格林巴利綜合癥的護(hù)理查房——神經(jīng)內(nèi)科一區(qū)(已修改)
2025-01-18 05:25 本頁面
【正文】 格林巴利綜合癥 GuillainBarr233。 Syndrome 的護(hù)理查房 神經(jīng)內(nèi)科 鄭佳 疾病知識(shí) 護(hù)理評估 護(hù)理診斷 護(hù)理措施 格林巴利綜合癥 GuillainBarr233。 Syndrome 基本概念 急性炎癥性脫髓鞘性多収性神經(jīng)?。?acute inflammatory demyelinating polyradiculoneuropathies， AIDP）又稱為格林 巴利綜合癥（ guillainbarre syndrome， GBS） 是指一種急性起病，一組神經(jīng)系統(tǒng)自身免疫性疾病。以神經(jīng)根外周神經(jīng)損傷為主，伴有腦脊液中蛋白 細(xì)胞分離為特征的綜合癥。 任何年齡和男女均可得病，但以男性青壯年為多見。 病因與發(fā)病機(jī)制 確切病因丌明，屬神經(jīng)系統(tǒng)的一種遲収型過敏性自身免疫性疾病，可能不感染、疫苗接種有關(guān)。多數(shù)病人在本病収病前14周有呼吸道、腸道感染病史，最常見為空腸彎曲菌感染，約占 85%，此外還可有病毒、支原體等感染。 病原體入侵 機(jī)體免疫識(shí)別錯(cuò)誤 產(chǎn)生自身免疫性 T細(xì)胞和自身抗體 周圍神經(jīng)髓鞘脫落，神經(jīng)根炎癥 發(fā)生免疫反應(yīng) A. 正常 B. 華勒變性 (損傷遠(yuǎn)端軸索 amp。髓鞘變性 ) C. 軸索變性 (軸索變性 amp。脫髓鞘自遠(yuǎn)端向近端發(fā)展 ) D. 神經(jīng)元變性 (軸索 amp。髓鞘變性 ) E. 節(jié)段性脫髓鞘 (軸索可無損害 ) 周圍神經(jīng)病四種基本病理過程示意圖 病理改變 變性解體 軸索斷裂 正向運(yùn)輸 逆向運(yùn)輸 病理 ※ 神經(jīng)根 \神經(jīng)節(jié) amp。周圍神經(jīng)節(jié)段性脫髓鞘 ※ 小血管周圍淋巴細(xì)胞 amp。巨噬細(xì)胞炎性反應(yīng)
教學(xué)課件相關(guān)推薦
鄂ICP備17016276號(hào)-1