執(zhí)業(yè)藥師藥理學(xué)歷年真題總結(jié)(已修改)
2024-11-05 10:30 本頁面
【正文】 第一單元 總論 1 骨骼肌松弛藥琥珀膽堿引起的特異質(zhì)反應(yīng)是由于 （） 缺乏所致： 先天性血漿膽堿酯酶 2 下列選項(xiàng)中，屬于受體激動(dòng)藥的特點(diǎn)的是：對受體有親和力，有內(nèi)在活性 3 兒童處于非清醒狀況、伴有嘔吐，應(yīng)采用的給藥途徑為：直腸給藥 4 能有效地防止和逆轉(zhuǎn)心衰患者的心肌重構(gòu)的藥物是：依那普利 5 弱堿性藥物：酸化尿液可加速其排泄 6 副作用是由于：藥物作用選擇性低、作用較廣而引起的 7 葡萄糖的主要轉(zhuǎn)運(yùn)方式：需要特殊的載體 8 藥物與血漿蛋白結(jié)合后，藥物：暫時(shí)失去藥理活性 9 評(píng)價(jià)藥物吸收程度的藥動(dòng)學(xué)參數(shù)是 ：藥 時(shí)曲線下面積 10 屬于抗膽堿藥的是：異丙阿托品 11 應(yīng)用伯氨喹引起的溶血性貧血屬于：特異質(zhì)反應(yīng) 12 在麻醉前應(yīng)用阿托品，其減少腺體分泌產(chǎn)生的口干屬于：副作用 13 血管外給藥后，藥物被吸收進(jìn)入血液循環(huán)的速度和程度稱為：生物利用度 14 藥物在體內(nèi)達(dá)到動(dòng)態(tài)平衡時(shí)，體內(nèi)藥量與血藥濃度的比值稱為：表觀分布容積 15 在單位時(shí)間內(nèi)機(jī)體能將多少容積體液中的藥物清除稱為：清除率 16 藥物劑量過大或體內(nèi)蓄積過多時(shí)會(huì)發(fā)生：毒性反應(yīng) 17 僅少數(shù)病人出現(xiàn)的與遺傳性生化缺陷有關(guān)的不良反應(yīng)為：特異質(zhì)反應(yīng) 18 反跳 反應(yīng)又稱：停藥反應(yīng) 19 藥物分子依靠其在生物膜兩側(cè)形成的濃度梯度的轉(zhuǎn)運(yùn)過程稱為：簡單擴(kuò)散 20 藥物經(jīng)胃腸道吸收在進(jìn)入體循環(huán)之前代謝滅活，進(jìn)入體循環(huán)的藥量減少稱為： 首過消除 21 藥物隨膽汁排入十二指腸可經(jīng) 小腸被重吸收稱為：腸肝循環(huán) 22 反復(fù)使用嗎啡會(huì)產(chǎn)生：生理依賴性 23 哌唑嗪具有：首劑現(xiàn)象 24 反復(fù)使用某種抗生素，細(xì)菌可產(chǎn)生：耐藥性 25 反復(fù)使用麻黃堿會(huì)產(chǎn)生：耐受性 26 能治療強(qiáng)心苷中毒引起的竇性心動(dòng)過緩和房室傳導(dǎo)阻滯的藥物是：阿托品 27 具有明顯腸肝循環(huán)的藥物是：洋地黃毒苷 28 反映競 爭性拮抗藥對其受體激動(dòng)藥的拮抗強(qiáng)度： pA2 29 反映激動(dòng)藥與受體的親和力大?。?pD2 30 反映藥物內(nèi)在活性大?。骇? 31 用于評(píng)價(jià)制劑吸收的主要指標(biāo)是： F 32 反映藥物在體內(nèi)分布廣窄程度的指標(biāo)是： Vd 33 藥物排泄是指藥物以原形和代謝物排出體外的過程，也是藥物在體內(nèi)的最后過程，藥物吸收后，可以：經(jīng)腎臟排出；經(jīng)肺排出；經(jīng)腸道排出；經(jīng)膽囊排出；經(jīng)乳汁排出 34 下列物質(zhì)屬第二信使的有： cAMP； cGMP； NO 35 影響藥物分布的因素有：藥物理化性質(zhì)；體液 pH；血腦屏障；胎盤屏障；血漿蛋白結(jié)合率 36 與藥物的消除速率有關(guān)的因素包括：藥物的表觀分布容積；藥物與組織的親和力；藥物透過血腦屏障的能力 37 藥物產(chǎn)生毒性反應(yīng)的原因有：用藥劑量過大；用藥時(shí)間過長 38 由于影響藥物代謝而產(chǎn)生藥物相互作用的有：酮康唑與特非那定合用導(dǎo)致心律失常；氯霉素與雙香豆素合用導(dǎo)致出血；利福平與口服避孕藥合用導(dǎo)致意外懷孕 第二單元 化學(xué)治療藥物 1 A、 B、 C 三藥的 LD50分別為 60mg/kg， ED50分別為 20mg/kg，三種藥安全性大小的順序應(yīng)為： B＞ C＞ A 2 磺胺增效劑甲氧芐啶抑制細(xì)菌的（）， 阻止四氫葉酸的合成：二氫葉酸還原酶 3 青霉素對敏感菌的革蘭陽性球菌和桿菌、革蘭陰性球菌以及（）有強(qiáng)大的殺菌作用：螺旋體 4 下列選項(xiàng)中，屬于第一代 頭孢菌素特點(diǎn)的有：對革蘭陰性桿菌較第三代弱 5 紅霉素的作用機(jī)制是：與核糖體的 50S 亞基結(jié)合，抑制細(xì)菌蛋白質(zhì)的合成 6 與核蛋白體 50S 亞基結(jié)合，阻止肽鏈延長的抗生素是：紅霉素 7 氨基糖苷類抗生素的腎毒性不同，依次為：新霉素 ＞ 慶大霉素 ＞ 阿米卡星 ＞ 妥布霉素 ＞ 奈替米星 ＞ 鏈霉素 8 氯霉素是低濃度具有抑菌作用，高濃度具有殺菌作用的廣譜抗生素。它對革蘭陽性菌、革蘭陰性 菌均有抑制作用，對后者作用較強(qiáng)，特別是對（）桿菌作用更強(qiáng)，為治療傷寒的首選藥物：傷寒或副傷寒 9 喹諾酮類藥物的靶酶為（）及拓?fù)洚悩?gòu)酶Ⅳ： DNA 回旋酶 10 磺胺藥的機(jī)構(gòu)與 PABA 相似，與二氫蝶酸合酶結(jié)合，并競爭拮抗 PABA，抑制了后者活性，（），從而影響葉酸的生成，抑制細(xì)菌生長繁殖：抑制二氫葉酸合成酶 11 下列選項(xiàng)中，僅對淺表真菌感染有效的是：灰黃霉素 12 灰黃霉素臨床主要用于治療各種癬菌病，尤對（）療效顯著，為首選藥：頭癬 13 （）又名病毒唑，為廣譜抗病毒藥：利巴韋林 14 屬于濃度依賴性的抗菌藥 物是：氨基糖苷類 15 肝功能減退時(shí)，可選用的抗菌藥物是： 氨基糖苷類 16 治療鉤端螺旋體感染，宜選用的藥物是：青霉素 17 氯霉素可發(fā)生的一種與劑量無關(guān)的不良反應(yīng)是：不可逆的再生障礙性貧血 18 下列病情，宜選用抗菌藥物治療的是：大腸桿菌引起的腸炎 19 臨床既用于深部真菌感染，又用于淺表真菌感染的藥物是：咪康唑 20 用于抗艾滋病病毒的藥物是：齊多夫定 21 化學(xué)結(jié)構(gòu)、抗菌作用和抗菌機(jī)制均與磺胺類藥物相似的抗麻風(fēng)病藥物是：氨苯砜 22 與丙磺舒聯(lián)合應(yīng)用，有增效作用的抗生素是：青霉素 23 對厭氧菌有廣譜 抗菌作用的抗生素是：甲硝唑 24 屬非氟喹諾酮類的藥物是：吡哌酸 25 目前臨床治療血吸蟲病的首選藥是：吡喹酮 26 主要作用于 M 期，抑制細(xì)胞有絲分裂的藥物是：長春堿 27 青霉素可殺滅：螺旋體 28 可替代氯霉素用于治療傷寒的藥物是：氟喹諾酮類 29 灰黃霉素首選用于：頭癬 30 可誘導(dǎo)肝藥酶活性的抗結(jié)核病藥是：利福平 31 對甲硝唑無效或禁忌的腸外阿米巴病患者可選用：氯喹 32 抗菌譜和藥理作用特點(diǎn)均類似于第三代頭孢菌素的藥物是：拉氧頭孢 33 對綠膿桿菌有較強(qiáng)作用的藥物是：哌拉西林 34 主要用于瘧疾 病因性預(yù)防的藥物是：乙胺嘧啶 35 主要用于敏感細(xì)菌所致的尿路感染和傷寒的藥物是：美西林 36 為了保護(hù)亞胺培南，防止其在腎中被破壞，應(yīng)與其配伍的藥物是：西司他丁 37 禁用于妊娠婦女和小兒的藥物是：氟喹諾酮類 38 需同服維生素 B6的抗結(jié)核病藥是：異煙肼 39 甲氨蝶呤主要用于：兒童急性白血病 40 對第 8 對腦神經(jīng)有損害的藥物為：鏈霉素 41 對幼年動(dòng)物可引起軟骨組織損害的藥物為：諾氟沙星 42 同服維生素 B6可預(yù)防周圍神經(jīng)炎的是：異煙肼 43 有誘導(dǎo)肝藥酶活性和致畸作用的是：利福平 44 可導(dǎo)致患者出現(xiàn) 嚴(yán)重偽膜性腸炎的藥物是：克林霉素 45 大劑量可引起聽力損害和腎功能損害的藥物是：萬古霉素 46 用于治療結(jié)核病的藥物是：利福平 47 用于治療梅毒的藥物是：青霉素 48 用于治療肺炎支原體引起的非典型肺炎的藥物是：四環(huán)素 49 用于治療流感嗜血桿菌引起的腦膜炎的藥物是：氯霉素 50 腎毒性最大、最常見，腎功能不良者宜減量使用的藥物是：慶大霉素 51 對多種氨基糖苷類鈍化酶穩(wěn)定，耳、腎毒性又低的藥物是：奈替米星 52 干擾 RNA轉(zhuǎn)錄的藥物是：多柔比星 53 干擾核酸生物合成的藥物是：甲氨蝶呤 54 可用于治 療痤瘡的藥物是：雌二醇 55 可用于治療絕經(jīng)期后晚期乳腺癌的藥物是：雌二醇 56 可用于治療先兆 流產(chǎn)和習(xí)慣性流產(chǎn)的藥物是：甲地孕酮 57 可用于終止早期妊娠的藥物是：米非司酮 58 可作為氨基糖苷類的替代品，與其合用可加強(qiáng)對銅綠假單胞菌和腸桿菌作用的藥物是：氨曲南 59 對革蘭陽性菌、革蘭陰性菌、厭氧菌均有強(qiáng)大抗菌活性的藥物是：亞胺培南 60 對β 內(nèi)酰胺酶有抑制作用的藥物是：克拉維酸 61 主要用于革蘭陰性菌感染，而對革蘭陽性菌作用差的藥物是：替莫西林 62 與其他抗結(jié)核病藥聯(lián)合使用的藥物是：鏈霉素 63 口服可用于腸道感染的藥物是：慶大霉素 64 對多種氨基糖苷類鈍化酶穩(wěn)定的藥物是：奈替米星 65 有利于泌尿道感染治療，不易形成結(jié)晶尿的藥物是：磺胺甲噁唑 66 與血漿蛋白結(jié)合率低，易透過血腦屏障的藥物是：磺胺嘧啶 67 易引起過敏性休克的藥物是：青霉素 68 有明顯耳毒性的藥物是：鏈霉素 69 易引起嚴(yán)重二重感染的藥物是：四環(huán)素 70 嚴(yán)重?fù)p
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