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xxxx高考生物必考題型早知道專題07遺傳的基本規(guī)律((已修改)

2025-05-06 22:03 本頁面
 

【正文】 2013高考生物 必考題型早知道 專題07 遺傳的基本規(guī)律(教師版)新人教版考綱要求:孟德爾遺傳實驗的科學(xué)方法(Ⅱ);基因的分離定律和自由組合定律(Ⅱ);伴性遺傳(Ⅱ);人類遺傳病的類型(Ⅰ);人類遺傳病的監(jiān)測和預(yù)防(Ⅰ);人類基因組計劃及意義(Ⅰ)。考點突破考點一遺傳基本規(guī)律技巧孟德爾遺傳規(guī)律的適用范圍和條件①適用范圍:以染色體為載體的細胞核基因的遺傳。等位基因的分離符合基因的分離定律;非同源染色體上的非等位基因的遺傳符合基因的自由組合定律。②發(fā)生時間:減數(shù)第一次分裂。③真核細胞進行無性生殖時,其細胞核基因的遺傳不遵循孟德爾的遺傳規(guī)律。④真核生物細胞質(zhì)基因的遺傳,不遵循孟德爾的遺傳規(guī)律。⑤原核生物的細胞沒有染色體,且不發(fā)生減數(shù)分裂,其基因的遺傳不遵循孟德爾的遺傳規(guī)律。巧辨相對性狀的顯、隱性(1)據(jù)子代性狀判斷①不同性狀親本雜交→后代只出現(xiàn)一種性狀→顯性性狀②相同性狀親本雜交→后代出現(xiàn)不同于親本的性狀→隱性性狀(2)據(jù)子代性狀分離比判斷①具一對相同性狀親本雜交→子代性狀分離比為3∶1→分離比為3的性狀為顯性性狀②具兩對相同性狀親本雜交→子代性狀分離比為9∶3∶3∶1→分離比為9的兩性狀都為顯性(3)遺傳系譜圖中顯、隱性判斷①雙親正?!哟疾 [性遺傳病②雙親患病→子代正?!@性遺傳病遺傳基本定律的驗證方法(1)自交法①自交后代的分離比為3:1,則符合基因的分離定律。②若F1自交后代的分離比為9:3:3:1,則符合基因的自由組合定律。(2)測交法①若測交后代的性狀比例為1:1,則符合基因的分離定律。②若測交后代的性狀比例為1:1:1:1,則符合基因的自由組合定律。(3)花粉鑒定法根據(jù)花粉表現(xiàn)的性狀(如花粉的形狀、染色后的顏色等)判斷。①若花粉有兩種表現(xiàn)型,比例為1:1,則符合分離定律。②若花粉有四種表現(xiàn)型,比例為1:1:1:1,則符合自由組合定律。(4)單倍體育種法①取花藥離體培養(yǎng),用秋水仙素處理單倍體幼苗,若植株性狀有兩種表現(xiàn)型,比例為1:1,則符合分離定律。②取花藥離體培養(yǎng),用秋水仙素處理單倍體幼苗,若植株性狀有四種表現(xiàn)型,比例為1:1:1:1,則符合自由組合定律。例番茄的紅果(R)對黃果(r)是顯性,讓雜合的紅果番茄自交得F1,淘汰F1中的黃果番茄,利用F1中的紅果番茄自交,其后代RR、Rr、rr三種基因的比例分別是(  )A.1∶2∶1 B.4∶4∶1C.3∶2∶1 D.9∶3∶1練習(xí)牡丹的花色種類多種多樣,其中白色的不含花青素,深紅色的含花青素最多,花青素含量的多少決定著花瓣顏色的深淺,由兩對獨立遺傳的基因(A和a,B和b)所控制;顯性基因A和B可以使花青素含量增加,兩者增加的量相等,并且可以累加。一深紅色牡丹同一白色牡丹雜交,得到中等紅色的個體。若這些個體自交,其子代將出現(xiàn)花色的種類和比例分別是( )A.3種;9∶6∶1B.4種;9∶3∶3∶1C.5種;1∶4∶6∶4∶1D.6種;1∶4∶3∶3∶4∶1F1自交或測交會出現(xiàn)特殊比例,請?zhí)畛湎卤項l件F2自交后代性狀比例F1測交后代性狀比例正常的完全顯性9:3:3:11:1:1:1A、B同時存在時表現(xiàn)為一種性狀,否則表現(xiàn)為另一種性狀9:71:3aa(或bb)成對存在時,表現(xiàn)雙隱性性狀,其余正常表現(xiàn)9:3:41:1:2 存在一種顯性基因(A或B)時表現(xiàn)為同一種性狀,其余正常表現(xiàn)9:6:11:2:1 只要存在顯性基因(A或B)就表現(xiàn)為同一種性狀,其余正常表現(xiàn)15:13:1例34.(12分)(注意:在試題卷上作答無效)果蠅中灰身(B)與黑身(b)、大翅脈(E)與小翅脈(e)是兩對相對性狀且獨立遺傳?;疑泶蟪崦}的雌蠅與灰身小翅脈的雄蠅雜交,子代中47只為灰身大翅脈,49只為灰身小翅脈,17只為黑身大翅脈,15只為黑身小翅脈?;卮鹣铝袉栴}:(1)在上述雜交子代中,體色和翅脈的表現(xiàn)型比例依次為 和 。(2)兩個親本中,雌蠅的基因型為 ,雄蠅的基因型為 。(3)親本雌蠅產(chǎn)生卵的基因組成種類數(shù)為 ,其理論比例為 。(4)上述子代中表現(xiàn)型為灰身大翅脈個體的基因型為 ,黑身大翅脈個體的基因型為 。練習(xí)4.假若某植物種群足夠大,可以隨機交配,沒有遷入和遷出,基因不產(chǎn)生突變??共』騌對感病基因r為完全顯性。現(xiàn)種群中感病植株rr占1/9,抗病植株RR和Rr各占4/9,抗病植株可以正常開花和結(jié)實,而感病植株在開花前全部死亡。則子一代中感病植株占A、1/9 B、1/16 C、4/81 D、1/8考點三伴性遺傳與常染色體遺傳1.“排除法”分析遺傳系譜圖父病子全病,女全不病 伴Y染色體遺傳父病子女均有患者 非伴Y染色體遺傳觀察遺傳系譜圖(1)確認或排除伴Y染色體遺傳(2)確定遺傳性狀的顯、隱性①無中生有→隱性遺傳?、谟兄猩鸁o→顯性遺傳病(3)確定是常染色體遺傳還是伴X染色體遺傳①已確定為隱性遺傳病→常染色體隱性遺傳;女患者的父親或兒子都患病→伴X染色體隱性遺傳。②已確定為顯性遺傳病→常染色體顯性遺傳;男患者的母親和女兒都患病→伴X染色體顯性遺傳。(1)通過一次雜交確定基因在常染色體上,還是在X染色體上①若已知該相對性狀的顯隱性關(guān)系,則可用雌性隱性個體與雄性顯性個體雜交進行判斷。若后代雌性全為顯性性狀,雄性全為隱性性狀,則相關(guān)基因位于X染色體上;若后代的性狀表現(xiàn)與性別無關(guān),則相關(guān)基因位于常染色體上。②若該相對性狀的顯隱性關(guān)系是未知的,則用正交和反交的方法進行判斷。若后代的性狀表現(xiàn)與性別無關(guān),則相關(guān)基因位于常染色體上;若后代的性狀表現(xiàn)與性別有關(guān),則相關(guān)基因位于X染色體上。(2)通過一次雜交確定基因是位于X、Y染色體的同源區(qū)段還是僅位于X染色體上用隱性純合雌性個體與顯性純合雄性個體雜交,若雜交后代中,雌雄都表現(xiàn)為顯性性狀,則該對基因位于X、Y染色體的同源區(qū)段上;若雜交后代中,雌性僅表現(xiàn)為顯性性狀,雄性僅表現(xiàn)為隱性性狀,則該基因只位于X染色體上。(3)歸納兩種遺傳病組合在一起的概率計算例如:有甲、乙兩種遺傳病按自由組合定律遺傳,據(jù)親代的基因型已判斷出后代患甲病的可能性為m,患乙病的可能性為n,則后代表現(xiàn)型的種類和可能性為①只患甲病的概率是m(1-n) ②只患乙病的概率是n(1-m) ③甲、乙兩病同患的概率是mn ④甲、乙兩病均不患的概率是(1-m)(1-n) 補充:⑴X、Y染色體同源區(qū)段上存在等位基因,這些基因控制的性狀在后代中的性狀表現(xiàn)是否有性別之分,要視具體基因型而定,不能一概而論。如:左圖與性別有關(guān),而右圖與性別無關(guān)?!釾aXa  XaYA♂    XAXa  XaYa                 XaYA   XaXa    XAXa、XaXa XaYa、XAYa(♂全為顯性)(♀全為隱性) (♀♂中顯隱性均為1∶1)補充:⑵雜交實驗中,有時觀察到后代分離比與預(yù)期值有一定的偏差,這與生物體內(nèi)的致死基因有關(guān)。常見的有:①隱性致死:基因在隱性純合情況下的致死;②顯性致死:基因在顯性純合或雜合情況下的致死;③伴性致死——X染色體連鎖致死:在X染色體上有致死基因;④配子致死:致死基因在配子期發(fā)揮作用而有致死效應(yīng);⑤合子致死:致死基因在胚胎期或成體階段的致死。致死基因的作用可發(fā)生在不同的發(fā)育階段,且致死效應(yīng)往往也與個體所處的環(huán)境有關(guān)。補充:⑶若系譜圖中無上述特
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