藥劑科所有流程圖(已修改)
2025-06-12 23:25 本頁面
【正文】 藥械科各項工作流程圖四查十對操作流程調(diào)劑人員查用藥合理性查配伍禁忌查藥品查處方對藥品性狀、用法用量對臨床診斷對藥名、劑型、規(guī)格、數(shù)量對科別、姓名、年齡發(fā)藥人員查藥品查藥品查姓名、年齡查標(biāo)簽(藥袋)對姓名、年齡，并交待用法及注意事項對藥品有無變質(zhì)、是否超過有效期對與處方內(nèi)容是否相符對藥名、規(guī)格、劑量、用法與處方 方內(nèi)容是否相符調(diào)劑差錯管理流程發(fā)現(xiàn)差錯報告部門負(fù)責(zé)人核對相應(yīng)處方和藥品報藥械科主任查找患者 嚴(yán) 重 事 件報醫(yī)務(wù)辦事件處理填寫報告 藥品召回程序流程圖收到存在安全隱患可能的信息反饋到投訴人或醫(yī)院藥品質(zhì)量管理領(lǐng)導(dǎo)小組質(zhì)量安全與管理小組組織召回藥品安全隱患的調(diào)查 （一級24h內(nèi)）（二級7d內(nèi)）是否存在藥品安全隱患的評估 NO當(dāng)繼續(xù)使用被召回藥品將對治療或患者的健康造成不良影響時，應(yīng)采用一級召回 藥械科各部門負(fù)責(zé)接收退回的藥品，通知各科室停止銷售和使用， 填寫《藥品召回登記表》，報告質(zhì)量管理人員YES 召回決定/確定召回等級當(dāng)使用被召回藥品不會對治療或患者的健康造成不良影響時，應(yīng)采用二級召回 質(zhì)量控制小組調(diào)查評估報告和召回計劃上報制定召回計劃/通告發(fā)放 藥庫負(fù)責(zé)接收各藥房撤架和患者退回的藥品，按《藥械科退藥制度》的規(guī)定辦理手續(xù)并記錄，統(tǒng)一、專人妥善保管。從患者處召回，按照退藥處理。匯總藥品召回登記表，召回實施情況定期上報醫(yī)院藥品質(zhì)量領(lǐng)導(dǎo)小組，啟動召回 如需銷毀，報醫(yī)院藥品質(zhì)量安全領(lǐng)導(dǎo)小組，由藥監(jiān)部門監(jiān)督銷毀 驗收/取樣待處理召回產(chǎn)品的處理質(zhì)量控制小組總結(jié)報告，上報醫(yī)院藥品質(zhì)量領(lǐng)導(dǎo)小組召回總結(jié)報告門診處方調(diào)劑流程圖收 方雙手接取患者處方
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