應(yīng)急藥品管理制度-資料下載頁(yè)

【總結(jié)】----------專業(yè)最好文檔，專業(yè)為你服務(wù)，急你所急，供你所需-------------文檔下載最佳的地方應(yīng)急藥品管理制度一、應(yīng)急藥品是在事故即將發(fā)生前用于控制事故發(fā)生，或事故發(fā)生后用于搶救、急救等應(yīng)急救援的相關(guān)藥品。二、應(yīng)急藥品的采購(gòu)入庫(kù)有后期保障部采購(gòu)，都必須一一填寫入庫(kù)清單，經(jīng)驗(yàn)收后統(tǒng)一入庫(kù)保管。應(yīng)急物品管理要建立專賬，由專人管

2025-09-01 11:06

門店贈(zèng)品管理制度-資料下載頁(yè)

【總結(jié)】1/11薅蝿袈腿蚇羅芇膈蕆螈膃膇蕿肅聿膆螞袆羅膆螄蠆芄膅蒄襖膀芄薆蚇肆芃蚈袂羂節(jié)莈蚅羈芁薀羈芆芁蚃螃膂芀螅罿肈艿蒅螂羄羋薇羇袀莇蠆螀腿莆荿羆肅蒞蒁螈肁蒞蚃肄羇莄螆袇芅莃蒅蠆膁莂薈裊肇莁蝕蚈羃蒀莀袃衿葿蒂蚆膈葿薄袂膄蒈螇蚄肀蕆蒆羀羆蒆蕿螃芄蒅蟻羈膀蒄螃螁肆薃蒃羆羂膀薅蝿袈腿蚇羅芇膈蕆螈膃膇蕿肅聿膆螞袆羅膆螄蠆芄膅蒄襖膀芄薆蚇肆芃蚈袂羂節(jié)莈蚅羈芁薀羈芆芁蚃螃膂芀螅罿肈艿蒅螂羄羋薇羇袀莇蠆

2025-09-26 08:02

生產(chǎn)制品管理制度-資料下載頁(yè)

【總結(jié)】生產(chǎn)制品管理制度 　?。?）掌握在制品在生產(chǎn)過(guò)程中的情況，及時(shí)進(jìn)行調(diào)整，使在制品數(shù)量經(jīng)常保持在定額水平。 　?。?）實(shí)行統(tǒng)一領(lǐng)導(dǎo)分級(jí)管理原則，全廠生產(chǎn)由生產(chǎn)部負(fù)責(zé)，車間內(nèi)部由各車間負(fù)責(zé)。根據(jù)生...

2025-04-01 22:58

學(xué)校物品管理制度-資料下載頁(yè)

【總結(jié)】學(xué)校物品管理制度為加強(qiáng)學(xué)校物品購(gòu)置、使用和管理工作，提高物品使用效益，做到物盡其用，減少浪費(fèi)，根據(jù)上級(jí)有關(guān)文件精神，結(jié)合學(xué)校實(shí)際，制定本制度。一、物品購(gòu)置（一）、學(xué)校日常辦公、教學(xué)用品由總務(wù)處統(tǒng)一購(gòu)買入庫(kù)；固定資產(chǎn)購(gòu)置需由用物部門填寫購(gòu)物申請(qǐng)表，經(jīng)校長(zhǎng)審批后，由總務(wù)處安排購(gòu)買；材料及低值易耗品購(gòu)置由用物人員向校長(zhǎng)口頭申請(qǐng)審批后，總務(wù)處安排購(gòu)買，用物部門負(fù)責(zé)人驗(yàn)收。（

2025-08-05 05:24

高危藥品管理制度-資料下載頁(yè)

【總結(jié)】高危藥品管理制度高危險(xiǎn)藥品是指藥理作用顯著且迅速、易危害人體的藥品。為促進(jìn)該藥品的合理使用，減少不良反應(yīng)，制訂如下管理制度。1、高危險(xiǎn)藥品包裹高濃度電解質(zhì)制劑、肌肉松弛劑及細(xì)胞毒化藥品等，具體品種見附錄。2、高危險(xiǎn)藥品應(yīng)設(shè)置專門的存放藥架，不得與其他藥品混合存放。3、高危險(xiǎn)藥品存放藥架應(yīng)標(biāo)識(shí)醒目，設(shè)置黑色警示牌提示牌提醒藥學(xué)人員注意。4、高危險(xiǎn)藥品使用前要進(jìn)行充分安全性論

2025-08-10 05:15

退貨藥品管理制度-資料下載頁(yè)

【總結(jié)】不合格藥品和退貨藥品管理制度1.目的為杜絕不合格藥品流入市場(chǎng)，確保人民用藥安全有效，特制定本制度。2.依據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》及實(shí)施條例3.職責(zé)，行使藥品質(zhì)量的確認(rèn)權(quán)、不合格藥品的處置權(quán)。。。4.內(nèi)容（區(qū)）。不合格藥品的確認(rèn)、報(bào)損、銷毀應(yīng)有完善的手續(xù)和記錄。?藥品所含成份與國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的成份不符的；以非藥品冒充

2025-04-08 05:27

化學(xué)品管理制度-資料下載頁(yè)

【總結(jié)】化學(xué)品安全使用管理制度1、嚴(yán)格執(zhí)行上級(jí)部門相關(guān)規(guī)定。2、藥品和試劑要分類存放；有毒的化學(xué)藥品，要由專人負(fù)責(zé)保管，對(duì)藥品的使用及領(lǐng)取做詳細(xì)的記錄。3、所有藥品、試劑要擺放整齊，貼有與內(nèi)容物相符的標(biāo)識(shí)；嚴(yán)禁將用完的原裝試劑空瓶在不更標(biāo)簽的情況下，裝入其他試劑。時(shí)常檢查藥品瓶上的標(biāo)簽是否清楚，如模糊不清應(yīng)及時(shí)更換標(biāo)簽。

2025-08-29 02:11

醫(yī)院藥品管理制度-資料下載頁(yè)

【總結(jié)】醫(yī)院藥品管理制度 　　院藥劑工作是醫(yī)院工作的重要組成部分，加強(qiáng)藥品管理，確保藥品質(zhì)量是提高醫(yī)療質(zhì)量，保證患者用藥安全有效的重要環(huán)節(jié)，醫(yī)院藥學(xué)科必須根據(jù)醫(yī)療、科研的實(shí)際需要，以中華人民共和國(guó)《藥品管理...

2025-04-01 23:34

廣宣品管理制度-資料下載頁(yè)

【總結(jié)】長(zhǎng)潤(rùn)發(fā)廣宣品管理規(guī)定1、如因市場(chǎng)推廣活動(dòng)或媒體特惠及關(guān)系需要而對(duì)當(dāng)月計(jì)劃做臨時(shí)性調(diào)整，日期、版面規(guī)格、媒體調(diào)整應(yīng)由廣宣專員簽字，說(shuō)明變更原因，在投放前兩日?qǐng)?bào)廣宣總監(jiān)備案。如當(dāng)月調(diào)整部分增減金額超10000元或增加部分超廠家報(bào)銷額度，廣宣專員需在報(bào)備廣宣總監(jiān)同時(shí)向總經(jīng)理備案。2、每月5日前廣宣專員制作上月常規(guī)媒體《費(fèi)用匯總表》（不涉及發(fā)票處理），報(bào)廣宣總監(jiān)審核、簽字，再報(bào)財(cái)務(wù)經(jīng)理備

2025-08-05 07:05

化妝品管理制度-資料下載頁(yè)

【總結(jié)】化妝品經(jīng)營(yíng)企業(yè)質(zhì)量管理制度目錄1.經(jīng)營(yíng)場(chǎng)所衛(wèi)生管理制度2.人員培訓(xùn)制度3.從業(yè)人員衛(wèi)生及健康體檢制度4.進(jìn)貨檢查驗(yàn)收制度5.儲(chǔ)存制度6.不合格品管理制度7.不合格產(chǎn)品召回制度經(jīng)營(yíng)場(chǎng)所衛(wèi)生管理制度一、企業(yè)全體員工均應(yīng)保持經(jīng)營(yíng)場(chǎng)所的干凈、整潔。二、經(jīng)營(yíng)場(chǎng)所內(nèi)不得存放有毒、有害物品。三、經(jīng)營(yíng)場(chǎng)所內(nèi)不得隨地吐

2025-04-08 13:33

劇毒品管理制度-資料下載頁(yè)

【總結(jié)】***電子（蘇州)有限公司***Electronics(suzhou)Co.,Ltd文件名稱劇毒品管理制度文件編號(hào)***30-ADM-003版本C/0頁(yè)次1/30劇毒品管理制度編寫部門編寫人編寫人

2025-08-29 03:26

廣宣品管理制度-資料下載頁(yè)

【總結(jié)】1、如因市場(chǎng)推廣活動(dòng)或媒體特惠及關(guān)系需要而對(duì)當(dāng)月計(jì)劃做臨時(shí)性調(diào)整，日期、版面規(guī)格、媒體調(diào)整應(yīng)由廣宣專員簽字，說(shuō)明變更原因，在投放前兩日?qǐng)?bào)廣宣總監(jiān)備案。如當(dāng)月調(diào)整部分增減金額超10000元或增加部分超廠家報(bào)銷額度，廣宣專員需在報(bào)備廣宣總監(jiān)同時(shí)向總經(jīng)理備案。2、每月5日前廣宣專員制作上月常規(guī)媒體《費(fèi)用匯總表》（不涉及發(fā)票處理），報(bào)廣宣總監(jiān)審核、簽字，再報(bào)財(cái)務(wù)經(jīng)理備案（做付款依據(jù)）。3、

2025-04-17 05:41

高危藥品管理制度-資料下載頁(yè)

【總結(jié)】婦女兒童醫(yī)院高危藥品管理制度為規(guī)范我院高危藥品臨床應(yīng)用，減少不良反應(yīng)，盡可能避免醫(yī)療差錯(cuò)的發(fā)生及保障患者用藥安全，根據(jù)中華人民共和國(guó)《藥品管理法》、《醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理規(guī)定》等法律法規(guī)，參照美國(guó)藥物安全使用協(xié)會(huì)（ISMP）及中國(guó)藥學(xué)會(huì)醫(yī)院藥學(xué)專業(yè)委員會(huì)公布的高危藥品目錄，同時(shí)結(jié)合我院用藥實(shí)際情況，特制訂本管理辦法。1．高危藥品高危藥品定義高危藥品（High-alert

2025-04-12 04:51

工品管理制度：內(nèi)容-資料下載頁(yè)

【總結(jié)】民爆物品管理主管領(lǐng)導(dǎo)工作職責(zé)1、負(fù)責(zé)指定倉(cāng)庫(kù)管理細(xì)則。2、督促檢查民爆物品管理員對(duì)民爆物品發(fā)放管理。3、及時(shí)上報(bào)質(zhì)量可疑及過(guò)期的民爆物品。4、督促檢查庫(kù)區(qū)安全情況、消防設(shè)施和防雷裝置，發(fā)現(xiàn)問(wèn)題及時(shí)處理。5、定期每半月對(duì)民爆物品庫(kù)的管理制度落實(shí)情況進(jìn)行檢查，并要留有檢查記錄。6、每月對(duì)涉民爆物品管理人員進(jìn)行一次“防火、防盜

2025-04-12 02:50

效期藥品管理制度-資料下載頁(yè)

【總結(jié)】 效期藥品管理制度 撰寫人：___________ 部門：___________ 效期藥品管理制度 為合理控制藥品的經(jīng)營(yíng)過(guò)程管理，防止藥品的過(guò)期失效，確保藥品的儲(chǔ)存、養(yǎng)護(hù)質(zhì)量制定...

2025-04-01 05:05

展廳樣品管理制度(留存版)

展廳樣品管理制度-文庫(kù)吧

展廳樣品管理制度-wenkub

展廳樣品管理制度(已修改)