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內(nèi)蒙古自治區(qū)保健食品化妝品經(jīng)營備案管理辦法試行(已修改)

2024-09-30 10:39 本頁面
 

【正文】 時(shí)間就是金錢,效率就是生命! 唯有惜時(shí)才能成功,唯有努力方可成就! 《內(nèi)蒙古自治區(qū)保健食品化妝品經(jīng)營備案管理辦法 (試行 )的通知》 各盟市食品藥品監(jiān)督管理局、衛(wèi)生局,內(nèi)蒙古自治區(qū)衛(wèi)生局衛(wèi)生監(jiān)督所: 現(xiàn)將《內(nèi)蒙古自治區(qū)保健食品化妝品經(jīng)營備案管理辦法》(試行)下發(fā),請認(rèn)真貫徹執(zhí)行。在執(zhí)行過程中遇到的問題請及時(shí)向我局?;幏答?。 內(nèi)蒙古自治區(qū)食品藥品監(jiān)督管理局 2013 年 4 月 7 日 內(nèi)蒙古自治區(qū)保健食品化妝品經(jīng)營 備案 管理辦法 (試行) 第一條 為規(guī)范內(nèi)蒙古自治區(qū)保健食品、化妝品經(jīng)營秩序,加強(qiáng)我區(qū)保健食品、化妝品的安全監(jiān)督管理,根據(jù)《中華人民共和國食品安全法》、《中華人民共和國食品安全法實(shí)施條例》《化妝品衛(wèi)生監(jiān)督條例》及實(shí)施細(xì)則、《國務(wù)院關(guān)于加強(qiáng)食品等產(chǎn)品安全監(jiān)督管理的特別規(guī)定》和國家食品藥品監(jiān)督管理局有關(guān)文件精神,制定本辦法。 第二條 在自治區(qū)內(nèi)從事保健食品化妝品經(jīng)營者(包括批發(fā)、零售)、使用單位及銷售代理商適用本辦法。 第三條 保健食品、化妝品經(jīng)營者、使用單位及銷售代理商應(yīng)當(dāng)依照保健食品、化妝品法律、法規(guī)、國家 的規(guī)范性文件和相時(shí)間就是金錢,效率就是生命! 唯有惜時(shí)才能成功,唯有努力方可成就! 關(guān)標(biāo)準(zhǔn)從事經(jīng)營活動(dòng),對社會和公眾負(fù)責(zé),保證保健食品、化妝品安全,接受社會監(jiān)督,承擔(dān)社會責(zé)任。 第四條 保健食品、化妝品從業(yè)人員應(yīng)當(dāng)接受食品藥品監(jiān)管部門組織的法律、法規(guī)知識培訓(xùn)。 第五條 旗、縣(區(qū))級食品藥品監(jiān)督管理局負(fù)責(zé)本行政區(qū)域內(nèi)保健食品、化妝品的監(jiān)督管理工作和保健食品、化妝品零售企業(yè)、使用單位的備案登記工作。 第六條 盟市食品藥品監(jiān)督管理局負(fù)責(zé)本行政區(qū)域內(nèi)保健食品、化妝品的監(jiān)督管理工作和保健食品、化妝品批發(fā)企業(yè)和銷售代理商的備案登記工作(包括開辦連鎖門店的連鎖總部、外商獨(dú)資企業(yè))的備案 登記及監(jiān)督管理工作。 第七條 按照本辦法備案登記不屬于行政許可,不得收取任何費(fèi)用。 第八條 保健食品、化妝品經(jīng)營使用單位備案登記需提供如下資料: 一、保健食品、化妝品經(jīng)營、使用備案登記表; 二、工商營業(yè)執(zhí)照或企業(yè)名稱預(yù)先核準(zhǔn)通知書; 三、經(jīng)營場所的房產(chǎn)證明、租賃合同復(fù)印件 四、保健食品、化妝品質(zhì)量管理制度目錄; 五、法定代表人(負(fù)責(zé)人)及質(zhì)量負(fù)責(zé)人身份證、學(xué)歷證明復(fù)印件; 六、從業(yè)人員健康體檢合格證明復(fù)印件(直接接觸保健食品、化妝品的); 七、經(jīng)營、使用保健食品、化妝品信息表(見附表)及以下資料: 時(shí)間就是金錢,效率就是生命! 唯有惜時(shí)才能成功,唯有努力方可成就! ( 1)衛(wèi) 生部、國家食品藥品監(jiān)督管理局國產(chǎn)保健食品生產(chǎn)批準(zhǔn)證書及相關(guān)質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn);國產(chǎn)特殊用途化妝品衛(wèi)生許可證書,國產(chǎn)非特殊用途化妝品備案登記憑證; ( 2)省級食品藥品監(jiān)督管理局為保健食品生產(chǎn)企業(yè)出具的“ 保健食品生產(chǎn)許可證 ” 或省級衛(wèi)生部門(或者食品藥品監(jiān)管部門)出具 “ 衛(wèi)生許可批件 ” ;《化妝品生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生許可證》,《工業(yè)產(chǎn)品生產(chǎn)許可證》; ( 3)保健食品生產(chǎn)企業(yè)和直接供貨方的工商營業(yè)執(zhí)照; ( 4)每個(gè)品種每一批次的產(chǎn)品出廠檢驗(yàn)報(bào)告單; ( 5)進(jìn)口保健食品還需要進(jìn)口檢驗(yàn)報(bào)告單和進(jìn)口保健食品批準(zhǔn)證書; 八、授權(quán)委托他人申報(bào)的, 應(yīng)提供授權(quán)委托書和被授權(quán)人身份證復(fù)印件; 九、企業(yè)質(zhì)量安全責(zé)任書。 十、食品藥品監(jiān)管部門要求提供的其他材料。 以上資質(zhì)材料復(fù)印件必須加蓋企業(yè)公章。 第九條 受理保健食品、化妝品經(jīng)營、使用單位備案登記的食品藥品監(jiān)督管理局要對保健食品、化妝品經(jīng)營使用單位進(jìn)行現(xiàn)場檢查核實(shí)。 第十條 備案登記有效期為 3 年,有效期滿前 30 天,企業(yè)按照有關(guān)要求重新進(jìn)行備案登記。在有效期內(nèi)備案信息有變動(dòng)的,企業(yè)要及時(shí)到備案的食品藥品監(jiān)督管理局變更相關(guān)信息。 第十一條 旗、縣(區(qū))以上保健食品、化妝品經(jīng)營使用 及銷售代理者須建 立購銷電子檔案,監(jiān)管部門實(shí)現(xiàn)適時(shí)動(dòng)態(tài)抓取相關(guān)信息。旗、縣(區(qū))以下 保健食品、化妝品經(jīng)營使用者建立 購銷電子檔案另行要求。
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