【正文】 藥劑學(xué)實(shí)驗(yàn)報(bào)告 北京大學(xué)藥學(xué)院藥劑學(xué)系 2020年 11月 2 實(shí)驗(yàn)一 溶液型和膠體型液體制劑的制備 日 期 姓 名 合作者 一、實(shí)驗(yàn)?zāi)康? 二、實(shí)驗(yàn)原理 三、實(shí)驗(yàn)內(nèi)容與操作（寫清處方與處方分析、關(guān)鍵操作步驟、實(shí)驗(yàn)中需要注意的問(wèn)題） 3 四、實(shí)驗(yàn)結(jié)果 (一 )薄荷油增溶相圖的制作：根據(jù)所得實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)計(jì)算出各組分的百分組成，填入表 11繪制薄荷油 吐溫 20水的增溶相圖。 表 11稱重記錄及各組分百分組成計(jì)算 瓶號(hào) 1 2 3 4 5 6 7 8 9 薄荷油（ g） 吐溫 20（ g） 蒸 餾 水 （ g） W1 W2 W3 重 量 百 分 比 （％） 薄荷油 吐溫 W1 薄荷油 吐溫 W2 薄荷油 吐溫 W3 圖 11薄荷油增溶相圖 4 （二）薄荷水：比較三種處方不同方法制備的異同記錄于表 12中，并說(shuō)明各自特點(diǎn)與其適用性。 表 12不同方法制得薄荷水的性狀 處方 pH 澄清度 嗅 味 I滑石粉 輕質(zhì)碳酸鎂 活性炭 II吐溫 80 III吐溫 80與 90%乙醇 (三 )復(fù)方碘溶液： 描述成品外觀性狀，觀察碘化鉀溶解的水量與加入碘的溶解速度。 (四 )胃蛋白酶合劑： 描述成品的外觀性狀 （五）甲酚皂溶液： 描述成品的外觀性狀，所制得的成品能否加水任意稀釋而得澄明溶液？ 五、討論 5 六、思考題 6 實(shí)驗(yàn)二 混懸劑的制備 日 期 姓 名 合作者 一、實(shí)驗(yàn)?zāi)康? 二、實(shí)驗(yàn)原理 三、實(shí)驗(yàn)內(nèi)容與操作（寫清處方與處方分析，關(guān)鍵操作步驟與注意事項(xiàng)） 7 四、實(shí)驗(yàn)結(jié)果 （一）記錄親水藥物與疏水藥物的實(shí)驗(yàn)結(jié)果 親水性藥物： 疏水性藥物： （二）爐甘石洗劑 制備爐甘石洗劑，比較不同穩(wěn)定劑的作用，將實(shí)驗(yàn)結(jié)果填于表 23。 表 23 沉降體積比與時(shí)間的關(guān)系 沉 降 時(shí) 間 （ min） 沉 降 體 積 （ ml） 沉 降 體 積 比 處 方 編 號(hào) 1 2 3 4 5 6 H0 10 H F 30 H F 60 H F 90 H F 120 H F 沉降物質(zhì)再分散翻轉(zhuǎn)次數(shù) 據(jù)表 23 數(shù)據(jù)，以 H/ H0沉降體積比 F 為縱坐標(biāo)，時(shí)間為橫坐標(biāo)，繪制爐甘石洗劑各處方的沉降曲線，得出結(jié)論。 8 （三）復(fù)方硫磺洗劑 記錄硫磺洗劑各處方樣品質(zhì)量情況，討論不同潤(rùn)濕劑的作用，制定復(fù)方硫磺洗劑的制備工藝，并選擇穩(wěn)定劑，制成穩(wěn)定的復(fù)方硫 磺洗劑。 五、討論 六、思考題 9 10 實(shí)驗(yàn)三 乳劑的制備 日 期 姓 名 合作者 一、實(shí)驗(yàn)?zāi)康? 二、實(shí)驗(yàn)原理 三、實(shí)驗(yàn)內(nèi)容與操作（寫清處方與處方分析，關(guān)鍵的操作與注意事項(xiàng)） 11 四、實(shí)驗(yàn)結(jié)果 記錄不同乳劑的 性狀 乳劑類型的鑒別 （ 1）稀釋法 （ 2）染色鏡檢法 用司盤 80（ HLB 值為 ）和吐溫 80（ HLB 值為 ）配成 6 種混合乳化劑各 5g，它們的 HLB 值分別為 、 、 、 、 及 。計(jì)算各單個(gè)乳化劑的用量（ g），填入表 31中。 表 31 混合乳化劑組成表 混合乳化劑 HLB值 司盤 80（ g） 吐溫 80（ g） 乳化魚肝油所需 HLB 值的測(cè)定 6支具塞刻度試管經(jīng)振搖后放置不同時(shí)間，觀察并記錄各乳劑分層后上層的毫升數(shù)，填于表 32。 表 32各乳劑經(jīng)放置后上層毫升數(shù) 混合乳化劑 HLB值 放 5 置 10 時(shí) 30 間 60 （ min） 12 五 、討論 六、思考題 13 實(shí)驗(yàn)四 抗壞血酸注射液的穩(wěn)定性試驗(yàn) 日 期 姓 名 合作者 一、實(shí)驗(yàn)?zāi)康? 二、實(shí)驗(yàn)原理 三、實(shí)驗(yàn)內(nèi)容與操作 14 四、實(shí)驗(yàn)結(jié)果 43， 44， 45的記錄，并對(duì)結(jié)果進(jìn)行討論。 表 43溶液中及安瓿空間氧對(duì)抗壞血酸穩(wěn)定性的影響 樣品號(hào) 100 C不同時(shí)間加速實(shí)驗(yàn)結(jié)果 0分 60分 120分 180分 180分 色號(hào) 透光率 含量 色號(hào) 透光率 色號(hào) 透光率 色號(hào) 透光率 含量 含量下降率 1 2 3 表 44抗氧劑的作用與選擇 樣品號(hào) 抗氧劑 100 C不同時(shí)間加速實(shí)驗(yàn)結(jié)果 0分 60分 120分 180分 180分 色號(hào) 透光率 含量 色號(hào) 透光率 色號(hào) 透光率 色號(hào) 透光率 含量 含量下降率 1 焦亞硫酸鈉 2 半胱氨酸 3 亞硫酸氫鈉 4 空白對(duì)照 15 表 45金屬離子的影響與絡(luò)合劑的作用 樣品號(hào) 100 C不同時(shí)間加速實(shí)驗(yàn)結(jié)果 0分 60分 120分 180分 180分 色號(hào) 透光率 含量 色號(hào) 透光率 色號(hào) 透光率 色號(hào) 透光率 含量 含量下降率 1 2 3 4 表 46pH對(duì)抗壞血酸溶液穩(wěn)定性的影響 樣品號(hào) pH 100 C不同時(shí)間加速實(shí)驗(yàn)結(jié)果 0分 180分 180分 色號(hào) 透光率 含量 色號(hào) 透光率 含量 含量下降率 1 2 3 4 5 6 7 16 46 的記錄，并以 pH 為橫坐標(biāo)， 3 小時(shí)的透光率為縱坐標(biāo)作圖，同樣以 pH 為橫坐標(biāo)， 3 小時(shí)的含量為縱坐標(biāo)作圖，并討論實(shí)驗(yàn)結(jié)果。 六、思考題 1. 根據(jù)實(shí)驗(yàn)結(jié)果，討論易氧化藥物注射液的處方設(shè)計(jì)方案。 2. 對(duì)于易水解的藥物，實(shí)驗(yàn)應(yīng)如何設(shè)計(jì)？重點(diǎn)考察那些因素的影響？ 3. 通過(guò)上述實(shí)驗(yàn)，參考有關(guān)資料，綜合考慮各因素的影響，自行設(shè)計(jì) 1～ 2 個(gè)抗壞血酸注射液最佳處方及最佳工藝條件。 17 實(shí)驗(yàn)五 注射劑的制備 日 期 姓 名 合作者 一、實(shí)驗(yàn)?zāi)康? 二、實(shí)驗(yàn)原理 三、實(shí)驗(yàn)操作 18 四、實(shí)驗(yàn)結(jié)果與討論 1. 記錄維生素 C注射液澄明度檢查結(jié)果，可列表如下。 表 5— 3 澄明度檢查結(jié)果 檢查 總數(shù) (支 ) 廢品數(shù) 玻屑 纖維 白點(diǎn) 焦頭 其它 總數(shù)（支） 成品數(shù) （支） 成品率 （ %） 2．將質(zhì)量檢查各項(xiàng)結(jié)果進(jìn)行分析討論。 六、思考題 1．影響注射劑澄明度的因素有哪些 ? 2． 維生素 C注射液可能產(chǎn)生的質(zhì)量問(wèn)題是什么 ?應(yīng)如何控制工藝過(guò)程 ? 19 3. 溶液的 pH 值、滅菌溫度和滅菌時(shí)間對(duì) 維生素 C注射液 的制劑質(zhì)量有何影響？ 4．請(qǐng)找出你制備的注射劑中出現(xiàn)廢品的原因。 20 實(shí)驗(yàn)六 滴眼劑的制備 日 期 姓 名 合作者 一、實(shí)驗(yàn)?zāi)康? 二、實(shí)驗(yàn)原理 三、實(shí)驗(yàn)操作 四、實(shí)驗(yàn)結(jié)