【正文】 第五章 遺傳和變異 一輪復習 遺傳 親代和子代間的相似性 變異 親代和子代間的差異性 １、肺炎雙球菌轉化的實驗原理和過程 ２、噬菌體侵染大腸桿菌實驗原理和過程 ３、ＤＮＡ粗提取與鑒定實驗 ４、ＤＮＡ的結構和復制 ５、染色體、ＤＮＡ和基因的關系 ６、基因的本質 ７、基因控制蛋白質合成的原理和過程 ８、基因分離定律的實質 ９、基因自由組合定律的實質 １０、ＸＹ型性別決定的方式 １１、染色體組型概念 １２、紅綠色盲的婚配方式及伴性遺傳的規(guī)律 １３、基因突變的概念和特點 １４、基因重組的概念 １５、染色體數(shù)目變異的概念及單倍體多倍體的概念 DNA 復制 雙螺旋結構 特點 轉錄翻譯 基因 條件 原則 結果 準確無誤 ｜ 遺傳 出現(xiàn)差錯 ｜ 變異 穩(wěn)定性 多樣性 特異性 功能蛋白 調空細 胞代謝 結構蛋白 決定細 胞結構 顯性基因和隱性基因 等位基因和非等位基因 質基因和 核基因 遺傳規(guī)律 變異規(guī)律 （純合子和雜合體） （相對性狀） 基因突變 基因重組 染色體變異 一 遺傳的物質基礎－－ＤＮＡ ＤＮＡ是主要的遺傳物質 ＤＮＡ是遺傳 物質的直接證據(jù) 肺炎雙球菌轉化實驗 噬菌體侵染大腸桿菌實驗 ＲＮＡ是遺傳 物質的證據(jù) 煙草花葉病毒的感染實驗 結論： 生物的遺傳物質是ＤＮＡ或ＲＮＡ 實驗： ＤＮＡ 粗提取 與鑒定 原理： ＤＮＡ在不同濃度的Ｎ aＣ l中溶解度不同 鑒定： 二苯胺（沸水浴顯藍色） 酒精可進一步提取含雜質較少的ＤＮＡ 染色體在親代和子代間有連續(xù)性和穩(wěn)定性 ＤＮＡ是遺傳物 質的間接證據(jù) 染色體在生物的遺傳中，能夠保持一定的 穩(wěn)定性 和 連續(xù)性 ?？梢?, 染色體在遺傳上起著主要作用。 ? 肺炎雙球菌的轉化實驗： ? 噬菌體侵染細菌實驗： ? 煙草花葉病毒感染煙草實驗： 證明 DNA是遺傳物質 證明 DNA是遺傳物質 證明 RNA是遺傳物質 實 驗 一 —— 肺炎雙球菌轉化實驗 R型細菌 粗糙，無莢膜 無毒性 S型細菌 光滑，有莢膜 有毒性 多糖類莢膜 將 R型活菌注入小鼠體內 一段時間后 R型無毒 將 S型活細菌注入小鼠體內 一段時間后 S型有毒 將殺死的 S型細菌注入小鼠體內 一段時間后 熱殺死 S型無毒 一段時間后 性狀的轉化是可以遺傳的 將 R型活細菌與殺死的 S型細菌 混合注入小鼠體內 R?S活 實驗過程： Ｒ型活菌 ?不死亡 Ｓ型活菌 ?死亡 熱殺死Ｓ型細菌 ?不死亡 Ｒ型活菌 +熱殺死Ｓ型 ?死亡，體內有 S型 結論： 熱殺死的Ｓ型有轉化因子， 將Ｒ型轉化為Ｓ型 小 鼠 注射 注射 注射 注射 ？？轉化因子是誰？？ DNA 蛋白質 多糖 DNA酶 只有加入DNA，R型轉化為S型。 DNA使 R型 轉化 S型 。 要點：單獨地直接地起作用 （含 35S) （含 32P） 單擊畫面繼續(xù) 實 驗 二 —— 噬菌體侵染細菌的實驗 噬菌體 只含 DNA和蛋白質 32P 35S 結果： ３５ Ｓ標記噬菌體衣殼 子代噬菌體無放射性 ３２ Ｐ標記噬菌體ＤＮＡ 子代噬菌體有放射性 結論： ＤＮＡ是遺傳物質 親代噬菌體 寄主細胞內 子代噬菌體 32P標記 DNA 35S標記蛋白質 有 32P標記 DNA 無 35S標記蛋白質 DNA有 32P標記 外殼蛋白質 無 35S標記 吸附 注入 合成 組裝 釋放 （１）為什么選 ３５ Ｓ和 ３２ Ｐ做標記元素？ 硫僅存在與蛋白質分子中，９９％Ｐ存在于 ＤＮＡ中 （２）如何獲得含 ３５ Ｓ和 ３２ Ｐ的噬菌體？ 分別用 ３５ Ｓ和 ３２ Ｐ的培養(yǎng)基培養(yǎng)細菌 分別用 ３５ Ｓ和 ３２ Ｐ的細菌培養(yǎng)噬菌體 （３）該實驗表明： ＤＮＡ分子可以進行復制； ＤＮＡ可以控制蛋白質的合成 不能證明產(chǎn)生可遺傳變異 （ 4）噬菌體是 病毒，細菌是 生物， 他們在結構上最大的區(qū)別是 。 細菌 原核 有無細胞結構 （ 5）噬菌體 DNA復制和蛋白質合成所需要的 原料、能量、場所、酶等條件由 提供。 （ 6）元素標記 DNA 蛋白質 DNA和蛋白質 噬菌體 32P 35S 14C、 2H 細菌 31P 34S 12C、 1H 子代噬菌體 32P、 31P 34S 兩種都有 細菌 證據(jù)三：煙草花葉病毒感染煙葉的實驗 RNA 蛋白質 感染 不感染 結論： RNA也是遺傳物質，蛋白質不是遺傳物質。 ＤＮＡ提取分離實驗： （１）提取血細胞的核物質 雞血細胞＋蒸餾水 ?過濾 ?取濾液 （２）溶解核內ＤＮＡ： 濾液＋２ mol／ＬＮ aＣ l （３）析出ＤＮＡ粘稠物： 加蒸餾水，攪拌至絲狀物不再增加 ?過濾 ?取粘稠物 （４）ＤＮＡ粘稠物再溶解： 加２ mol／ＬＮ aＣ l?過濾 ?取濾液 （５）提取含雜質較少的ＤＮＡ： （６）ＤＮＡ鑒定： 濾液＋酒精 ?析出絲狀物 絲狀物＋０ .０１５Ｎ aＣ l ＋二苯胺 ?水浴加熱 蒸餾水 ２ mol／ＬＮ aＣ l 蒸餾水 ２ mol／ＬＮ aＣ l 酒精 ０ .１５ mol／ＬＮ aＣ l 二苯胺 細胞溶血 溶解ＤＮＡ 稀釋Ｎ aＣ l，析出ＤＮＡ粘稠物 溶解ＤＮＡ 溶解雜質，析出ＤＮＡ絲狀物 鑒定ＤＮＡ 溶