實(shí)驗(yàn)室檢驗(yàn)和試驗(yàn)管理制度(已修改)
2025-04-02 00:41 本頁(yè)面
【正文】 實(shí)驗(yàn)室檢驗(yàn)和試驗(yàn)管理制度 一、目的 為了規(guī)范檢驗(yàn)、試驗(yàn)秩序和行為，實(shí)現(xiàn)生產(chǎn)分析檢驗(yàn)和試驗(yàn)活動(dòng)的有效性和時(shí)效性，準(zhǔn)確提供質(zhì)量數(shù)據(jù)，達(dá)到質(zhì)量體系符合性要求，特制定本管理制度。 二、范圍 本管理制度適用于化驗(yàn)室一切檢驗(yàn)和試驗(yàn)活動(dòng)全過(guò)程及與之相關(guān)的活動(dòng)過(guò)程?！ ∪?、管理要求 檢驗(yàn)程序 ，并做好登記和標(biāo)識(shí)?！ 。罁?jù)質(zhì)量安全環(huán)保部質(zhì)檢組發(fā)下來(lái)的委托單，到現(xiàn)場(chǎng)核對(duì)實(shí)物，按規(guī)定采樣。 ，接到生產(chǎn)調(diào)度或有關(guān)裝置崗位人員的采樣電話(huà)通知后到現(xiàn)場(chǎng)采樣?！ ?，按《分析頻率》的規(guī)定到生產(chǎn)裝置現(xiàn)場(chǎng)采樣。
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