復(fù)習(xí)伴性遺傳ppt課件(已修改)
2025-05-10 22:58 本頁(yè)面
【正文】 伴性遺傳 考綱要求：伴性遺傳 Ⅱ 高考考點(diǎn)：確定系譜圖中遺傳方式 概率計(jì)算 ： 基因位于 ____染色體上，遺傳上總是 和 _________相關(guān)聯(lián)的現(xiàn)象 伴性遺傳 性 性別 概念外延 染色體分類(lèi) 根據(jù)是否與 ____有關(guān)，把染色體分為 ____________ ⑴ 常染色體： 雌性個(gè)體和雄性個(gè)體中 ________相同且 與性別 ______的染色體 ⑵性染色體： 雌性個(gè)體和雄性個(gè)體中 ____________ ， 且對(duì)生物的性別起 _____作用的染色體 性別 常染色體和性染色體 形態(tài) 無(wú)關(guān) 形態(tài)存在明顯差異 決定 XY型和 ZW型性別決定比較 類(lèi)型 XY型性別決定 ZW型性別決定 雄性 XY ZZ 雌性 XX ZW 典型 分布 人、果蠅、所有哺乳動(dòng)物、很多雌雄異株的植物，如：菠菜、大麻等 鳥(niǎo)類(lèi)、鱗翅目昆蟲(chóng)以及一些兩棲類(lèi)和爬行類(lèi) XY染色體 Ⅰ Ⅱ Ⅲ 長(zhǎng) 度 ： X染色體大約是 Y染色體的 5倍 攜帶基因數(shù)量 ： X上的基因數(shù)量多于 Y 分 區(qū) ： Ⅰ ： X特有區(qū) ， Y上無(wú)等位基因 Ⅱ ：同源區(qū) :有等位基因 Ⅲ ： Y特有區(qū) ， X上無(wú)等位基因 特 點(diǎn) ：在減 Ⅰ 分裂的前期具有兩兩配對(duì) 的現(xiàn)象 ， 說(shuō)明 XY染色體是一對(duì)同 源染色體 伴 Y染色體遺傳 ① 傳男不傳女 ②世代連續(xù)：父?jìng)髯?，子傳孫，子子孫孫無(wú)窮盡也 ③無(wú)顯隱性之分 典型家系圖譜 特點(diǎn)： 正常色覺(jué)和紅綠色盲的基因型 (用 b基因表示 ) 和表現(xiàn)型 女 性 男 性 基因型 表現(xiàn)型 XBXB 正常 XBXb 正常 (攜帶者 ) XbXb 色盲 XBY 正常 XbY 色盲 性別 類(lèi)型 思考： 人類(lèi)紅綠色盲的婚配方式有多少種 ? 分別是哪些 ? 人類(lèi)紅綠色盲 伴 X染色體隱性遺傳 人類(lèi)紅綠色盲婚配方式 XBXB X XbY XBXb X XBY XBXb X XbY XbXb X XBY XBXB X XBY XbXb X XbY 后代全正常 后代全色盲 寫(xiě)出 遺傳圖解 ，并以 ①②為一個(gè)連續(xù)世代， ③④為一個(gè)連續(xù)世代 畫(huà)出 系譜圖 ④ 女色盲 男正常 XbXb XBY ② 女?dāng)y帶 男正常 XBXb XBY ③ 女?dāng)y帶 男色盲 XBXb XbY ① 女正常 男色盲 XBXB XbY 系譜圖中各圖形和符號(hào)代表的含義 男性患者 個(gè)體 女性患者 男性正常 女性正常 阿拉伯?dāng)?shù)字（如： 2等） 羅馬數(shù)字（如： I、 Ⅱ 等） 世代 婚配 親子關(guān)系 歸納人類(lèi)紅綠色盲的遺傳特點(diǎn) 、女患者在后代中 的比例，并思考出現(xiàn)此現(xiàn)象的原因？ ① XBXB XBY → ⑥ XbXb XBY → ④ XBXb XBY → ⑤ XBXb XbY → ③ XBXB XbY → ② XbXb XbY → 無(wú)色盲 男： 50%，女： 0 男： 100%，女： 0 無(wú)色盲 男： 50%， 女： 50% 都色盲 男患者多于女患者 【 思考 】 為什么男患者多于女患者 ? 【 總結(jié)特點(diǎn) 】 歸納人類(lèi)紅綠色盲的遺傳特點(diǎn) ⑴ 男性的色盲基因只能 來(lái)自 ________ 又只能傳給 ________ ⑵ 在一個(gè)家系中是否每 一代都患??？ 母親 女兒 第一代和第三代患病， 第二代不患病 交叉遺傳 【 總結(jié)特點(diǎn) 】 隔代遺傳 說(shuō)出色盲基因在一個(gè)家系中的 遺傳路徑 歸納人類(lèi)紅綠色盲的遺傳特點(diǎn) ⑴ 女患者的色盲基因一定有一個(gè)來(lái)自母方，另一個(gè)來(lái)自 _____，因此女兒色盲，父親一定 ______ ⑵ 女患者的色盲基因一定遺傳給她的 ______,因此女性色盲，兒子一定______ 父方 色盲 【 總結(jié)特點(diǎn) 】 女性色盲 男性正常 兒子 色盲 女病，其父其子必病 說(shuō)出色盲基因在一個(gè)家系中的 遺傳路徑 正常和患者的基因型 (用 D基因表示 ) 和表現(xiàn)型 女 性 男 性 基因型 表現(xiàn)型 XDXD 患者 XDXd 患者 XdXd 正常 XdY 正常 XDY 患者 性別 類(lèi)型 抗維生素 D佝僂病 伴
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