ppap培訓(xùn)講義doc12-管理培訓(xùn)(已修改)
2025-08-30 12:03 本頁面
【正文】 中國最龐大的下載資料庫 (整理 . 版權(quán)歸原作者所有 ) 第 1 頁 共 18 頁 中國最龐大的下載資料庫 (整理 . 版權(quán)歸原作者所有 ) 第 2 頁 共 18 頁 A 定義 生產(chǎn)件 是指在生產(chǎn)現(xiàn)場使用生產(chǎn)工裝、量具、過程、材料、操作者、環(huán)境和過程參數(shù) (如：進給量／速度／循環(huán)時間／壓力／溫度 )制造的零件。 對于用作生產(chǎn)件批準(zhǔn)的零件應(yīng)取自有效的生產(chǎn)過程。典型地，該過程是1 小時到 1 個班次的生產(chǎn)，規(guī)定的產(chǎn)量至少為 300 件，除非顧客另有書面規(guī)定。用多腔沖模、鑄模、工具或模型每一腔生產(chǎn)的零件都應(yīng)進行測量和對代表性零件進行試驗。 B 目的 生產(chǎn)件批準(zhǔn)的目的是確定供方是否已經(jīng)了解顧客工程設(shè)計記錄和規(guī)范的所有要求，該過程是否具有潛 在能力，以在實際生產(chǎn)過程中按規(guī)定的生產(chǎn)節(jié)拍來生產(chǎn)滿足顧客要求的產(chǎn)品。 C 過 程要求 1 重要的生產(chǎn)過程 對于生產(chǎn)件：用于 PPAP 的產(chǎn)品必須取自重要的生產(chǎn)過程。該過程必須是非 1 小時到 8 小時的生產(chǎn)，且規(guī)定的生產(chǎn)數(shù)量至少為 300 件連續(xù)生產(chǎn)的零件，除非顧客授權(quán)的質(zhì)量代表另有規(guī)定。 該過程必須有生產(chǎn)現(xiàn)場使用與生產(chǎn)環(huán)境同樣的工裝、量具、過程、材料和操作工進行生產(chǎn)。來自每一個生產(chǎn)過程的零件，如：相同的裝配線和 /或工作單元、工具和模具的每一個位置，都必須進行測量和對代表性樣件進行試驗。 2 PPAP 要求 —— 必須滿足 所有設(shè)計記錄和規(guī)范的規(guī)定要求。若不能滿足這些要求，則不提交零件、文件和記錄； —— 當(dāng)不能滿足所有設(shè)計記錄和規(guī)范的規(guī)定要求時，必須對過程進行糾正，經(jīng)努力仍不能滿足其中的任何要求時，為了確定合適的糾正措施必須與顧客取得聯(lián)系； 中國最龐大的下載資料庫 (整理 . 版權(quán)歸原作者所有 ) 第 3 頁 共 18 頁 —— 進行 PPAP 的檢驗和試驗的實施室必須符合 Q/CGB260201《檢測中心手冊》要求。實驗結(jié)果必須注明進行的實驗室名稱、試驗日期和進行試驗所使用的標(biāo)準(zhǔn)； —— 檢驗和試驗可以委托顧客實驗室或有資格的（認(rèn)可的實驗室）第三方檢驗機構(gòu)，實驗結(jié)果必須注明進行的實驗室名稱、試驗日期和進行試驗 所使用的標(biāo)準(zhǔn)； —— 對于每一種零件或產(chǎn)品，無論其提交等級如何，檢驗和試驗規(guī)范和記錄必須符合 Q/CGB260201《檢測中心手冊》的要求； —— “ ～ 和 （若有的話）”必須在 PPAP 中列出，或在該類文件中有所說明，并隨時備查； —— 生產(chǎn)件樣品、標(biāo)準(zhǔn)樣品、檢查輔具三類項目必須隨時供顧客在 PPAP時使用； —— 若想例外或偏離 PPAP 要求，必須事先得到顧客產(chǎn)品批準(zhǔn)部門的批準(zhǔn)。 設(shè)計記錄 必須具備所有的可銷售產(chǎn)品的設(shè)計記錄，包括：零件的設(shè)計記錄或可銷售產(chǎn)品的詳細信息（如：產(chǎn)品樣本）。 —— 若設(shè)計記錄，如 CAD/CAM 數(shù)學(xué)數(shù)據(jù)，零件圖紙、規(guī)范等是以電子版形式存在，如：數(shù)據(jù)，則必須制作一份硬件拷貝（如：帶有圖例、幾何尺寸與公差的表格或圖紙）來確定所進行的測量； —— 對于任何可銷售的產(chǎn)品、零件，設(shè)計記錄是唯一的，可引用其它文件。 任何授權(quán)的工程更改文件 執(zhí)行 Q/CGB220212《文件控制程序》。 要求時的工程批準(zhǔn) 當(dāng)顧客有要求時，設(shè)計記錄必須經(jīng)顧客產(chǎn)品批準(zhǔn)部門批準(zhǔn)。 設(shè)計失效模式及后果分析（設(shè)計 FMEA） 對于負有設(shè)計責(zé)任的零件，必須進行設(shè)計 FMEA 分析。 過程流程圖 必須具備清楚地描述生產(chǎn)過程的步驟和次序的過程流程圖，流程圖應(yīng)恰 中國最龐大的下載資料庫 (整理 . 版權(quán)歸原作者所有 ) 第 4 頁 共 18 頁 當(dāng)?shù)貪M足顧客的需要、要求和期望。 過程設(shè)計失效模式及后果分析（過程 FMEA）。 —— 過程設(shè)計必須進行過程 FMEA。 —— 同一份設(shè)計或過程 FMEA 可適用于相似零件的生產(chǎn)過程。 尺寸結(jié)果 中國最大的資料庫下載 所有設(shè)計記錄及控制計劃所列的尺寸、特性及規(guī)范均須被測量，記錄上應(yīng)有明確測量數(shù)據(jù)、日期，以表示滿足規(guī)定要求。 —— 完成每一個加工過程后的零件必須進行尺寸評價，并記錄。如：某道工序或生產(chǎn)線加工的零件； —— 在已測量的零件中確定一件為“標(biāo)準(zhǔn)樣品”，并保存；（見 ）； —— 所有在設(shè)計記錄和控制計劃中注明的尺寸（參考尺寸除外）、特性和規(guī)范檢測和試驗結(jié)果填寫在“生產(chǎn)件批準(zhǔn) —— 尺寸結(jié)果”； —— 所有的輔助文件（例如：補充的全尺寸結(jié)果清單、產(chǎn)品圖樣、零件圖樣）的復(fù)印件與尺寸結(jié)果一起提交顧客。輔助文件上必須有：記錄更改級別、日期、公司名稱和零件編號。 材料 /性能試驗結(jié)果的記錄 凡設(shè)計記錄和控制計劃中規(guī)定的試驗，必須有材料和性能試驗結(jié)果的記錄。 材料試驗結(jié)果 當(dāng)設(shè)計記錄和控制計劃中規(guī)定有化學(xué)、物 理或金相的要求時，必須對所有零件和產(chǎn)品材料進行試驗； —— 試驗結(jié)果記錄于“生產(chǎn)件批準(zhǔn) —材料試驗結(jié)果”。概要說明是否符合規(guī)范要求。當(dāng)試驗與設(shè)計記錄或控制計劃不符時，且無批準(zhǔn)的“工程更改文件”時，應(yīng)在記錄中注明試驗結(jié)果； —— 當(dāng)顧客指定材料、規(guī)范及分承包方名單的產(chǎn)品時，須按指定的分承包方采購材料或服務(wù)（如：熱處理）。當(dāng)顧客有要求時，注明顧客指定的分承包方名單上的材料供方代碼號； —— 試驗可委托顧客實驗室或有資格的第三者試驗機構(gòu)進行，試驗報告應(yīng)顯示試驗機構(gòu)名稱； 性能試驗結(jié)果 中國最龐大的下載資料庫 (整理 . 版權(quán)歸原作者所有 ) 第 5 頁 共 18 頁 當(dāng)設(shè)計記錄和控制計劃規(guī)定 有性能或功能要求時，須對所有的零件和產(chǎn)品材料進行試驗。 —— 試驗可委托客戶實驗室或有資格
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