、毛刺等。c)整形:彎曲。d)拋丸:外觀(表面應(yīng)無(wú)氧化皮、毛刺等)。e)入庫(kù):按《鍛坯檢查技術(shù)條件》進(jìn)行規(guī)定的
2025-07-14 00:01
【總結(jié)】的:建立磺胺喹噁啉鈉可溶性粉檢驗(yàn)的標(biāo)準(zhǔn)操作程序,使操作過(guò)程規(guī)范化。圍:適用于磺胺喹噁啉鈉可溶性粉的檢驗(yàn)操作。:QC主管、檢驗(yàn)人員文取本品觀察,本品為白色或微黃色粉末。具有以上任何一種性狀均符合規(guī)定。天平、刻度吸管、漏斗、恒溫干燥箱、可控溫電爐、燒杯、滴管、漏斗架;醋酸、稀鹽酸、亞硝酸鈉溶液()、堿性β-萘酚試液。取本品約1g,加水25ml溶
2025-07-15 06:04
【總結(jié)】工作標(biāo)準(zhǔn)(質(zhì)保部)崗位職責(zé)崗位操作規(guī)程崗位職責(zé)AD0101300質(zhì)保部經(jīng)理職責(zé)…………………………………………………1WS0100200質(zhì)保主辦崗位職責(zé)………………………………………………2WS0100300質(zhì)檢主辦崗位職責(zé)……
2025-07-30 03:00
【總結(jié)】......超聲波探傷檢驗(yàn)操作規(guī)程1適用范圍本檢驗(yàn)規(guī)程敘述的是使用A型脈沖反射式超聲波探傷儀對(duì)承壓設(shè)備用原材料及零部件等內(nèi)部進(jìn)行的一種無(wú)損檢測(cè)。2引用標(biāo)準(zhǔn)、規(guī)范ASME第五卷第五章材料及制品的UT檢
2025-07-14 02:45
【總結(jié)】氨基磺酸驗(yàn)證、檢驗(yàn)操作規(guī)程驗(yàn)收指標(biāo):符合HG/T2527-93要求的工業(yè)優(yōu)等品氨基磺酸的各項(xiàng)要求,公司對(duì)其主含量進(jìn)行檢測(cè),主含量≥%為合格,重金屬限量(以Pb計(jì))≤%為合格。驗(yàn)收方案:1查進(jìn)廠報(bào)告單,并與標(biāo)準(zhǔn)比較,報(bào)告單各項(xiàng)符合要求后,進(jìn)行以下操作。,樣品混勻后,平行測(cè)定三個(gè)主含量取其平均值,作為判斷此產(chǎn)品的驗(yàn)收方案,即主含量≥%判為合格;否則加倍采樣
2025-07-14 00:35
【總結(jié)】......文件名稱(chēng)無(wú)菌檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程(SOP)頁(yè)碼:1/5文件編號(hào)YZ-Q3(z)-ZL-10-2016版次第三版制定審核批準(zhǔn)制定日期審核日期
2025-07-14 22:15
【總結(jié)】晟峰工具(無(wú)錫)有限公司CHENG-FENGTOOLS(WUXI)CO.,LTD編號(hào):PB/檢驗(yàn)操作規(guī)范編制日期審批日期
2025-07-14 20:22
【總結(jié)】****制藥廠操作標(biāo)準(zhǔn)----生產(chǎn)管理文件名稱(chēng)制粒過(guò)程的中間質(zhì)量控制標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程編碼SOP-SJ-019-00頁(yè)數(shù)2-1實(shí)施日期制訂人審核人批準(zhǔn)人制訂日期審核日期批準(zhǔn)日期制訂部門(mén)質(zhì)管部分發(fā)部門(mén)生產(chǎn)部、生產(chǎn)車(chē)間、車(chē)間質(zhì)管員目的:制訂片劑、膠囊劑制粒過(guò)程的中
2025-08-22 12:28
【總結(jié)】標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程標(biāo)題:飲用水檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程生效日期年月日頁(yè)次:1/3編號(hào):SOP-QC-173-01頒發(fā)部門(mén):質(zhì)量管理部新訂□修訂□原文件號(hào):編制:部門(mén)審核:QA審核:批準(zhǔn):分發(fā)部門(mén):質(zhì)量管理部、QA、QC。目的:加強(qiáng)包裝材料的進(jìn)廠檢驗(yàn)
2025-08-23 21:20
【總結(jié)】文件名稱(chēng)初始污染菌檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程修訂人:日期:編碼LHYL-ZLSOP-06702審核人:日期:修訂部門(mén)質(zhì)量管理部批準(zhǔn)人:日期:頒發(fā)部門(mén)人力資源部生效日期:分發(fā)部門(mén)質(zhì)量管理部目的:建立產(chǎn)品初始污染菌數(shù)檢驗(yàn)及分析標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程。責(zé)任:質(zhì)量檢驗(yàn)人員負(fù)責(zé)執(zhí)行此規(guī)程。范圍:適用于未滅菌產(chǎn)品初始污染菌數(shù)驗(yàn)證試驗(yàn)的
2025-07-14 18:26