6試劑室管理制度-資料下載頁(yè)

【總結(jié)】 試劑室管理制度 1、化學(xué)試劑應(yīng)單獨(dú)貯藏于專用的藥品貯存室內(nèi)，該貯存室應(yīng)陰涼、避光、通風(fēng)，防止陽(yáng)光直射，使室溫偏高造成試劑變質(zhì)、失效。 2、化學(xué)性質(zhì)或防護(hù)、滅火相互抵觸的化學(xué)危險(xiǎn)品，不得在同一柜...

2024-09-26 13:10

體外診斷試劑管理制度-資料下載頁(yè)

【總結(jié)】：質(zhì)量管理部編號(hào)：WTM—QT-001（共2頁(yè)）編制人：編制日期：年月日審核人：審核日期：年月日批準(zhǔn)人：批準(zhǔn)日期：年月日?qǐng)?zhí)行日期：年月

2025-01-22 04:04

危險(xiǎn)化學(xué)試劑使用安全操作規(guī)程-資料下載頁(yè)

【總結(jié)】 危險(xiǎn)化學(xué)試劑使用安全操作規(guī)程 　　1、橡皮塞上裝拆玻璃管或折斷玻璃管時(shí)，必須用毛巾包住，并在靠近橡皮塞或折斷處用力。 　　2、禁止使用破裂的玻璃器皿。 　　3、能產(chǎn)生有害氣體、煙霧或粉塵...

2024-11-18 22:33

常用溶劑極性和化學(xué)試劑英文名-資料下載頁(yè)

【總結(jié)】常用溶劑極性表Hexane(己烷)69210Cyclohexane(環(huán)己烷)81210Isooctane(異辛烷)99210Trifluoroaceticacid(三氟乙酸)--72--Trimethylpentane(三甲基戊烷)99215Cyclopentane(環(huán)戊烷)492

2024-11-01 03:18

【管理精品】12－試劑、試液管理制度-資料下載頁(yè)

【總結(jié)】BAISHANJIANNINGMEDICINESINDUSTRIES.文文件件編編號(hào)號(hào)：：SOP-QC-012-01總總頁(yè)頁(yè)碼碼：：42頁(yè)頁(yè)本本節(jié)節(jié)頁(yè)頁(yè)碼碼：：第第1頁(yè)頁(yè)

2025-04-23 08:12

醫(yī)院化驗(yàn)室試劑管理制度-資料下載頁(yè)

【總結(jié)】????醫(yī)院化驗(yàn)室?試劑管理制?度體的兩?種或兩種以?上的化合物?稱為不相容?的化合物，?不能混放，?這種化合物?系為強(qiáng)氧化?性物質(zhì)與還?原性物質(zhì)。??三、?腐蝕性試?劑宜放在塑?料或搪瓷的?盤或桶中，?以防因瓶子?破裂造成?事故。?四、?要注意化學(xué)?品的存放

2024-12-16 05:52

檢驗(yàn)科試劑管理制度-資料下載頁(yè)

【總結(jié)】第一篇：檢驗(yàn)科試劑管理制度 檢驗(yàn)科試劑管理制度 1、所用試劑均要求試劑質(zhì)量要合格，有三證；購(gòu)買試劑時(shí)要注意生產(chǎn)日期和失效日期；為了保證試劑的質(zhì)量，要有計(jì)劃地進(jìn)購(gòu)，不得使用過(guò)期試劑。，以免儲(chǔ)存不當(dāng)造...

2024-10-25 09:41

科研平臺(tái)試劑耗材領(lǐng)用管理制度-資料下載頁(yè)

【總結(jié)】科研平臺(tái)試劑耗材領(lǐng)用管理制度文件名：科研平臺(tái)試劑耗材領(lǐng)用管理制度(試行版)共頁(yè)編碼：ZD-PM(I)-005-2009版本/修訂次數(shù)：2009年8月版第1次修訂審核人：編寫人：批準(zhǔn)人：頒布生效日期：2009年9月1日頒發(fā)部門：上海市公共衛(wèi)生臨床中心科研科更新日期：修訂歷史：版本號(hào)

2025-04-09 05:40

常用化學(xué)試劑英文縮寫及其結(jié)構(gòu)式列表-資料下載頁(yè)

【總結(jié)】ABO2,7,8-Trioxabicyclo[]octylAcAcetylACBZ4-AzidobenzyloxycarbonylACEα-ChloroethoxycarbonylAcHmb2-Acetoxy-4-methoxybenzylAcmAcetamidomethylAd1-Adamanty

2024-08-18 07:44

20xx-20xx年常用化學(xué)試劑毒性-資料下載頁(yè)

【總結(jié)】甲基橙（有毒）為橙紅色鱗狀晶體或粉末。微溶于水，較易溶于熱水，不溶于乙醇。顯堿性。R25吞食有毒；S28A皮膚接觸后，立即用大量水沖洗；S45發(fā)生事故時(shí)或感覺(jué)不適時(shí)，立即求醫(yī)（可能時(shí)出示標(biāo)簽）；溴化鈉（低毒）白色結(jié)晶或粉末。有咸味或微帶苦味。從空氣中吸收水分結(jié)塊但不潮解。高溫時(shí)稍有揮發(fā)。1g溶于水、約16ml乙醇、6ml

2024-11-07 11:54

化驗(yàn)室試劑藥品管理制度-資料下載頁(yè)

【總結(jié)】松澤化妝品（深圳）有限公司文件名稱化驗(yàn)室試劑、藥品管理制度文件編號(hào)QIN-0916-005-A版本號(hào)A頁(yè)碼1of2制作日期2021-11-01生效日期目的：規(guī)范試劑、藥品的購(gòu)買、使用、保存，保證試劑、藥品使用的安全性。適用范圍：化驗(yàn)室培養(yǎng)試劑、化學(xué)藥品、消毒藥品。

2025-01-22 04:40

體外診斷試劑質(zhì)量管理制度-資料下載頁(yè)

【總結(jié)】質(zhì)量管理文件管理1、為規(guī)范本公司的質(zhì)量體系文件的管理。2、依據(jù)《藥品管理法》、《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》及其實(shí)施細(xì)則、《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》制定。3、本制度規(guī)定了管理文件的編制、審核、批準(zhǔn)、發(fā)布、修訂、復(fù)審、廢除與收回的部門及其職責(zé)，適用于對(duì)管理文件的管理。4、質(zhì)量管理人對(duì)本制度實(shí)施負(fù)責(zé)。5、內(nèi)容：、質(zhì)量管理文件的分類：、質(zhì)量管理文件包括標(biāo)準(zhǔn)文件和記錄文件兩

2025-04-12 05:32

體外診斷試劑經(jīng)營(yíng)管理制度-資料下載頁(yè)

【總結(jié)】文件名稱質(zhì)量管理體系文件的管理制度類別及編號(hào)YTK–QM–001–2008版本號(hào)第一版執(zhí)行日期起草人審核人批準(zhǔn)人起草日期審核日期批準(zhǔn)日期（1）定義：質(zhì)量管理體系文件是指一切涉及藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量的書面標(biāo)準(zhǔn)和實(shí)施過(guò)程中的記錄結(jié)果組成的、貫穿藥品質(zhì)量管理全過(guò)程的連貫有序的系列文件。（2）目的：質(zhì)量管理體系文件是質(zhì)量

2025-04-12 05:32

化驗(yàn)室藥品試劑管理制度-資料下載頁(yè)

【總結(jié)】第一篇：化驗(yàn)室藥品試劑管理制度 永吉縣金家鄉(xiāng)畜牧站化驗(yàn)室藥品試劑管理制度1、2、化驗(yàn)室使用的藥品試劑應(yīng)為國(guó)家批準(zhǔn)生產(chǎn)和使用的產(chǎn)品。藥品試劑登記造冊(cè)，其內(nèi)容包括：名稱（商品名、化學(xué)名、英文名及分子式）...

2024-10-14 00:38

化驗(yàn)室試劑試液管理制度-資料下載頁(yè)

【總結(jié)】第一篇：化驗(yàn)室試劑試液管理制度 化驗(yàn)室試劑試液管理制度 1目的：規(guī)范化驗(yàn)室試劑試液的管理，保證配制、儲(chǔ)存合理，為質(zhì)量檢驗(yàn)提供有利支持。 2范圍：適用于化驗(yàn)室試劑、試液的管理。 3責(zé)任：化驗(yàn)員對(duì)...

2024-10-14 00:44

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