有機(jī)合成講義ppt課件(已修改)
2025-03-06 00:08 本頁(yè)面
【正文】 有機(jī)合成 碳 碳鍵的生成 烴化反應(yīng) 羰基化合物的縮合反應(yīng)有機(jī)金屬試劑的反應(yīng) FriedelCrafts反應(yīng) 烷基化反應(yīng) 1. 活潑亞甲基化合物的烷基化 2. 酮、腈和酯的烷基化 3. α,β不飽和酮（或酯）的烷基化 4. Michael反應(yīng) 5. Wittig反應(yīng) 6. 炔烴的烷基化 7. 烯胺的反應(yīng) 活潑亞甲基化合物的烷基化 硝基甲烷 丙二酸酯 乙酰乙酸乙酯 β二酮 活潑亞甲基化合物 烷基化試劑 鹵代烴 磺酸酯 環(huán)氧化合物 酮、腈和酯的烷基化 酮和腈分子中的 α－氫酸性比較弱，必須用堿性 比乙醇鈉強(qiáng)的堿，使酮和腈差不多全部變成烯醇 鹽，可得到較高產(chǎn)率的烴化產(chǎn)物。如氨基鈉、氨 基鉀、氫化鈉、三苯甲基鈉、二異丙基胺基鋰 （ LDA）等 。 α， β不飽和酮（或酯）的烷基化 類似酮、腈、酯的烷基化 Michael反應(yīng) 活潑亞甲基化合物的碳負(fù)離子對(duì) α,β不
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