環(huán)己酮的合成ppt課件(已修改)
2025-05-16 05:51 本頁面
【正文】 環(huán)己酮的合成 第二組 季慧 目錄 ? 氧化反應 ? 環(huán)己酮 ? 環(huán)己酮的合成制備 ? 環(huán)己酮的合成實驗 一 ? 環(huán)己酮的合成實驗 二 氧化反應 ? ；氧氣可以和許多物質(zhì)發(fā)生化學反應。得電子的作用叫還原。狹義的氧化指物質(zhì)與氧化合；還原指物質(zhì)失去氧的作用。氧化時氧化值升高；還原時氧化值降低。氧化、還原都指反應物（分子、離子或原子）。氧化也稱氧化作用或氧化反應。有機物反應時把有機物引入氧或脫去氫的作用叫氧化；引入氫或失去氧的作用叫還原。物質(zhì)與氧緩慢反應緩緩發(fā)熱而不發(fā)光的氧化叫緩慢氧化，如金屬銹蝕、生物呼吸等。 ? ，個別可能吸熱如氮氣與氧氣的反應。電化學中陽極發(fā)生氧化，陰極發(fā)生還原。 ? ，氧化反應主要分為空氣（氧氣）氧化和化學試劑氧化?；瘜W試劑氧化具有選擇性好、過程簡單、方便靈活等優(yōu)點，在醫(yī)藥化工領域，由于產(chǎn)品噸位小，因此多用化學試劑氧化法。 ，無機氧化劑包括：高價金屬氧化物、高價金屬鹽、硝酸、硫酸、氯酸鈉、臭氧、過氧化氫等；有機氧化劑一般是緩和的氧化劑，包括硝基物、亞硝基物、過氧酸以及與無機氧化物形成的復合氧化劑。 。如氫氣中的氫元素，化合價為 0，發(fā)生氧化反應。 4 （化合價升高）的反應。 下面介紹幾種常用氧化劑： 高錳酸鉀氧化性強，可以將伯醇、醛、芳環(huán)側(cè)鏈的烷醇、醛、芳基氧化成酸，由于在酸性條件下氧化選擇性差，多在中性或堿性中使用。 二氧化錳是較溫和的氧化劑，可將芳環(huán)側(cè)鏈的甲基氧化為醛。 三氧化鉻的吡啶絡合物是比較緩和的氧化劑，可將伯醇氧化為醛，而不破壞碳碳雙鍵和其它基團。 環(huán)己酮 ? 環(huán)己酮，有機化合物，為羰基碳原子包括在六元環(huán)內(nèi)的飽和環(huán)酮。無色透明液體，帶有泥土氣息，含有痕跡量的酚時，則帶有薄荷味。不純物為淺黃色，隨著存放時間生成雜質(zhì)而顯色，呈水白色到灰黃色，具有強烈的刺鼻臭味。與空氣混合爆炸極與開鏈飽和酮相同。環(huán)己酮有致癌作用，在工業(yè)上主要用作有機合成原料和溶劑，例如它可溶解硝酸纖維素、涂料、油漆等。 ? 中文名 環(huán)己酮 ? 外文名 cyclohexanone ? 分子式 C6H10O ? 相對分子質(zhì)量 ? 化學品類別 有機物 烴的含氧衍生物 ? 管制類型 不管制 ? 儲 存 密封保存 物理化學性質(zhì) ? 外觀與性狀：無色或淺黃色黃色透明液體，有強烈的刺激性。臭味熔點（ ℃ ）： 45 ? 相對密度（水 = 1）： ? 沸點（ ℃ ）： ? 相對蒸氣密度（空氣 = 1）： ? 分子式： C6H10O ? 分子量： ? 含量：優(yōu)級 ≥ %，合格品 ≥ %。 ? 飽和蒸氣壓（千帕）
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