湖南師大藥物化學(xué)期末題目集(已修改)
2025-06-19 21:07 本頁(yè)面
【正文】 名詞解釋：INN:國(guó)際非專有名，又稱通用名，這名稱通常是有國(guó)家或國(guó)際委員會(huì)命名的 SAR：有無的構(gòu)效關(guān)系簡(jiǎn)稱 受體：receper，是一種能識(shí)別和選擇性結(jié)合某種配體（信號(hào)分子）的大分子物質(zhì) 孤兒受體：指某編碼基因與某一類受體家族成員的編碼有同源性，但目前在體內(nèi)還沒有發(fā)現(xiàn)其相應(yīng)配基 藥物基本結(jié)構(gòu)：具有相同藥理作用的藥物的化學(xué)結(jié)構(gòu)中的相同部分 前藥原理：用化學(xué)方法將有活性的原藥轉(zhuǎn)變成無活性的衍生物，在體內(nèi)經(jīng)酶促或非酶促反應(yīng)釋放出原藥而發(fā)揮藥效 生物電子等排體原理：在基本結(jié)構(gòu)的可變部位，以電子等排體相互置換，對(duì)藥物進(jìn)行結(jié)構(gòu)改造 生物電子等排體：凡具有相似的物理和化學(xué)性質(zhì)，又能產(chǎn)生相似的生物活性的相同價(jià)值的基因 脂水分配系數(shù)：指毒物在水相和油相的溶解分配率 Soft drug:本身具有治療作用的藥物，在生物體內(nèi)作用后轉(zhuǎn)化成無活性和無毒性的化合物1 前藥：如果藥物經(jīng)過化學(xué)結(jié)構(gòu)修飾后得到的化合物，在體外沒有或很少有活性，但在生物體或人體內(nèi)通過酶的作用又轉(zhuǎn)化為原來的藥物而發(fā)揮藥效時(shí)則稱原來的藥物為母體 藥物，修飾后的化合物為前藥1 Hard drug：具有發(fā)揮藥物作用所必需的結(jié)構(gòu)特征的化合物1 代謝拮抗：設(shè)計(jì)生物體內(nèi)基本代謝物的結(jié)構(gòu)有某種程序相似的化合物，使之競(jìng)爭(zhēng)性的與特定的配體作用，干擾代謝物被利用從而干擾生物分子的合成1 先導(dǎo)化合物：指有獨(dú)特結(jié)構(gòu)具有一定生物活性的化合物1 合理藥物設(shè)計(jì):根據(jù)對(duì)生理病理的了解來研究新藥1 Metoo藥物：特指具有自己知識(shí)產(chǎn)權(quán)的藥物，其構(gòu)效和同類突破性的藥物相當(dāng)1 藥物化學(xué)：是一門發(fā)現(xiàn)與發(fā)明新藥、合成化學(xué)藥物、闡明藥物化學(xué)性質(zhì)、研究藥物分子與機(jī)體細(xì)胞之間相互作用規(guī)律的科學(xué)第二章 3．填空題巴比妥類藥物的鈉鹽在空氣中放置易析出沉淀是由于（ 吸收空氣中的CO2 ）。地西泮體內(nèi)水解代謝有兩個(gè)部位，其中（ 4，5 ）位的水解反應(yīng)為可逆的，不影響生物利用度。嗎啡結(jié)構(gòu)中N原子上的甲基改變?yōu)橄┍鶗r(shí)，引起的活性改變是（變?yōu)閱岱仁荏w的純拮抗劑）。第三章3．填空題普魯卡因作用
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