中文版12月實驗總結(jié)(已修改)
2024-12-07 20:29 本頁面
【正文】 可見光催化材料的開發(fā) Au/CeO2/gC3N4制備與光催化性能研究 Part1. Au/CeO2/gC3N4制備 ? 一 熱解法制備 gC3N4 ? 二 Au/gC3N4的制備 ? 三 nanoCeO2的制備 ? 四 Au/CeO2/gC3N4的制備 一 熱解法制備 gC3N4 應(yīng)用于光解水制氫 光降解有機染料 光催化有機反應(yīng) 氣體存儲和藥物輸送 光照下產(chǎn)生的電子和空穴可引起還原和氧化反應(yīng)，且碳氮三維共價網(wǎng)格結(jié)構(gòu)上電荷易轉(zhuǎn)移， Eg 可見光有吸收 化學(xué)和熱穩(wěn)定性 無毒及來源豐富 制備工藝簡單 應(yīng)用 制備 性能 結(jié)構(gòu) 一 熱解法制備 gC3N4 550℃ 390℃ 制備過程： 30g 三聚氰胺加入 100mL方形坩堝中， 1h從室溫程序升溫到 550℃ ，保溫 4h,反應(yīng)結(jié)束后，將淡黃色的塊狀多孔材料在研缽中研磨成粉體，裝瓶待用。 中間產(chǎn)物 原料 最終產(chǎn)物 一 熱解法制備 gC3N4 (a) (b) Characterization of gC3N4 (a)XRD (b)SEM XRD:(100)176。 是 melon類物質(zhì)的特征峰 , 對應(yīng) 3s三嗪結(jié)構(gòu)的氮孔間距為d= 。 （ 002） 176。 是芳香物的層間堆積特征峰，對應(yīng)的層間距d=,說明產(chǎn)物具有類似石墨的層間結(jié)構(gòu)。 SEM:可以看出 為層間片層堆積，結(jié)合 XRD說明所制備物質(zhì)為 gC3N4 一 熱解法制備 gC3N4 300 400 500 600 700 800 0 .50 .00 .51 .01 .5 (441,)dR%/dwW avelengt h/nm300 400 500 600 700 800020406080100 R%W a v e l e n g t h / n mdR%/dw The Spectrum of gC3N4 (a) UVvis (b) Absorbance variation with wavelength (a) (b) 由上圖可以得出制備的 gC3N4吸收率對應(yīng)的最大波長為 441nm,對應(yīng)的能帶寬度 bandgap為 ,說明在可見光區(qū)有吸收。 一 熱解法制備 gC3N4 FTIR spectra gC3N4 1200 1700cm1對應(yīng)著 C N雜環(huán)化合物的結(jié)構(gòu)特征峰 , 1722 cm1處較強的峰可以證明 gC3N4晶體的結(jié)晶度較好， 820 cm1處出現(xiàn)了三嗪結(jié)構(gòu)特征峰， 3200cm1范圍內(nèi)的寬波段為 NH 的伸縮振動吸收峰，同時也說明通過直接加熱三聚氰胺 , 得到的產(chǎn)物為不完全縮聚 , 層狀結(jié)構(gòu)的邊緣存在未縮聚的氨基 ,殘留的氫原子以 CN H 2和 2CN H 的形式存在 ,說明合成的物質(zhì)的結(jié)構(gòu)更接近 melon 的結(jié)構(gòu)。 二 Au/gC3N4的制備 純 gC3N4 的能帶約 ，起主要作用的僅僅是所吸收超過
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